Síndrome de Kuttner

Síndrome Küttner (sinónimos: inflamación esclerosante de las glándulas salivales submandibulares, "tumor inflamatorio" Küttner) describió en 1897 N. Kuttner como una enfermedad que implica el aumento simultáneo de ambas glándulas submandibulares, el cuadro clínico que se parece al proceso de tumor.

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Causas del síndrome de Kuttner

La etiología de la enfermedad es desconocida. Actualmente, los médicos sugieren que la causa de la enfermedad es la diabetes, probablemente un tipo. La enfermedad a menudo es un precursor del desarrollo de diabetes, que clínicamente puede detectarse más adelante después del descubrimiento de la sialadenosis.

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Síntomas del síndrome de Kuttner

Los pacientes están preocupados por la inflamación indolora de los tejidos blandos en las regiones submandibulares, cuyo cuadro clínico se asemeja a un tumor benigno. Al examinar a los pacientes se determina por una violación de la configuración de la cara debido a la hinchazón simétrica de los tejidos blandos en las regiones submandibulares.

La clínica es tratada repetidamente por pacientes que, en relación con la "supuesta hinchazón" de las glándulas submaxilares, eliminan una de ellas. Si el resultado de los estudios patológicos reveló inflamación crónica de las glándulas salivales (como ocurrió con Küttner), entonces el paciente es enviado a un especialista, lo que indica las dificultades del diagnóstico diferencial de la enfermedad.

El color de la piel no cambia, la palpación se define por glándulas submandibulares densas e indoloras relativamente móviles. Los ganglios linfáticos regionales permanecen dentro de la norma anatómica. La boca se abre libremente. La membrana mucosa permanece de color rosa pálido. Hay una disminución en la secreción de los conductos submandibulares, a veces significativa. En la última etapa del hierro, puede coexistir íntimamente o fusionarse con la mucosa de la cavidad oral. La temperatura corporal se mantiene dentro de los límites normales, la condición general no cambia.

Diagnóstico del síndrome de Kuttner

En el examen patomorfológico de las glándulas salivales distantes, se revela la inflamación intersticial crónica de la glándula salival, marcada expansión del tejido conectivo, en lugares de infiltración aguda de células pequeñas. Se retienen las rebanadas de la glándula salival, pero están comprimidas por el tejido conectivo y la infiltración superficial.

La sialometría muestra una disminución en la actividad funcional de las glándulas salivales, a veces bastante pronunciada. El examen citológico del secreto nos permite identificar células individuales de la serie inflamatoria. En sialograph determina glándula esclerosis pronunciada: conductos de pequeño y mediano calibre no se llenan con medio de contraste en relación con la compresión del parénquima del tejido conectivo no se detecta, conductos visibles 1 orden.

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Tratamiento del síndrome de Kuttner

El tratamiento de pacientes con síndrome de Küttner es una tarea difícil. Use cursos largos de bloqueos de novocaína con mexidol en el área de las glándulas submaxilares. A veces puede obtenerse un buen efecto después de la terapia con oxígeno hiperbárico. Es posible obtener un efecto terapéutico a corto plazo después de usar antiespasmódicos. Los corticosteroides y la radioterapia son ineficaces. La táctica de la extirpación quirúrgica de las glándulas propuestas anteriormente no es conveniente.

El pronóstico para el síndrome de Kuttner es favorable, después de la recuperación, viene la recuperación.

Algunos autores se refieren a la sialadenosis como una disfunción de las glándulas salivales con una génesis poco clara, en la que el síntoma principal es xerostomía o hipersalivación.