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Lekoklar
Último revisado: 23.04.2024
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Lecoclar es un fármaco antibacteriano sistémico de la categoría de macrólidos.
Indicaciones Lekoklara
Utilizado para tales trastornos:
- infecciones que afectan la región superior del tracto respiratorio (otitis media aguda, amigdalitis aguda estreptocócica y sinusitis aguda );
- lesiones de la región inferior del sistema respiratorio (que tienen una naturaleza bacteriana de bronquitis aguda o exacerbación de su etapa crónica, y además, neumonía ambulatoria (con neumonía atípica));
- Infección de la capa subcutánea y epidermis.
- infecciones de origen micobacteriano, desencadenadas por la actividad de las bacterias MAC, mycobacterium kansasi, micobacterias marinas y bacilos de Hansen;
- una úlcera en el tracto gastrointestinal asociada con la exposición a Helicobacter pylori (se recomienda combinar con otros medicamentos).
[1],
Forma de liberación
La liberación del agente terapéutico se realiza en forma de tabletas: 10 o 14 piezas dentro de la placa (volumen 0.25 g), así como 14 piezas dentro del paquete (volumen 0.5 g).
Farmacodinámica
La claritromicina es un antibiótico macrólido semi artificial. El efecto antimicrobiano de la sustancia se logra al disminuir la unión de la proteína dentro de las células bacterianas, lo que conduce al desarrollo de una deficiencia en las principales proteínas microbianas, debido a que se interrumpe su actividad vital normal.
La claritromicina, al igual que otros macrólidos, se caracteriza por un efecto bacteriostático, pero al mismo tiempo es capaz de demostrar actividad bactericida.
La sustancia tiene un efecto terapéutico sobre las siguientes bacterias:
- microbios gram (+): estafilococos con estreptococos, corinebacterias y listeria monocytogenes;
- Bacterias Gram (-): palitos de Ducrey, meningococos, campylobacter con gonococos, palos hemofílicos, pasteurella multitocida, Helicobacter pylori con moraxella catarallis y Bordeurfere Borrelia con bacterias Borde-Zhang;
- anaerobios: peptococos, Clostridium perfringens, eubacterias con propionibacterias y Bacteroides melaninogenicus;
- microbios intracelulares: legionella pneumophilus, mycoplasma pneumonia, ureaplasma urealiticum, Chlamydia trachomatis con Toxoplasma gondii, y además neumonía por clamidofilia y todas las micobacterias, excepto las varas de Koch.
El rango de actividad antibacteriana de la claritromicina es similar a la eritromicina y, además, demuestra el efecto sobre las micobacterias atípicas.
Existe un alto nivel de resistencia cruzada de los microbios a la claritromicina con la eritromicina.
Farmacocinética
La claritromicina demuestra estabilidad al permanecer dentro del ambiente gástrico ácido; Tiene buena absorción. Los alimentos no cambian el grado de absorción de una sustancia, pero su tasa puede disminuir.
Aproximadamente el 20% del componente aplicado se convierte inmediatamente en la sustancia 14-hidroxilaritromicina, que tiene un efecto de claritromicina similar. El elemento entra rápidamente en el tejido con fluidos. Típicamente, los indicadores tisulares de drogas 10 veces sus valores séricos.
El medicamento participa activamente en los procesos metabólicos hepáticos que ocurren con la ayuda de la hemoproteína P450. Hay menos de 7 productos metabólicos del elemento.
Se excreta en forma de productos metabólicos o no se modifica con la orina; Su parte más pequeña se excreta a través del tracto digestivo. Aproximadamente el 20-30% de la droga se excreta sin cambios junto con la orina.
La vida media del medicamento es igual a 3-4 horas en el caso de usar una porción de 0.25 g con intervalos de 12 horas, y 5-7 horas cuando se usa una dosis de 0.5 g en intervalos de 12 horas.
Dosificación y administración
La píldora se traga entera, se lava con agua corriente.
Los adolescentes de 12 años de edad, así como los adultos, deben consumir 0,25-0,5 g de la sustancia 2 veces al día durante un período de 1-2 semanas. Las pruebas clínicas han demostrado que un ciclo terapéutico más corto que dura 5-6 días también es eficaz con la otitis media o la bronquitis aguda.
Las personas con VIH o infección que se ha desarrollado debido a la actividad del complejo M. Avium deben usarse diariamente para 1000-2000 mg de medicamentos. Un adulto por día no puede usar más de 2000 mg de Lecoklar.
Los esquemas utilizados en el tratamiento de adultos:
- con amigdalofaringitis, es necesario aplicar 0.25 g de la sustancia en intervalos de 12 horas, durante 10 días;
- en la etapa aguda de sinusitis: 0,5 g cada una a intervalos de 12 horas, durante un período de 14 días;
- Durante la exacerbación de la bronquitis crónica o la neumonía en el hogar (provocada por neumococo, neumonía por micoplasma o moraxella catarallis), se usan 0,25 g del medicamento a intervalos de 12 horas en el período de 1 a 2 semanas (para la neumonía en el hogar provocada por Hemophilus bacillus, durante el mismo período se aplica un período de tiempo con la misma frecuencia a 0,5 g del medicamento);
- con la derrota de la epidermis y sus estructuras - 0.25 g de la droga en intervalos de 12 horas, dentro de 7-14 días;
- Tratamiento de Helicobacter pylori (combinado): 0,25 g 2 veces al día o 0,5 g 3 veces al día, en un período de 2 semanas.
Se requiere que las personas con actividad renal deficiente en condiciones graves (valores de CC - por debajo de 30 ml / minuto) reduzcan a la mitad la dosis de los medicamentos (o intervalos 2 veces más largos entre cada uso).
Uso Lekoklara durante el embarazo
La información sobre la seguridad del uso de Lekoclar en mujeres embarazadas o en período de lactancia no está disponible. La claritromicina, como otros macrólidos, puede sobresalir con la leche materna.
Con un embarazo ya existente, su planificación o concepción durante la terapia, el paciente debe notificar al médico, ya que la claritromicina se puede prescribir a mujeres embarazadas y lactantes solo en situaciones excepcionales, teniendo en cuenta sus beneficios y el posible impacto negativo.
Contraindicaciones
Las principales contraindicaciones:
- intolerancia severa asociada con claritromicina u otros macrólidos;
- enfermedad hepática severa;
- utilizar junto con cisapride, terfenadine o pimozide.
[2]
Efectos secundarios Lekoklara
La mayoría de los síntomas negativos que ocurrieron al usar drogas fueron temporales o leves. Con frecuencia se observan trastornos en el tracto gastrointestinal (náuseas, dolor de estómago, trastornos digestivos y diarrea) o dolores de cabeza. Quizás el desarrollo de glositis o estomatitis, trastorno de los receptores del gusto y la aparición de signos de intolerancia (anafilaxia, erupciones cutáneas y, individualmente, SJS). También ha habido pocos informes de síntomas en el área del SNC (ansiedad o confusión, mareos, pesadillas e insomnio).
La colestasis intrahepática es extremadamente rara o aumenta la actividad de las enzimas hepáticas.
El uso de claritromicina (similar a la eritromicina) puede conducir a arritmias ventriculares (esto también incluye taquicardia ventricular y taquicardia pirueta en individuos con valores prolongados de intervalo QT).
Sobredosis
Las porciones demasiado grandes de la droga conducen principalmente a una sensación de confusión, dolores de cabeza y disfunción del tracto gastrointestinal.
Es necesario realizar un lavado gástrico en el período de hasta 2 horas desde el momento de uso del medicamento.
Interacciones con otras drogas
La claritromicina participa en los procesos metabólicos intrahepáticos, en los que disminuye la actividad de ciertas enzimas de la hemoproteína P450. Estos procesos, en los que participan otros medicamentos (con la ayuda de este sistema enzimático), pueden disminuir con un aumento de sus valores dentro del suero, lo que puede causar intoxicación.
Se prohíbe la combinación de medicamentos con pimozida, y además cisaprida y terfenadina.
No se puede combinar el medicamento con digoxina, dihidroergotamina y astemizol.
En el caso de administración simultánea con claritromicina de ciclosporina, nitrato de bismuto, benzodiazepinas y además ranitidina, saquinavir, carbamazepina con rifabutina, warfarina, teofilina con tacrolimus y zidovudina, el proceso de terapia debe ser cuidadosamente monitoreado. Se recomienda controlar los indicadores séricos de estos medicamentos, cuyas dosis pueden ser demasiado pequeñas.
[3]
Condiciones de almacenaje
Lecoclar debe mantenerse en un lugar cerrado por la penetración de niños pequeños. El nivel de temperatura es máximo 25 ° С.
Duracion
Lecoclar se puede usar por un período de 2 años desde la liberación del fármaco terapéutico.
Solicitud para niños
No hay evidencia de la capacidad de usar el medicamento de forma efectiva y segura en bebés de hasta seis meses de edad.
Análogos
Los análogos de la medicación son Arvicin, Clabacax, Binocular con Arvicin retard, Clarbact, Claritrosyn y Vero-Clarithromycin con Clarithromycin, y además Klacid, ClaroSip, Claritsin, Klasine con Claritsit y Saidon-Sanovel. La lista también incluye Clerimed, Fromilid, Claromin con Crixane y Ecozetrin.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Lekoklar" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.