Tony

Tamsonik es un α-bloqueante, que se usa en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna.

Indicaciones Tony

El medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de trastornos funcionales en BPH.

Forma de liberación

Producido en forma de cápsulas. Una ampolla contiene 10 cápsulas. Un paquete contiene 3 placas blíster.

Farmacodinámica

Selectivamente el bloqueo de los receptores adrenérgicos postsinápticos (tipo a1a) en el músculo liso de la próstata, la región prostática de la uretra, y además, el cuello de la uretra y reduce el tono muscular de estos órganos. La capacidad de interferir con la actividad de los adrenoreceptores del tipo α1A es 20 veces mayor que el efecto similar sobre los adrenoreceptores del tipo α1B en la musculatura vascular lisa. En este caso, no hay un efecto significativo en la presión arterial sistémica. Además, el medicamento reduce la intensidad de las manifestaciones de irritación con obstrucción en el tracto urinario en la BPH, y también mejora la función de la salida de la orina. El efecto de tomar medicamentos aparece después de 2 semanas.

Farmacocinética

Después de la administración oral, Tamsonik absorbe casi todo en el tracto digestivo (más del 90% de la sustancia). En el caso de recepción con una mayor biodisponibilidad y comida relación de concentración pico en el plasma sanguíneo, esto aumenta el tiempo para alcanzar ese máximo (cuando se utiliza en ayunas se produce después de 4-5 horas, y la hora de tomar una comida - después de 6-7 horas). El indicador de la concentración de equilibrio llega al sexto día de uso del curso, y los valores máximos en este caso serán un 60-70% más altos que Cmax después de un solo uso.

Con proteínas plasmáticas (principalmente α1-glicoproteínas) se une al 94-99%, y el volumen de distribución es de 0,2 l / kg de peso. El metabolismo ocurre en el hígado con la participación del citocromo P450, bastante lentamente, en el proceso de formación de productos de degradación activa, que retienen una alta selectividad para los receptores α1-adrenérgicos. En el plasma sanguíneo no se modifica.

El tiempo de vida media es de 9-13 horas en una persona sana, y los tratamiento de -. 14-15 h mayoría de las sustancias eliminadas a través de los riñones en el disfraz conjugados de productos de descomposición junto con H2SO4 y ácido glucurónico (10% en este caso permanecen inalterados), pero la pequeña parte restante excretado con heces

Dosificación y administración

Necesito comer 1 p. / Día. Por 0.4 mg, 30 minutos después de las comidas. En los casos en que el medicamento por alguna razón no se tomó 1 o varios días, es necesario comenzar de nuevo con una dosis de 0,4 mg. La cápsula debe tragarse, lavarse con agua, no triturarse, no masticar ni abrir.

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Contraindicaciones

El medicamento está contraindicado para su uso con: intolerancia a los componentes de los medicamentos, disponible en la historia de la hipotensión postural, y además con insuficiencia renal o hepática. Además, no puede ser utilizado por niños y mujeres.

Efectos secundarios Tony

Reacciones adversas después de tomar la medicación:

• Órganos del sistema cardiovascular: en casos muy raros, hipotensión postural;
• Órganos sensoriales y NS: rara vez dolor de cabeza y mareos, astenia, muy raramente - insomnio o viceversa sensación de somnolencia;
• Órganos del sistema genitourinario: raramente (8,4%), eyaculación inversa, muy raramente - disminución de la libido;
• Otro: en algunos casos, secreción nasal, dolor de espalda, diarrea, extremadamente raramente - náuseas o dolor en el esternón.

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Sobredosis

Entre los síntomas de sobredosis: una fuerte caída en la presión arterial. En este caso, el paciente debe acostarse, después de lo cual se le administran medicamentos vasoconstrictores o soluciones de reemplazo de plasma. Para evitar la absorción del medicamento, debe enjuagar el estómago, beber carbón activado y luego aplicar un laxante osmótico. Como el clorhidrato de tamsulosina se une a las proteínas plasmáticas en un 94-99%, la hemodiálisis será efectiva.

Interacciones con otras drogas

En el caso de la combinación con otros adrenobloqueadores tales como α1A, las propiedades hipotensoras pueden aumentar.

Cuando la tamsulosina se combina con cimetidina, el primer factor de limpieza se reduce en un 26% y el AUC se incrementa en un 44%.

Junto con la furosemida, la concentración del fármaco en el plasma sanguíneo disminuye.

La recepción simultánea con warfarina o diclofenaco acelera el proceso de eliminación de tamsulosina del cuerpo.

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Condiciones de almacenaje

Mantenga la medicina en una condición de temperatura de no más de 25 ° C.

Duracion

Tamsonik puede usarse durante 2 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.