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Bekonaze
Último revisado: 23.04.2024
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Bikonase es un producto farmacéutico utilizado para enfermedades alérgicas estacionales. Considere las características del medicamento y las reglas para su uso.
El medicamento es un glucocorticosteroide tópico en la forma intranasal. Tiene propiedades antialérgicas, antiinflamatorias y antiedematosas. La supresión de la inflamación se asocia con la exposición a las células a través de la inhibición de los receptores que responden al ADN para cambiar los genes diana que regulan la síntesis de las moléculas de proteína del proceso inflamatorio.
Los componentes activos bloquean la formación de leucotrienos e inhiben la síntesis de genes que regulan: COX, fosfolipasa A2, proceso alérgico EDN1. El efecto antialérgico se basa en suprimir la sensibilidad de los receptores a sustancias biológicamente activas y estímulos mecánicos, afectando la hiperreactividad nasal inespecífica, restaurando el sentido del olfato.
Indicaciones Bekonaze
El aerosol intranasal se usa para tratar y prevenir la polinosis. Se prescribe para la rinitis alérgica y la rinitis vasomotora. Las indicaciones para el uso de baconase están relacionadas con el mecanismo de acción de sus componentes. Eficaz en la terapia compleja de enfermedades infecciosas e inflamatorias de los conductos nasales y los senos paranasales.
Con especial cuidado se prescribe en combinación con esteroides sistémicos, ya que existe el riesgo de alteración de la función suprarrenal. El uso de la droga después de intervenciones quirúrgicas recientes en la cavidad nasal, lesiones o úlceras de la mucosa nasal es posible con el control médico adecuado.
A pesar del hecho de que Baconase cura los síntomas de la rinitis alérgica estacional, especialmente los casos graves asociados con una mayor cantidad de alérgenos requieren tratamiento auxiliar. La terapia adicional también es necesaria para los síntomas patológicos por parte de los órganos de la visión.
Forma de liberación
La droga hormonal tiene la forma de liberación: un aerosol nasal. Su componente activo es dipropionato de beclometasona. Cada dosis contiene 50 μg de esta sustancia. El medicamento está disponible en viales de 100 y 180 dosis. Frascos de polipropileno con dispositivo de dosificación, adaptador de nariz y tapa.
Farmacodinámica
El medicamento está destinado para uso tópico. Su farmacodinamia indica un poderoso efecto antiinflamatorio y vasoconstrictivo. El componente activo del dipropionato de beclometasona es un análogo de GCS. En el proceso del metabolismo se transforma en un metabolito activo beclometasona-17-monopropionato con un alto efecto antiinflamatorio local. Su uso regular previene los síntomas de alergia.
Farmacocinética
Después de la aplicación, se absorbe rápidamente en la mucosa nasal. La farmacocinética indica que aproximadamente el 5% de la dosis inhalada entra en la circulación sistémica y se somete a una biotransformación completa cuando pasa por el hígado.
La biodisponibilidad es baja. La absorción mínima reduce el riesgo de reacciones adversas con el uso prolongado de baconase. La vida media dura de 12 a 15 horas, alrededor del 15% es eliminada por los riñones, el 35-75% se excreta con heces en forma de metabolitos inactivos.
Dosificación y administración
El medicamento está destinado para uso intranasal. El método de administración y la dosis de baconase dependen de la gravedad de los síntomas de la alergia y de las características individuales del cuerpo del paciente. Por lo tanto, antes de usarlo es mejor consultar con su médico.
Para el tratamiento de niños mayores de 6 años y adultos, se recomienda una dosis (3-4 instilaciones) por día. La dosis máxima es de dos dosis: inyecciones por día (400 mkg). Se observa un efecto terapéutico persistente 5-7 días después de la primera aplicación.
[9]
Uso Bekonaze durante el embarazo
El aerosol intranasal tiene una actividad local pronunciada y efectos sistémicos mínimos. El uso de baconase durante el embarazo es posible con una alta probabilidad de beneficio para la madre. El uso del aerosol durante la lactancia también está permitido, ya que la acumulación de componentes activos en la leche materna es mínima.
Contraindicaciones
Baconase tiene una serie de contraindicaciones para su uso, considérelas:
- Intolerancia de los componentes del agente
- La edad de los pacientes de los niños
- Ataques severos de asma bronquial
- Candidamycosis
- Tuberculosis
El uso de un aerosol en presencia de contraindicaciones es peligroso, ya que puede causar reacciones incontroladas de muchos órganos y sistemas.
Efectos secundarios Bekonaze
El aerosol antialérgico puede causar efectos secundarios. Baconase provoca tales reacciones:
- Del sistema inmune: erupciones, urticaria, picazón, dificultad para respirar, broncoespasmo, hinchazón, reacciones anafilácticas.
- Por parte de los órganos de la visión: catarata, aumento de la presión intraocular, glaucoma.
- Del lado del sistema nervioso: una violación de la sensibilidad del gusto, la presencia de sabor u olor desagradable.
- Por parte del sistema respiratorio: irritación, nariz y garganta secas, hemorragias nasales, tos, disnea, en casos raros, hay perforación del tabique nasal.
El uso prolongado o el uso de dosis aumentadas pueden causar candidiasis, osteoporosis y una disminución en la función de la corteza suprarrenal.
Sobredosis
El aumento de las dosis de baconasa causa la supresión reversible de la regulación hipotalámico-pituitaria-adrenal. La sobredosis requiere atención de emergencia. No existe un antídoto específico, por lo que es necesario consultar a un médico y ajustar la dosis terapéutica del medicamento. La restauración del sistema hipotalámico-pituitario-adrenal ocurre dentro de las 36-48 horas.
Interacciones con otras drogas
Los componentes activos del aerosol pueden mejorar su efecto cuando se usan con otros glucocorticosteroides o adrenorreceptores b. Para evitar reacciones secundarias indeseables, cualquier interacción con otras drogas debe ser controlada por el médico tratante.
Condiciones de almacenaje
El producto farmacéutico debe mantenerse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz solar y la humedad, de acuerdo con las condiciones de almacenamiento. Con especial cuidado debe tratarse con la droga, no permita que se dañe. La temperatura de almacenamiento recomendada no debe exceder los 30 ° C.
Duracion
Baconase debe usarse dentro de los 36 meses a partir de la fecha de producción. La vida útil de la pulverización abierta es de 28 días. Al final de esta fecha, la droga debe ser eliminada. Esto está asociado con el riesgo de desarrollar reacciones adversas y la pérdida de su eficacia farmacológica.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Bekonaze" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.