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Salud

Veraplex

, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
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Veraplex es un agente progestogénico utilizado en la terapia sistémica.

Indicaciones Veraplex

Se utiliza en presencia de un cáncer del endometrio sensible a las hormonas inoperable, y también para el cáncer de mama durante la menopausia, acompañado de metástasis.

Forma de liberación

La liberación de la sustancia farmacológica se realiza en tabletas con un volumen de 0,1 g (10 piezas dentro de un paquete de células y 10 de estos paquetes en una caja), así como 0,5 g (10 piezas dentro de un paquete, 3 paquetes en una caja).

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Farmacodinámica

El acetato de medroxiprogesterona es un progestágeno artificial con actividad antiandrogénica, antiestrogénica y antigonadotrópica. El fármaco inhibe la liberación de gonadotropinas hipofisarias, evitando así el proceso de ovulación en mujeres que permanecen en edad de tener hijos.

Cuando es utilizado por hombres, el acetato de medroxiprogesterona disminuye la actividad de las células intersticiales, lo que reduce la formación de testosterona.

La introducción en grandes porciones provoca un efecto antitumoral en el caso de tumores malignos sensibles a hormonas. Es debido a la actividad mostrada en relación con las terminaciones de las hormonas esteroides, así como el eje pituitario-gonadal.

Farmacocinética

Una sustancia tomada oralmente se succiona a alta velocidad. El nivel de fármaco más efectivo se observa dentro de las 2 a 7 horas desde el momento del uso. Con la introducción de 0,5 g de acetato de medroxiprogesterona, los valores de Cmax después de 78 horas alcanzan 78.7-121 ng / ml. Los indicadores de la sustancia aumentan en caso de aumentar la dosis.

El fármaco con sus productos metabólicos pasa dentro de los riñones, NS y placenta. Alrededor del 90-95% del acetato de medroxiprogesterona se somete a la síntesis de proteínas intraplasma.

La excreción del fármaco se produce junto con la orina y la bilis, en forma de compuestos complejos.

Dosificación y administración

Tomar la medicación debe estar con la comida.

Para el tratamiento del cáncer de endometrio, se requiere tomar 0.2-0.5 g de medicamento por día.

En el caso del tratamiento del cáncer de mama, es necesario usar 0,5 g de medicamentos al día. Si es necesario, la porción se puede aumentar (con el permiso del médico). Este parámetro depende de la respuesta del paciente a la terapia y de la etapa de la patología. No se dispone de información sobre la seguridad de tomar medroxiprogesterona en porciones diarias superiores a 1,2 g para el tratamiento del carcinoma de mama.

El tratamiento debe realizarse hasta obtener un resultado clínico.

El efecto del tratamiento con acetato de medroxiprogesterona en algunos casos se desarrolla solo después de 2-2.5 meses de uso del medicamento.

A medida que avanza la enfermedad, se cancela la terapia con el uso de Veraplex.

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Uso Veraplex durante el embarazo

No asigne lactancia Veraplex ni mujeres embarazadas.

Contraindicaciones

Contraindicaciones principales:

  • la presencia de intolerancia en relación con el acetato de medroxiprogesterona u otros elementos de la droga;
  • HF con severidad severa;
  • Elevada BP, así como enfermedades tromboembólicas, teniendo una forma recurrente;
  • trastornos de la actividad hepática en casos graves: por ejemplo, hepatitis o colestasis intrahepática (o si el paciente había tenido previamente estos trastornos, pero los valores de la función hepática no se estabilizaron), síndrome de Dubin-Johnson, así como tumores hepáticos y síndrome de Rotor;
  • trastornos que surgen o se agravan durante la terapia con el uso de hormonas sexuales (por ejemplo, colestasis intrahepática, otosclerosis, picazón dolorosa, severamente pronunciada, porfiria y desarrollo de herpes en mujeres embarazadas);
  • tener un origen desconocido de sangrado de la vagina;
  • sangrado inexplicable de la uretra;
  • Cambios estructurales en las glándulas mamarias de génesis indeterminada.

Efectos secundarios Veraplex

Recibir un agente terapéutico puede causar algunos efectos secundarios:

  • Síntomas de alergia: anafilaxia con signos anafilácticos, así como angioedema;
  • Daño del SNC: fatiga, irritabilidad o somnolencia, mareos, depresión, insomnio y dolores de cabeza;
  • trastornos que afectan la capa subcutánea y la epidermis: picazón, alopecia, acné, urticaria e hirsutismo;
  • trastornos de la actividad reproductiva: anovulación prolongada, trastornos del ciclo de la menstruación (amenorrea o aparición repentina de sangrado), así como procesos de descarga cervical;
  • Problemas en los senos: galactorrea o sensibilidad;
  • Trastornos de la función digestiva: náuseas o colestasis intrahepática;
  • Trastornos en el trabajo del sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, taquicardia, insuficiencia cardíaca, palpitaciones y, además, tromboflebitis con tromboembolismo;
  • Lesiones de los órganos visuales: trombosis retiniana y visión deficiente;
  • trastornos metabólicos: síntomas de tipo adrenérgico (hiperhidrosis, temblores en las manos y calambres que afectan los músculos del gastrocnemio en la noche) y disminución de la tolerancia a la glucosa;
  • cambios en las lecturas de las pruebas de laboratorio: aumento del recuento de plaquetas con leucocitos;
  • Trastornos del tracto gastrointestinal: vómitos, cambios en el apetito, diarrea, síntomas dispépticos y náuseas;
  • Otros signos: aumento de peso, cara de la luna, enrojecimiento, hipertermia y retención de líquido dentro del cuerpo.

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Sobredosis

La intoxicación puede causar vómitos, dolor en el área abdominal y náuseas.

Para eliminar estos trastornos, se prescriben procedimientos sintomáticos.

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Interacciones con otras drogas

El uso combinado con aminoglutetimida aumenta significativamente la biodisponibilidad del acetato de medroxiprogesterona.

La administración de acetato de medroxiprogesterona puede afectar los resultados de laboratorio: valores de progesterona en plasma, niveles de estrógeno (mujeres), gonadotropinas, testosterona (hombres), nivel de pregnandiol en la orina, control de metirapona y tolerancia a la glucosa.

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Condiciones de almacenaje

Se requiere que Veraplex se mantenga en un lugar seco, cerrado por la penetración de los niños. Las marcas de temperatura están en el rango de 15-25 ° С.

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Duracion

Veraplex puede solicitar un período de 5 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

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Solicitud para niños

El medicamento no se utiliza en pediatría.

Análogos

Los análogos de la droga son las sustancias Depo-Provera, Cyclotal, Provera con Megestron, y además Medroxyprogesterone-LENS, Farlutal y MPA.

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¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Veraplex" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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