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Síndrome de Stevens-Johnson: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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Síndrome Stephen-Johnson: una enfermedad aguda que tiene un curso grave y causa la formación de ampollas en la piel y las membranas mucosas. El síndrome de Stephen-Johnson se encuentra con mayor frecuencia en personas jóvenes, y los hombres se enferman con más frecuencia que las mujeres.
¿Qué causa el síndrome de Stephen-Johnson?
La causa exacta del desarrollo del síndrome de Stephen-Johnson es desconocida, pero es probable que pueda ser una respuesta inmune perversa. El factor de acción más común y rápido es la hipersensibilidad a medicamentos o infecciones virales. La principal manifestación del síndrome de Stephen-Johnson es la vasculitis aguda, que daña la piel y el moco mucoso en todos los pacientes y la conjuntiva en el 90% de los pacientes. Síndrome de Stephen-Johnson proceso autolimitado: después de la etapa aguda, la mayoría de los pacientes se recuperan, y las funciones de los tejidos dañados se restauran.
Síntomas del síndrome de Stephen-Johnson
El síndrome de Stephen-Johnson se manifiesta por fiebre, malestar general, dolor de garganta, tos y artralgias, que duran hasta 2 semanas. Los párpados escamosos y la conjuntivitis papilar autotransmitida son los síntomas más comunes del síndrome de Stephen-Johnson.
La conjuntivitis pesada membranosa o pseudomembranosa con la aparición de infartos conjuntivales limitados y la aparición de sitios de fibrosis es menos frecuente.
Después de una fase aguda del síndrome de Stephen-Johnson, no se produce cicatrización.
Complicaciones del síndrome de Stephen-Johnson
- Simblefaron y queratinización.
- Lacrimación, que es causada por el bloqueo de puntos lagrimales.
- Ojo "seco" como resultado de la función deteriorada de la glándula lagrimal o el bloqueo de los túbulos.
- Queratopatía secundaria por giro cicatricial del párpado, crecimiento inadecuado de las pestañas o queratinización de la conjuntiva.
[¿Qué es necesario examinar?
Cómo examinar?
Tratamiento del síndrome de Stephen-Johnson
El tratamiento del síndrome de Stephen-Johnson es el uso de cotricosteroides sistémicos. Acyclovir se prescribe si la causa del desarrollo del síndrome de Stephen-Johnson es el virus del herpes simple.
El uso local de corticosteroides comienza temprano y se usa durante toda la enfermedad para tratar la vasculitis y prevenir la formación de áreas de necrosis conjuntival.
El anillo escleral, que consiste en una gran lente de contacto sin una zona central, puede usarse con éxito para prevenir el desarrollo del symphobaron durante la fase aguda de la enfermedad. Otros tratamientos síndrome de Steven-Johnson incluyen la aplicación tópica de ácido retinoico para la prevención de la queratinización sustituyentes lágrimas, lentes de contacto terapéuticas, así como la oclusión de los puntos lagrimales y la corrección quirúrgica de deformaciones permanentes