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Oriprim
Último revisado: 23.04.2024
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Oriprim es un fármaco eficaz que combina en su composición dos componentes diferentes del fármaco: trimetoprim junto con sulfametoxazol.
El medicamento tiene un efecto bactericida pronunciado contra una gran cantidad de bacterias gramnegativas y positivas. El principio de la influencia de los fármacos se basa en el efecto antimicrobiano del complejo de elementos activos, que se desarrolla por los efectos terapéuticos en 2 fases de la unión del ácido 4-fólico.
Indicaciones Oriprima
Se utiliza en el caso de infecciones inflamatorias, que se desarrollan bajo la influencia de bacterias sensibles a los medicamentos:
- Lesiones del sistema urinario: fases activas y crónicas de la infección de los conductos urinarios: etapa crónica de la bacteriuria, cistitis en la etapa activa o crónica, prostatitis, pielonefritis y uretritis.
- Infecciones del tracto respiratorio: faringitis, bronquitis de naturaleza activa o crónica, otitis, neumonía o sinusitis;
- infecciones que afectan el tracto gastrointestinal;
- Inflamaciones e infecciones asociadas a la epidermis y tejidos blandos: furunculosis, pioderma, heridas infectadas y abscesos;
- Fase activa de uretritis naturaleza gonocócica (en mujeres y hombres);
- no fumadores
- fase activa de la brucelosis;
- Micetoma (excluido provocado por la acción de hongos verdaderos).
Forma de liberación
La liberación de medicamentos se vende en tabletas, 10 piezas dentro del embalaje de la célula. Dentro de un paquete de 2 o 10 tales paquetes.
Farmacodinámica
El sulfametoxazol reduce la penetración de PABA en el ácido dihidrofólico, mientras que la trimetoprima evita el retorno del ácido dihidrofólico al estado del ácido 4-fólico. Como resultado, el complejo de elementos activos bloquea 2 etapas consecutivas de biosíntesis de proteínas con ácidos nucleicos, que son extremadamente importantes para una variedad de microbios.
El fármaco influye activamente en una amplia gama de bacterias, incluyendo aerobios gramnegativos y positivos, nocardias (actinomicetos), clamidia, muchos anaerobios y algunos protozoos con micobacterias.
Entre los microbios farmacorresistentes se encuentran el treponema pálido, la varita Koch, las especies de Mycoplasma y Pseudomonas aeruginosa.
El rango de actividad con respecto a los microorganismos gramnegativos es palos de Ducrey, Klebsiella oxytococa, Haemophilus parainfluenzae, cloaca enterobacteria, freundi citrobacter, serration marcescense y así sucesivamente.
Farmacocinética
El fármaco se absorbe a alta velocidad después del uso oral. Se forma un alto indicador de drogas dentro de la próstata, la bilis, el tejido pulmonar, el líquido cefalorraquídeo, los huesos y los riñones. La introducción de trimetoprim con sulfometoxazol en la proporción de 5k1 conduce al desarrollo de una proporción dentro de 20k1-30k1; al mismo tiempo, el nivel de Cmax se observa después de 2 horas. Es en estas proporciones donde se observa el sinergismo de influencia más pronunciado con respecto a la mayoría de las bacterias.
Una parte significativa de la trimetoprima que se toma en el interior se excreta sin cambios junto con la orina y solo el 10%, en forma de elementos metabólicos que tienen una actividad débil (o que no poseen en absoluto).
El nivel dentro de la orina cuando se toma una porción estándar excede los valores plasmáticos aproximadamente 100 veces, permaneciendo dentro de estos límites durante 24 horas.
El sulfametoxazol se excreta casi por completo con la orina. Su rendimiento dentro de la orina es significativamente superior al del plasma.
La trimetoprima se distribuye rápidamente dentro de los tejidos.
Dosificación y administración
Es necesario seleccionar una porción de Oryprim personalmente. El ciclo terapéutico dura al menos 5 días o hasta la desaparición de los signos de la enfermedad.
Con la fase activa de la brucelosis y la prostatitis, la terapia dura al menos 1 mes, mientras que el actinomicetoma y la nocardiosis se tratan con ciclos prolongados.
Tomar el medicamento por vía oral después de consumir alimentos.
Para adolescentes mayores de 12 años y adultos, la dosis es de 0,8 sulfametoxazol / 0,16 g de trimetoprima, 2 veces al día. La parte de apoyo es similar, pero debe tomarla una vez al día.
Para el grupo de edad de 5 a 12 años, la dosis es de 0,4 g de sulfametoxazol / 0,08 g de trimetoprim, 2 veces al día.
La categoría de edad 2-5 años: 0,2 g de sulfametoxazol / 0,04 g de trimetoprima, 2 veces al día.
Uso Oriprima durante el embarazo
Está prohibido nombrar a Oriprim durante el embarazo.
Contraindicaciones
Las principales contraindicaciones:
- fuerte sensibilidad a los elementos farmacológicos (sulfametoxazol con trimetoprim);
- patologías severas que afectan el parénquima hepático;
- insuficiencia renal intensa;
- enfermedades de la sangre;
- lactancia materna
- falta de componente G6FD.
Efectos secundarios Oriprima
Cuando se usan dosis estándar de medicamentos no se observan complicaciones. La mayoría de las veces desarrollan signos laterales que afectan el trabajo del tracto gastrointestinal, así como lesiones epidérmicas de origen alérgico.
Los trastornos gastrointestinales incluyen vómitos, diarrea, glositis, náuseas, estomatitis y pancreatitis, y (ocasionalmente) colitis de una variedad pseudomembranosa.
Trastornos alérgicos: formas alérgicas de miocarditis, síntomas anafilactoides, fotosensibilidad y vasculitis hemorrágica.
Las manifestaciones comunes son lupus eritematoso o panarteritis nodosa. A veces se marca TEN o eritema.
Debido a la presencia de sulfametoxazol en la composición del fármaco, existe el riesgo de que aparezcan cambios patológicos en los análisis de sangre. Entre estos se encuentran la púrpura, la eosinofilia, la anemia de naturaleza hemolítica, la leuco, la trombocito o la neutropenia. A veces se produce anemia perniciosa, pancitopenia o agranulocitosis. Al mismo tiempo, se cree que en las personas mayores los trastornos sanguíneos son más probables.
Trastornos de naturaleza neurológica: ruido de oído, ataxia, dolores de cabeza, convulsiones, alucinaciones, meningitis aséptica y mareos.
Lesiones de la estructura musculoesquelética - mialgia o artralgia.
Trastornos de la función urogenital: nefrosis tóxica, nefritis tubulo-intersticial y aumento del nivel de creatinina en plasma.
Sobredosis
En la intoxicación aguda con sulfonamidas, pueden aparecer síntomas como vómitos, dolores de cabeza, cólicos, mareos, náuseas, anorexia, pérdida de conciencia y somnolencia. Existe información sobre la aparición de cristaluria, hipertermia o hematuria.
En el caso de envenenamiento crónico, se suprimen los procesos hematopoyéticos (leuco o trombocitopenia) y, además, otros cambios patológicos en la estructura de la sangre asociados con la deficiencia de vitamina B9.
Entre los procedimientos estándar utilizados en la sobredosis está la inducción de vómitos o lavado gástrico, y además, la potenciación de la excreción renal a través de la diuresis forzada (debido a la alcalinización de la orina, aumenta la excreción de sulfametoxazol). Para eliminar los síntomas de trimetoprim en relación con la función hematopoyética, se utiliza folinato de Ca: i / m inyecciones de 3-6 mg durante 5-7 días. En caso de envenenamiento, debe controlar los procesos sanguíneos y la estructura bioquímica de la sangre (también para los indicadores de sal).
Con el desarrollo de ictericia o cambios patológicos significativos en la sangre, se llevan a cabo medidas terapéuticas especiales. Los procedimientos de diálisis peritoneal serán ineficaces, mientras que la hemodiálisis demuestra un efecto moderado sobre la eliminación de sulfametoxazol con trimetoprim.
Interacciones con otras drogas
Está prohibido combinar el fármaco con fármacos antidiabéticos ingeridos, salicilatos, diuréticos de tipo tiazida, fenilbutazona y, además, con coagulantes indirectos, fenitoína y naproxeno.
Las personas mayores que usan diuréticos (especialmente tiazidas) junto con Oriprim a veces desarrollan púrpura con trombocitopenia.
Hay información sobre la continuación de la PV en individuos que combinaron el medicamento con warfarina.
La trimetoprima con sulfametoxazol puede inhibir los procesos metabólicos intrahepáticos de la fenitoína. Las porciones clínicas del fármaco en un 39% prolongan el término vida media de la fenitoína y reducen la tasa de purificación metabólica en un 27%.
Las sulfonamidas violan la síntesis de metaprexato de la proteína intraplasma, debido a que el indicador de este componente libre aumenta.
Condiciones de almacenaje
Se requiere que Oriprim se mantenga alejado de los niños, un lugar oscuro. Indicadores de temperatura - no más de 30 ° C.
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Solicitud para niños
El medicamento no se usa en bebés prematuros, niños menores de 3 meses de edad (existe la posibilidad de desarrollar ictericia de tipo nuclear). En general, se recomienda a los niños menores de 5 años que usen una suspensión del medicamento.
Análogos
Los análogos de la droga son las sustancias Bakteisepol, Groseptol, Bikotrim con Bactrim, Bryfeseptol y Bel-septol con Biseptol, y además de esto Solyuceptole y Bi-septa. También en la lista están Sumetrolim, Bi-Tol, Raseptol con Biseptrim, Triseptol y Co-Trimoxazol.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Oriprim" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.