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Lendacin
Último revisado: 23.04.2024
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La lendacina es un fármaco antibacteriano con alta actividad sistémica. Él está en la categoría de cefalosporinas de la tercera generación. Los medios especificados son introducidos por el método parenteral.
El fármaco tiene poderosas propiedades bactericidas, que proporcionan un efecto terapéutico en un cierto número de bacterias (grampositivas y negativas). Su componente activo es el elemento ceftriaxona, que muestra una resistencia marcada con respecto a la actividad de la β-lactamasa.
Indicaciones Lendacina
Se utiliza en una variedad de enfermedades, cuyo desarrollo está asociado con la actividad de cepas de ciertos microbios:
- Infecciones de naturaleza infecciosa e inflamatoria que afectan el sistema respiratorio;
- Patologías de naturaleza otorrinolaringológica;
- sepsis ;
- Trastornos cardíacos - un trastorno endocardial inflamatorio inflamatorio;
- infección meningocócica establecida;
- Problemas gastroenterológicos: diversas enfermedades asociadas con el trabajo del tracto gastrointestinal y que tienen una génesis infecciosa.
- uro- o nefrología, así como ginecología;
- Infecciones asociadas a tejido articular y óseo;
- lesiones de la epidermis y capas subcutáneas (también derivadas de la integridad de su integridad - lesión o lesión);
- La fiebre tifoidea, así como la shigelosis o salmonelosis, provocada por invasiones;
- Enfermedad de Lyme;
- Fiebre neutropénica diagnosticada asociada a tumores malignos.
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Forma de liberación
El componente de liberación está en forma de un liofilizado para la fabricación de fluido de inyección. Dentro de la caja contiene 1, 5 o 10 botellas con liofilizado.
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Farmacodinámica
La lendacina demuestra un efecto bactericida en los siguientes patógenos:
- neumococos, epidérmica o Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonococos con Haemophilus influenzae, meningococos, palos Dyukreya, y peptostreptokokki pálido treponema, borrelia y adición Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris, y Proteus mirabilis;
- Salmonella, citrobacter, enterobacter con bacilos intestinales, Klebsiella con bacterias morgan, shigella y providencia (ningún efecto sobre las cepas que ayudan a la producción de β-lactamasa).
No tiene eficacia terapéutica en enfermedades causadas por la actividad de Campunobacter jejuni, clostridium diferencial, acinetobacterias con bacteroides frateris, Listeria monocytogenes, Pseudomonas bacilli, enterococos fecales y estafilococos que son resistentes a la meticilina.
La resistencia a la acción de Lendacina muestra clamidia, micoplasma y varitas de Koch.
El medicamento será eficaz contra las cepas bacterianas que son resistentes a otros medicamentos del grupo especificado.
Farmacocinética
El fármaco muestra una absorción intensa después de la inyección intramuscular. Indicadores de Cmax dentro del plasma cuando esto ocurre con bastante rapidez. El nivel de biodisponibilidad es del 100%.
Los valores de Vd de la droga son bastante altos; El fármaco entra rápidamente en el interior de los fluidos con los tejidos.
En el caso del tratamiento de infecciones asociadas con meningococos en pediatría (desde el nacimiento), el 17% de la droga penetra en el LCR. En adultos con la misma enfermedad después de 2 a 24 horas desde el momento de la aplicación de 50 mg / kg de peso, el nivel de fármacos en el líquido cefalorraquídeo supera los valores de la DMO.
La eliminación de fármacos se implementa principalmente a través de los riñones (aproximadamente el 55%), y además de los intestinos (aproximadamente el 45%). El término promedio para la vida media de un medicamento es de aproximadamente 8 horas.
Este término de vida media ayuda a preservar los valores plasmáticos y tisulares del fármaco (aproximadamente 24 horas), que exceden los niveles de tejido y plasma de la DMO en algunas bacterias causantes de enfermedades que son sensibles a la lendacina. Gracias a esto, solo se puede realizar una inyección de la droga por día.
Es necesario tener en cuenta la diferencia en la farmacocinética de los fármacos en niños pequeños (menos de 8 días) y en los ancianos: el término medio de vida media es de 16 horas.
Además, hay cambios en la eliminación de la medicación en los recién nacidos: la tasa de excreción en la orina aumenta hasta el 70%.
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Dosificación y administración
El medicamento se inyecta por vía parenteral, a través de inyecciones intramusculares o infusiones intravenosas (a baja velocidad, al menos media hora).
Las personas mayores de 12 años de edad deben usar 1 a 2 g de la droga 1 vez o 2 veces (con un intervalo de 12 horas) por día. Por lo tanto, en un día, con una infusión de medicación dos veces, no se administran más de 4 g de medicación.
Para las personas mayores de 18 años, para la gonorrea, se utilizan 0,25 g por vía intramuscular, una vez al día. Un día no puede utilizar más de 0,25 g de la sustancia.
Para niños menores de 12 años, 50-75 mg / kg de medicamentos se usan una o dos veces al día (con un descanso de 12 horas) por día. Durante el día, el niño no puede ingresar más de 2 g de Lendacin.
En el tratamiento de los meningococos, los pacientes menores de 12 años de edad se administran 1 vez o 2 veces (intervalo de 12 horas) por día a 0,1 g / kg. Se permite un máximo de 4 g de una sustancia por día. La duración del curso de tratamiento varía de 7-14 días.
Los bebés recién nacidos, a un ritmo lento, aplican 20-50 mg / kg del medicamento. El número de procedimientos por día y la porción máxima permitida por día se seleccionan personalmente.
En etapas severas de trastornos hepáticos o renales, se requiere cambiar el régimen de dosificación estándar del medicamento. Es necesario introducir la mitad de la porción estándar y, además, controlar los valores plasmáticos del fármaco durante la terapia.
El esquema de fabricación del fluido y su posterior uso.
Inyecciones intramusculares.
El fluido para tales procedimientos se produce utilizando disolventes que tienen un efecto analgésico (para reducir el dolor que se produce cuando se administra la inyección). En la fabricación de fármacos 1 g de liofilizado diluido en lidocaína al 1% (3,5 ml; 0,25 g por 2 ml).
La inyección se realiza en el interior del músculo glúteo. Está prohibido usar más de 1 g para la primera nalga. Para minimizar el riesgo de signos locales de alergia, se realizan inyecciones en cada glúteo.
El líquido producido con lidocaína no puede usarse para procedimientos IV.
Inyecciones intravenosas.
El disolvente se inyecta en agua con un cálculo de 1 g del fármaco por 10 ml de líquido (0,25 g / 5 ml).
Debe introducirse a baja velocidad - durante 2-4 minutos.
Infusiones intravenosas.
Para 2 g de polvo, se utilizan 40 ml de disolvente: líquido de infusión sin calcio (NaCl al 0,45% / 0,9%, levulosa al 5%, dextrosa al 2,5% / 5% /, o al 6% dextrano con dextrosa).
La infusión se realiza a baja velocidad, durante al menos media hora.
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Uso Lendacina durante el embarazo
La decisión sobre el uso de medicamentos durante el embarazo debe tomarla el médico de cabecera, teniendo en cuenta la proporción de beneficios para la mujer y la probabilidad de consecuencias negativas para el feto.
Es imposible amamantar a un niño durante el tratamiento bactericida con Lendacin, porque su elemento activo se excreta de la leche materna. Con la necesidad de usar el medicamento, es necesario rechazar la lactancia durante la terapia.
Contraindicaciones
Está contraindicado su uso en caso de intolerancia diagnosticada en relación con medicamentos de la categoría especificada.
Con extrema precaución prescrita en tales situaciones:
- fuerte sensibilidad asociada con las penicilinas (porque existe una alta probabilidad de intensificar los signos de alergia);
- la presencia de hepatología o nefropatología;
- trastornos del tracto gastrointestinal;
- Antecedentes de enfermedades asociadas a la vesícula biliar.
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Efectos secundarios Lendacina
Entre los efectos secundarios se encuentran:
- Problemas con el trabajo de la digestión y el tracto gastrointestinal: vómitos, estomatitis, flatulencia, náuseas, diarrea y, además, hiperbilirrubinemia, aumento de la actividad de las enzimas intrahepáticas y colitis de la variedad pseudomembranosa;
- daño a la función hematopoyética: una disminución en el número de eosinófilos con leucocitos, un aumento en la tasa de formación de coágulos sanguíneos, anemia de la forma hemolítica y una disminución o aumento en el número de plaquetas dentro de la sangre;
- trastornos urinarios: disminución de la producción de orina o aumento de los valores de creatinina en sangre;
- Trastornos asociados con el sistema nervioso central: mareos o dolores de cabeza;
- signos locales: el desarrollo de flebitis o dolor y malestar durante la introducción de fármacos y después de la finalización de la inyección;
- manifestaciones de alergia: erupción epidérmica y picazón, hipertermia, dermatitis, angioedema, erupción eritematosa, acompañada de la aparición de exudado, así como síntomas de urticaria y anafilactoides (disminución de la presión arterial y espasmo bronquial).
Sobredosis
En caso de sobredosis con medicación, pueden producirse vómitos, náuseas o deposiciones sueltas y frecuentes, y además de esto, convulsiones o trastornos de la conciencia.
Después de la aparición de las manifestaciones anteriores debe consultar a un profesional médico. Se realizan las acciones sintomáticas correspondientes. Lendacina no tiene antídoto. La hemodiálisis será ineficaz.
Interacciones con otras drogas
La combinación con ciclosporina provoca un aumento en sus valores plasmáticos, como resultado de lo cual se incrementa su toxicidad.
El uso junto con agentes antiplaquetarios o AINE aumenta significativamente la probabilidad de sangrado.
La combinación con diclofenaco conduce a un cambio en la eliminación del fármaco: la excreción renal se debilita con un aumento concomitante de la excreción intestinal junto con la bilis.
El uso en combinación con acetazolamida conduce a la hiperconcentración del fármaco dentro del contenido gástrico.
No ingrese ni mezcle Lendacin con agentes antibacterianos (antibióticos de otras categorías farmacológicas).
Los fluidos de infusión que contienen el elemento Ca no se pueden mezclar con medicamentos.
Condiciones de almacenaje
Se requiere que la lendacina se almacene en un lugar oscuro y seco, a una temperatura que no supere los 25 ° C.
Duracion
La lendacina se puede usar dentro de un plazo de 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento. El líquido acabado tiene una vida útil de almacenamiento de 6 horas en el caso de almacenamiento a 25 ° C, así como de 24 horas en el caso de refrigeración (2-8 ° C).
Solicitud para niños
No use bebés recién nacidos a los que se les haya diagnosticado un aumento en la tasa de bilirrubina.
Análogos
Los análogos de la medicación son los medicamentos Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon con Longacef, y además Betasporin, Rotsefin, Medaxone con Biotriaxone y Stericef con Megion. Además, Ifitsef, Cefatrin, Lifaxon y Thornakson, Cefograf y Oframax, Ceftriabol con Tercef, Hison y Triaxone con Cefson, y Forcef, Ceftriaxone y Cefaxone están en la lista.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Lendacin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.