Tabletas de cáncer de mama

Un tumor del seno con signos de malignidad indica un cáncer. Este problema es relevante para las mujeres de todas las edades, ya que alrededor del 20% de los tumores cancerosos se encuentran en las glándulas mamarias. Cada año, esta patología se vuelve más joven y se propaga. Anteriormente, la enfermedad se detectó en mujeres mayores de 40 años, ahora hay casos de pacientes menores de 30 años. Proceda de esto, la demanda de píldoras de cáncer de mama está creciendo.

Las tácticas de tratamiento y la elección de las drogas dependen de la etapa de la enfermedad y la salud general del paciente. Los oncólogos distinguen tales tipos de tumores:

• ERTS-positivo, es decir, hay receptores de estrógeno en la neoplasia. El tumor aumenta rápidamente, ya que recibe un reabastecimiento regular de la hormona. El estrógeno promueve el rápido crecimiento y la reproducción de las células cancerosas.
• ERTS-negativo. En la segunda forma de cáncer, se usan medicamentos antiestrógenos que bloquean los receptores del tumor. Gracias a esto, el cáncer ralentiza su crecimiento. En farmacología, tales drogas se llaman moduladores selectivos de receptores de estrógeno.

Hasta la fecha, existen varios métodos para tratar el cáncer de mama: radioterapia, cirugía, terapia hormonal, quimioterapia y terapia farmacológica. En la mayoría de los casos, estos métodos se combinan entre sí para lograr un mejor resultado.

Considere dos métodos de tratamiento, cuyo uso implica el uso de tabletas contra el cáncer:

1. Quimioterapia

Las preparaciones de este grupo dañan las células malignas, lo que altera su ADN. Gracias a esto, las células no se dividen y mueren. Este método tiene dos tipos:

• Quimioterapia adyuvante: se usa en ausencia de un proceso pronunciado de cáncer, es decir, para la destrucción de metástasis.

• Quimioterapia no adyuvante: se aplica antes de la terapia principal, por ejemplo, antes de la operación. Está dirigido a reducir el tamaño del tumor. El efecto de los medicamentos hace posible realizar una operación preservadora de órganos y determinar el nivel de sensibilidad de las células cancerosas a la quimioterapia.

El procedimiento se lleva a cabo cíclicamente, dando a los pacientes preparaciones en tabletas e inyectables. La principal desventaja de este tratamiento es una serie de efectos secundarios: náuseas, vómitos, diarrea, efectos patológicos en el sistema nervioso central.

2. Hormonoterapia

Se usa para tumores dependientes de hormonas, para eliminar metástasis y prevenir el cáncer secundario después de la terapia. Muy a menudo, a los pacientes se les prescriben tales fármacos: bloqueadores de receptores hormonales de células malignas (toremifeno, tamoxifeno) y bloqueadores de la síntesis de estrógenos (Femara, Arimidex, Letrozol). La terapia hormonal puede causar complicaciones, por ejemplo, el medicamento Tamoxifen provoca hiperplasia endometrial, exacerbación de venas varicosas y otras reacciones adversas.

La quimioterapia y la terapia hormonal son dos diferentes en su método de efectividad. El médico elige el que sea más eficaz en la etapa actual del cáncer, la prevalencia de metástasis y otras características del cuerpo femenino. Por lo tanto, la hormonoterapia es efectiva para hacer metástasis en los tejidos blandos y los huesos, y la quimioterapia con metástasis en el hígado, los pulmones y la agresividad del proceso patológico.

Simplemente es imposible elegir píldoras de cáncer de mama de forma independiente. Solo después de un diagnóstico complejo, la determinación de la etapa de la enfermedad, la ubicación del tumor y su tamaño, es posible prescribir medicamentos. En este caso, las tabletas no serán el único método de tratamiento, sino que actuarán como una terapia adicional.

Tamoxifeno

Un medicamento antiestrogénico con propiedades antitumorales. El tamoxifeno tiene una forma de tableta de liberación con una sustancia activa, el citrato de tamoxifeno. Los componentes auxiliares son: dihidrogenofosfato de calcio, lactosa, coloide de dióxido de silicio, estearato de magnesio, povidona y otros.

La droga tiene propiedades estrogénicas. Su eficacia se basa en el bloqueo de los estrógenos y los metabolitos se unen a receptores citoplasmáticos de la hormona en los tejidos de las glándulas mamarias, la vagina, el útero, los tumores con alto contenido de estrógeno y la pituitaria anterior. Las tabletas no estimulan la síntesis de ADN en el núcleo de las células malignas, sino que inhiben su división, causando la regresión y la muerte.

Después de que la ingesta oral se absorbe rápidamente, la concentración máxima en el plasma sanguíneo se observa durante 4-7 horas (con una sola dosis). El nivel de unión a las proteínas plasmáticas es del 99%. Metabolizado en el hígado, excretado con heces y orina.

• Indicaciones de uso: cáncer de mama en mujeres (dependiente de estrógenos, especialmente durante la menopausia) y glándulas mamarias en hombres. Adecuado para el tratamiento de cáncer de ovario, endometrio, próstata, riñón y melanoma, sarcoma de tejido blando, con estrógeno en la neoplasia. Asignado con resistencia a otros medicamentos.
• La forma de aplicación y la dosis es individual para cada paciente y depende de las indicaciones médicas. La dosis diaria de 20-40 mg, el régimen de tratamiento estándar implica el uso de 20 mg al día, durante un tiempo prolongado. Si durante la terapia hay signos de progresión de la enfermedad, entonces la droga se cancela.
• Contraindicaciones: intolerancia individual a los componentes, embarazo y lactancia. Con especial cuidado se prescribe para pacientes con diabetes mellitus, enfermedades oftálmicas, insuficiencia renal, trombosis. Y también con leucopenia y el uso de anticoagulantes indirectos.
• Las reacciones adversas se asocian con efectos antiestrogénicos y se manifiestan como sensaciones paroxísticas del regalo, picazón en el área genital, aumento de peso y sangrado vaginal. En casos raros, hay hinchazón, náuseas, vómitos, fatiga y depresión, dolores de cabeza y confusión, reacciones alérgicas en la piel. La sobredosis tiene una sintomatología similar.

Al usar el medicamento, es necesario tener en cuenta el hecho de que las píldoras aumentan el riesgo de embarazo, que está contraindicado durante el tratamiento. Por lo tanto, durante la terapia es muy importante usar anticonceptivos no hormonales o mecánicos. Durante el tratamiento del cáncer, las mujeres deben someterse a exámenes ginecológicos regulares. Si hay manchas de la vagina o sangrado, entonces se detiene la toma de las píldoras.

Letromara

Un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (una enzima que sintetiza estrógenos en el período posmenopáusico). Letromara convierte los andrógenos, que las glándulas suprarrenales sintetizan en estradiol y estrona. La droga reduce la concentración de estrógenos en un 75-95%. Después de tomar, las tabletas se absorben rápida y completamente del tracto digestivo. La ingestión disminuye la velocidad de absorción, pero no cambia el grado de absorción. La biodisponibilidad es del 99%, mientras que el 60% del fármaco se une a las proteínas del plasma sanguíneo. El tratamiento a largo plazo no causa acumulación. El metabolismo ocurre con las isoenzimas del citocromo P450 - CYP 3A4. Se excreta en forma de metabolitos con orina y heces.

• Indicaciones de uso: cáncer de mama (común) en la posmenopausia o después del uso prolongado de antiestrógenos. Se prescribe para cáncer localizado dependiente de hormonas después del tratamiento quirúrgico y con fines preventivos.
• Dosificación y administración: 2.5 mg por día diariamente. La terapia es larga, hasta la recurrencia de la enfermedad. El medicamento no requiere ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada o pacientes con insuficiencia renal y función hepática.
• Efectos secundarios: mareos y dolores de cabeza, debilidad muscular, ataques de náuseas y vómitos, diarrea, hinchazón, manchado vaginal y sangrado. También posibles reacciones dermatológicas - picazón, erupciones cutáneas, alopecia y trastornos del sistema endocrino - aumento de la sudoración, disminución o aumento del peso corporal.
• Contraindicaciones: intolerancia a los componentes del medicamento, período premenopáusico, enfermedades renales y hepáticas, embarazo y lactancia, la edad de los pacientes menores de 18 años. Durante el tratamiento, se debe tener cuidado al controlar los mecanismos y vehículos, ya que puede haber mareos y dolores de cabeza.

Anastrozol

Un agente antineoplásico que inhibe la síntesis de estrógenos. Anastrozol suprime la aromatasa y previene la transformación de androstenediona en estradiol. Las dosis terapéuticas reducen el estradiol en un 80%, lo que es efectivo en los tumores dependientes de estrógenos en el período posmenopáusico. No posee propiedades estrogénicas, progestagénicas o adrogénicas. Tiene una forma de tableta de lanzamiento. El principio activo es anastrozol, los componentes auxiliares son: hipromelosa, estearato de magnesio, dióxido de titanio, povidona-K30 y otros.

• Indicaciones de uso: cáncer de mama hormonodependiente en las etapas iniciales y en el período posmenopáusico, un cáncer común, tumores resistentes al tamoxifeno. La dosificación se calcula para cada paciente individualmente. Con un horario estándar, se prescribe 1 mg por día, el curso del tratamiento es prolongado.
• Efectos secundarios: síndrome asténico, somnolencia, fatiga y aumento de ansiedad, insomnio, boca seca, dolor abdominal, náuseas y vómitos, mareos y dolor de cabeza, parestesia, rinitis, mialgias, alopecia, dolor de espalda y otras reacciones adversas. La sobredosis se acompaña de síntomas similares. Para eliminar estas reacciones es una terapia sintomática, absorbentes de recepción y lavado gástrico.
• Contraindicaciones: anastrozol intolerancia y otros componentes de la formulación, el tamoxifeno, embarazo y lactancia, insuficiencia hepática y renal, tratamiento de los medicamentos del estrogensoderjath lecturas durante la premenopausia. Al interactuar con otras drogas, debe prestar atención al hecho de que los estrógenos y el tamoxifeno reducen la efectividad de Anastrozol.

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Zoladeks

Agente farmacológico del grupo de inhibidores de la síntesis de hormonas que afectan la síntesis de gonadotropinas. Zoladex es una droga hormonal sintéticamente sintetizada. Su ingrediente activo es la goserelina. La droga inhibe la síntesis pituitaria de hormonas luteinizantes y estimulantes del folículo. Esto causa una disminución en el nivel de testosterona y estradiol en la sangre. Producido en cápsulas de 3.6 y 10.8 mg, cada cápsula está en un aplicador de jeringa con una envoltura de aluminio.

• Indicaciones de uso: cáncer de mama hormonodependiente en mujeres en edad reproductiva y con premenopausia. Se prescribe para el adelgazamiento del endometrio antes de la cirugía, con endometriosis, lesiones malignas de la próstata, fibromas del útero. Las cápsulas están destinadas a la inyección subcutánea en la pared abdominal anterior. La inyección se realiza cada 28 días, el curso estándar de terapia es de 6 cápsulas.
• Efectos secundarios: sangrado vaginal, reacciones alérgicas de la piel, amenorrea, disminución de la libido, mareos y dolor de cabeza, depresión, trastornos mentales, parestesia, rubor, insuficiencia cardíaca, los aumentos repentinos de presión arterial alta y más. Los signos de una sobredosis tienen una sintomatología similar. La terapia sintomática está indicada para su eliminación.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes del medicamento, goserelina y sus análogos estructurales. No se usa en el embarazo y la lactancia, para el tratamiento de pacientes de la infancia. Con especial precaución se prescribe con una tendencia a la obstrucción de los uréteres, FIV contra el fondo de ovarios poliquísticos y lesiones de compresión de la columna vertebral.

Melfalán

Un agente anticancerígeno cuya acción se basa en el daño a la molécula de ADN de una célula cancerosa y la formación de formas defectuosas de ARN y ADN que detienen la síntesis de proteínas. Melphalan es activo contra las células tumorales pasivas. Estimula procesos proliferativos en tejidos que rodean neoplasmas. Producido en dos formas: tabletas para administración oral e inyección.

• Indicaciones de uso: cáncer de mama, mieloma múltiple, policitemia, neuroblastoma progresivo, sarcoma de tejidos blandos de las extremidades, cáncer de recto y del intestino grueso, trastornos sanguíneos malignos.
• El medicamento se toma por vía oral, por vía intraperitoneal, mediante perfusión regional hipertérmica e intrapleural. La dosis es individual para cada paciente y depende de las indicaciones generales. La duración promedio del tratamiento es de 1 año.
• Efectos secundarios: sangrado gastrointestinal, estomatitis, náuseas y vómitos, diarrea, tos y broncoespasmo, sangrado vaginal, dolor al orinar, inflamación, reacciones alérgicas de la piel, desarrollo de infecciones, el aumento de la temperatura corporal.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes, opresión de la función de la médula ósea. Con especial cuidado se usa para artritis, varicela, urolitiasis. Y también con radiación o terapia citotóxica.
• Sobredosis: ataques de náuseas y vómitos, alteración de la conciencia, parálisis y calambres musculares, estomatitis, diarrea. Para eliminar estas reacciones, está indicada la terapia sintomática. Si la sobredosis tiene un carácter pronunciado, se requiere la hospitalización y el control de las funciones vitales. La hemodiálisis no es efectiva.

Streptosozoin

Medicamento antitumoral con propiedades alquilantes del grupo de nitrosoureas. La estreptozocina ejerce un efecto destructivo sobre las células cancerosas, previene su división y causa la muerte.

• Indicaciones de uso: neoplasmas tumorales carcinoides, lesiones pancreáticas malignas (cáncer progresivo metastásico o clínicamente expresado). La dosis es individual para cada paciente y depende de las indicaciones, el régimen de tratamiento utilizado y la gravedad de los efectos secundarios.
• Contraindicaciones: varicela, herpes zóster, hipersensibilidad a la estreptozina, embarazo y lactancia, alteración de la función renal y hepática. Con especial cuidado, designe a pacientes con diabetes, enfermedades infecciosas agudas y con tratamiento previo con medicamentos citotóxicos o radioterapia.
• Efectos secundarios: náuseas, vómitos y diarrea, glucosuria, acidosis renal, en casos raros, leucopenia y trombocitopenia, reacciones diabéticas, infecciones. Para eliminarlos, se indican la terapia sintomática y la retirada del fármaco.

Tiotepa

Inmunodepresor, agente antitumoral del grupo farmacológico de citostáticos. Thiotepa es un compuesto alquilante trifuncional del grupo de gas mostaza nitrogenada. Su actividad está asociada con cambios en las funciones del ADN y los efectos sobre el ARN. Esto conduce a una interrupción en el intercambio de ácidos nucleicos, bloquea la biosíntesis de la proteína y los procesos de división de las células cancerosas.

Tiene un efecto cancerígeno y mutagénico. El uso prolongado de la droga puede causar el desarrollo de tumores malignos secundarios y cambios degenerativos en las glándulas sexuales. Esto implica amenorrea o azoospermia y otras patologías. Las tabletas experimentan absorción sistémica, el nivel de absorción depende de la dosis. Metaboliza en el hígado, formando metabolitos. Es excretado por los riñones con orina.

• Indicaciones de uso: cáncer de mama, pulmones, vejiga. Es eficaz en el tratamiento del mesotelioma pleural, derrame pericárdico con, peritonitis, lesiones malignas de las meninges, en lymphogranulomatosis, linfosarcoma, retikulosarkome.
• El método de aplicación y la dosis son individuales para cada paciente. Cuando el cáncer de mama se toma 15-30 mg 3 veces por semana, el tratamiento dura 14 días. Entre cada curso debe haber un descanso de 6-8 semanas.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a componentes, leucopenia, trombocitopenia, caquexia y anemia severa, embarazo y lactancia. Con especial cuidado se usa para varicela, infecciones sistémicas, gota, urolitiasis, para el tratamiento de pacientes de niños y ancianos.
• Los efectos secundarios de la sustancia: hemorragia gastrointestinal, náuseas y vómitos, estomatitis, dolor de cabeza y mareos, edema de extremidades inferiores, la tos y el edema laríngeo, cistitis, dolor en la espalda y articulaciones, la piel y la reacción alérgica local.
• Sobredosis: náuseas, vómitos, hemorragia, fiebre. Para eliminar estas reacciones, se muestra la terapia sintomática, en casos particularmente graves, la hospitalización y la transfusión de componentes sanguíneos.

Chlorambucil

Medicamento efectivo, recetado para el tratamiento del cáncer de mama. Chlorambucil tiene propiedades antitumorales e inmunosupresoras. Después de ingresar al cuerpo, se une a las nucleoproteínas de los núcleos celulares, actuando sobre las cadenas de ADN de las células tumorales. Tiene un efecto tóxico sobre las células que se dividen y las que no se dividen, oprime el tumor y el tejido hematopoyético. Cuando se administra por vía oral, se absorbe rápida y completamente del tracto digestivo, la unión a las proteínas plasmáticas es del 99%. Cae en metabolitos, es excretado por los riñones con orina.

• Indicaciones: tumores malignos de mama, de ovario, de útero horionepitelioma, mieloma, el síndrome nefrótico, el linfoma, la leucemia linfocítica crónica. La dosis se selecciona individualmente para cada paciente y se ajusta durante el tratamiento en función del efecto clínico.
• Efectos secundarios: sangrado gastrointestinal, náuseas y vómitos, disfunción hepática, estomatitis, leucopenia, anemia, leucemia aguda, hemorragia, tos y falta de aliento, dificultad para orinar, y temblor de dolor de las extremidades muscular, reacciones alérgicas de la piel, aparición de infecciones y fiebre.
• Contraindicaciones: intolerancia a los componentes del medicamento y otros medicamentos alquilantes, epilepsia, violaciones graves del hígado, leucopenia. Con especial precaución se prescribe para pacientes oncológicos con varicela, culebrilla, con opresión de la función de la médula ósea, con gota, urolitiasis y lesiones en la cabeza y trastornos convulsivos.
• Sobredosis: disfunción del sistema nervioso central, epipriposición, aumento de reacciones adversas. Para el tratamiento, se usa la terapia sintomática y el uso de antibióticos de amplio espectro. La hemodiálisis no es efectiva.

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Ciclofosfamida

Agente citostático, cuya acción se dirige a la destrucción de las células cancerosas. La ciclofosfamida se biotransforma en el hígado, formando metabolitos activos con propiedades alquilantes. Estas sustancias atacan los centros nucleofílicos de las moléculas de proteínas de las células patológicas, formando enlaces cruzados entre los alelos de ADN y bloqueando el crecimiento y la multiplicación de las células cancerosas. El fármaco tiene una amplia gama de actividad antitumoral. Su uso a largo plazo puede causar el desarrollo de tumores malignos secundarios.

Después de que la ingesta oral se absorbe rápidamente, la biodisponibilidad es del 75%. La unión a proteínas del plasma sanguíneo es baja 12-14%. Biotransformiruetsya en el hígado, formando los metabolitos activos. Pasa a través de la barrera placentaria y entra en la leche materna. Se excreta en la orina en forma de metabolitos y 10-25% sin cambios.

• Indicaciones: mama, pulmón, ovarios, cuello uterino y el útero, vejiga, testículos, próstata. Neuroblastoma asignado, angiosarcoma, linfosarcoma, leucemia y enfermedad de Hodgkin, sarcoma osteogénico, sarcoma de Ewing, y enfermedades autoinmunes (trastornos del tejido conectivo sistémico, síndrome nefrótico).
• El medicamento se usa por vía intraperitoneal e intrapleural. La elección del método de administración y la dosis depende del régimen de quimioterapia y las indicaciones generales. La dosis se selecciona para cada paciente individualmente. La dosis del curso de 80-140 mg con la transición ulterior a 10-20 mg de apoyo dos veces por semana.
• Contraindicaciones intolerancia a los componentes de la preparación, disfunción renal grave, leucopenia, trombocitopenia, anemia grave, hipoplasia de la médula ósea, el embarazo y la lactancia, cáncer etapa térmica. Con especial cuidado se usa para tratar pacientes menores de 18 años y seniles.
• Efectos secundarios: estomatitis, náuseas y vómitos, dolor en el tracto digestivo y sangrado, ictericia, sequedad de boca. Pero la mayoría de las veces los pacientes se quejan de mareos y dolores de cabeza, sangrado y hemorragias, dificultad para respirar, diversos trastornos del sistema cardiovascular, reacciones alérgicas en la piel.
• Sobredosis: náuseas y vómitos, fiebre, cistitis hemorrágica, síndrome de miocardiopatía dilatada. Para el tratamiento, se realiza una terapia sintomática. En casos severos, se indican la hospitalización y el control de las funciones vitales. Si es necesario, transfusión de componentes sanguíneos, la introducción de estimulantes hematopoyesis y antibióticos.

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Gemcitabina

Una droga usada en lesiones malignas de la mama y otros órganos. Gemcitabina contiene el principio activo - gemcitabina hidrocloruro. Tiene un efecto citotóxico pronunciado, mata las células cancerosas en la etapa de síntesis de ADN.

Cuando se inyecta se propaga rápidamente por todo el cuerpo. La concentración máxima en plasma se alcanza dentro de los 5 minutos posteriores a la infusión. El período de semivida depende de la edad y el sexo del paciente, y de la dosis utilizada. Como regla, tarda de 40-90 minutos a 5-11 horas desde el momento de la presentación. Metaboliza en el hígado, los riñones, otros órganos y tejidos, formando compuestos metabólicos. Se excreta en la orina.

• Indicaciones de uso: un tratamiento integral de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado (se puede prescribir en combinación con paclitaxel y antraciclina). Lesiones tumorales de la vejiga, adenocarcinoma pancreático metastásico, cáncer de pulmón no microcítico metastásico, cáncer de ovario epitelial.
• Gemcitabina se usa solo con fines médicos. En combinación con el cáncer de mama, se brinda terapia combinada. La dosis recomendada es de 1250 mg por m2 del cuerpo del paciente los días 1 y 8 del tratamiento con un ciclo de 21 días. El medicamento se combina con 175 mg de paclitaxel por m2 el primer día del ciclo de 21. El medicamento que se administra por vía intravenosa cae durante 180 minutos. Con cada ciclo subsiguiente, la dosificación se reduce.
• Efectos secundarios: náuseas y vómitos, aumento de las transaminasas hepáticas y fosfatasa alcalina, dificultad para respirar, erupción cutánea alérgica, picazón, hematuria. Con la terapia combinada, la neutropenia y la anemia son posibles. Cuando una sobredosis presenta síntomas similares. No hay antídoto, la transfusión de sangre y otros métodos de terapia sintomática se utilizan para el tratamiento.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes del medicamento, embarazo y lactancia.

Torpedo

El agente citostático bloquea la síntesis del ADN y la timidilato sintetasa, hace que las células cancerosas sean defectuosas y las destruye. Tegafur tiene efectos antitumorales, analgésicos y antiinflamatorios. Grandes dosis de la droga deprimen la hemopoyesis. Cuando se administra por vía oral, se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, la absorción es incompleta debido al primer paso a través del hígado. Se excreta en la orina y las heces.

• Indicaciones de uso: tumores malignos de la mama, hígado, estómago, vejiga, próstata, cabeza y piel, útero, ovarios. Eficaz con linfoma de la piel, fonoforesis y neurodermatitis difusa.
• Dosificación y vía de administración: dentro de 20-30 mg / kg 2 veces al día con un intervalo de 12 horas. El curso de la terapia dura 14 días, repetido se lleva a cabo después de 1.5-2 meses. Durante el tratamiento se requiere un cuidado cuidadoso de la cavidad oral y la terapia vitamínica.
• Contraindicaciones: componentes idiosincrasia significa la fase terminal de cáncer, marcados cambios en la composición de la sangre, anemia, supresión de la hematopoyesis de la médula ósea, úlcera gástrica y úlcera duodenal. No se usa durante el embarazo y la lactancia.
• Efectos secundarios: confusión, aumento del lagrimeo, trombocitopenia y leucopenia, infarto de miocardio, dolor de garganta, seca, picazón y la descamación de la piel, hemorragia en el tracto gastrointestinal. Para resolverlos, está indicada la terapia sintomática o la cancelación de medicamentos.

Vinblastin

Medicación antitumoral quimioterapéutica Vinblastine contiene alcaloides de origen vegetal. Bloquea las metafases de la mitosis celular uniéndose a los microtúbulos. Los componentes activos del fármaco inhiben selectivamente la síntesis de ADN y ARN, inhibiendo la enzima ARN polimerasa.

Está disponible en forma de un polvo liofilizado para la preparación de una solución de inyección de 5 y 10 gramos. El kit contiene 5 ml y 10 ml de ampollas del disolvente, respectivamente. Después de la administración intravenosa se propaga rápidamente a través del cuerpo, no penetra la barrera hematoencefálica. Biotransformiruetsya en el hígado, formando metabolitos activos, es excretado por el intestino. La vida media de eliminación es de 25 horas.

• Indicaciones de uso: neoplasias malignas de diversa etiología y localización, incluidos los linfomas no Hodgkin, el cáncer testicular, la leucemia crónica y la enfermedad de Hodgkin. La dosis estándar del medicamento es de 0.1 mg / kg, las inyecciones se administran una vez a la semana. Si es necesario, la dosificación puede aumentarse a 0.5 mg / kg. Durante el tratamiento, es necesario controlar el nivel de leucocitos en la sangre y el nivel de ácido úrico.
• Contraindicaciones: intolerancia a los componentes del agente, infecciones virales y bacterianas. Con especial cuidado se asigna a los pacientes con radiación reciente o quimioterapia, así como con leucopenia, daño hepático severo y trombocitopenia. El uso de Vinblastine para mujeres embarazadas es posible en el caso de que el beneficio potencial para la madre sea mayor que los riesgos para el feto.
• Efectos secundarios: alopecia, leucopenia, debilidad muscular y dolor, ataques de náuseas y vómitos, estomatitis, trombocitopenia. También es posible desarrollar hemorragia gástrica y colitis hemorrágica. La droga puede tener un efecto neurotóxico, causando visión doble, trastornos depresivos, dolores de cabeza.
• Los signos de una sobredosis son similares a los efectos secundarios. Su gravedad e intensidad depende de la dosis que se tome. No existe un antídoto específico, por lo tanto, se realiza una terapia sintomática. Al mismo tiempo, es necesario controlar el estado de la sangre y, en casos graves, llevar a cabo su transfusión.

Vinkristin

Agente farmacológico utilizado para el tratamiento de neoplasmas malignos. La vincristina se libera en ampollas de 0.5 mg con un solvente. Se utiliza para la terapia compleja de leucemia aguda, linfosarcoma, sarcoma de Ewing y otras patologías malignas. El medicamento se administra por vía intravenosa a intervalos de 7 días. La dosificación es individual para cada paciente. La dosis estándar es 0.4-1.4 mg / m2 desde la superficie del cuerpo del paciente. Durante el procedimiento, debe evitar tomar medicamentos en los ojos y tejidos circundantes, ya que esto puede provocar un fuerte efecto irritante y necrosis de los tejidos.

Está contraindicado disolver en un volumen con solución de furosemida, ya que se forma un precipitado. Dosis elevadas pueden desencadenar tales efectos secundarios: entumecimiento de las extremidades y dolor muscular, pérdida de cabello, mareos, pérdida de peso, fiebre, leucopenia, náuseas y vómitos. La frecuencia de los efectos secundarios depende de la dosis total y la duración del tratamiento.

Vinorelbina

Medios de inyección antitumoral, emitidos en viales de 1 y 5 ml. Vinorelbina contiene el principio activo - vinortabina ditartrato. Después de la administración suprime la división de las células cancerosas, bloquea su multiplicación posterior, causando la muerte. Se usa para diversas enfermedades malignas, incluido el cáncer de pulmón. El medicamento se administra solo por vía intravenosa. Si durante el procedimiento la sustancia ha entrado en los tejidos circundantes, esto causa su necrosis. La dosificación es individual para cada paciente.

Está contraindicado su uso en violaciones graves de la función hepática, para mujeres embarazadas y la lactancia. No se aplica simultáneamente con la terapia de rayos X, que se apodera del área del hombro. Los principales efectos secundarios: anemia, espasmos musculares, parestesias, obstrucción intestinal, ataques de náuseas y vómitos, dificultad para respirar broncoespasmo.

Carubicina

Medicamento antitumoral del grupo farmacológico de antibióticos de antraciclina. La carubicina tiene un mecanismo de acción asociado con el daño del ADN en la fase S de la mitosis. Se utiliza para sarcoma de tejidos blandos, neuroblastoma, sarcoma de Ewing, corionepitelioma. La dosis depende de la etapa de la enfermedad, el estado del sistema de hematopoyesis del paciente y el régimen de terapia prescrito.

El uso está contraindicado en enfermedades severas del sistema cardiovascular, trastornos del hígado y del riñón, durante el embarazo y la lactancia en hipersensibilidad a la droga y la cantidad de recuentos por debajo de 4.000 / L, y menos de 100.000 plaquetas / l. Reacciones adversas frecuentes: leucopenia, dolor en el corazón, insuficiencia cardíaca, náuseas y vómitos, nefropatía, disminución de la presión arterial, alopecia, artritis gotosa.

Fotretamina

Alcaloide, un derivado de etilenimina. La fotretamina deprime la granulocitopoyesis, la tromocitopoyesis y la eritrocitopoyesis. Reduce el tamaño de los ganglios linfáticos y periféricos del hígado y el bazo. No tiene un efecto antitumoral en los ganglios linfáticos intratorácicos. Restaura el nivel normal de leucocitos en la sangre periférica en un mes.

• Indicaciones de uso: eritremia, leucemia linfocítica, cáncer de ovario, reticulosarcoma, micosis fúngica, angiopatía de Kaposi. El agente se administra por vía intravenosa, intraperitoneal e intramuscular, disolviendo 10 ml de solución isotónica de cloruro de sodio. La dosis y la duración del tratamiento es determinado por el médico.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes del medicamento, leucopenia, etapa terminal del cáncer, enfermedades renales y hepáticas.
• Efectos secundarios: anemia, disminución del apetito, dolores de cabeza, náuseas, lacopenia, trombopenia. Con el desarrollo de estas reacciones, se realiza transfusión de sangre, se recetan vitaminas B y estimulantes de leucopoyesis.

Pertuzumab

Medicamento efectivo utilizado en lesiones cancerosas del cuerpo. Pertuzumab se produce mediante tecnología de ADN recombinante. Interactúa con el subdominio extracelular, bloqueando los receptores del factor de crecimiento y la heterodimerización dependiente del ligando de HER2 con otras proteínas de la familia HER. El monoagente inhibe la proliferación de células cancerosas.

• Indicaciones de uso: cáncer de mama (metastásico, recurrente local) con sobreexpresión tumoral de HER2. En la mayoría de los casos, se usa en combinación con docetaxel y trastuzumab, siempre que dicha terapia no se haya realizado previamente y no haya progresión de la enfermedad después del tratamiento adyuvante.
• Pertuzumab se administra por vía intravenosa por goteo o por inyección. Antes del inicio del tratamiento, se prueba la expresión tumoral de HER2. La dosis estándar es de 840 mg en forma de una infusión gota a hora. El procedimiento se lleva a cabo cada tres semanas.
• Contraindicaciones: embarazo y lactancia, edad de pacientes menores de 18 años, trastornos cardiovasculares, deterioro de la función hepática. Con especial cuidado se usa con tratamiento previo con trastuzumab, antraciclinas o radioterapia.
• Efectos secundarios: reacciones de hipersensibilidad, neutropenia, leucopenia, disminución del apetito, insomnio, aumento del lagrimeo, insuficiencia cardíaca congestiva, disnea, náuseas, vómitos y estreñimiento, estomatitis, dolor muscular, mialgia, fatiga, hinchazón, la unión de infecciones secundarias.
• La sobredosis de la sintomatología es similar a las acciones colaterales. La terapia sintomática está indicada para su eliminación. En casos particularmente graves, se requieren hospitalización y transfusión de sangre.

Gerceptin

Fármaco de ADN recombinante humanizado (derivado de anticuerpos monoclonales). Herceptin contiene una sustancia activa que inhibe la proliferación de células neoplásicas con sobreexpresión de HER2. La hiperexpresión de HER2 se asocia con una alta tasa de desarrollo de cáncer de mama primario y tumores estomacales comunes. Disponible en forma de liofilizado 150 y 440 mg, con cada botella vienen 20 ml de disolvente.

• Indicaciones de uso: cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de células tumorales HER2 y sus etapas iniciales, adenocarcinoma común del estómago y unión esofágico-gástrica. El medicamento puede usarse como monoterapia y en combinación con Paclitaxel, Docetaxel y otros agentes antitumorales.
• Antes de comenzar el tratamiento, es necesario verificar la expresión de HER2 por el tumor. El medicamento proporciona la introducción de goteo intravenoso. Cuando el cáncer de mama se utiliza a 4 mg / kg como dosis de carga y 2 mg / kg como soporte. Las infusiones se llevan a cabo una vez a la semana. Con la terapia combinada, el procedimiento se lleva a cabo una vez cada 21 días. El médico tratante determina la cantidad de ciclos y la duración del tratamiento individualmente para cada paciente.
• Contraindicaciones: embarazo y la lactancia, pacientes pediátricos, hipersensibilidad al fármaco trastuzumab y otros ingredientes, falta grave (causada por metástasis en los pulmones o la terapia requiere oxígeno). Con precaución, el medicamento se prescribe para la angina de pecho, la hipertensión, la insuficiencia miocárdica.
• Efectos secundarios: neumonía, cistitis, sinusitis, trombocitopenia, sepsis neutropénica, sequedad de boca, náuseas, vómitos y estreñimiento, edema angioneurótico, infecciones del tracto urinario, pérdida súbita de peso, temblores, las extremidades, dolor muscular, reacciones de hipersensibilidad de la piel, mareos y dolores de cabeza , insomnio, pérdida de la sensibilidad.
• El medicamento no causa síntomas de una sobredosis. Está contraindicado mezclar Herceptin con otros medicamentos. Tiene una incompatibilidad química con una solución de dextrosa, y cuando se usa con antraciclinas aumenta el riesgo de cardiotoxicidad.