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Salud

Imet

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Último revisado: 23.04.2024
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Imet es un medicamento que se incluye en la categoría de AINE.

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Indicaciones de el nombre

El medicamento está indicado para la eliminación de una variedad de inflamaciones acompañadas de dolor. Entre las patologías que se tratan con esta droga:

  • enfermedades de la AOD, que tienen un carácter inflamatorio-degenerativo y se acompañan de dolores moderados o leves: tales como la osteoartritis, la artritis reumatoide, la enfermedad de Bekhterev;
  • dolor moderado o leve en el fondo de enfermedades DDD de otro origen: gota exacerbada, síndrome articular y, además, artritis de forma psoriásica;
  • dolor causado por inflamación en el tejido blando: con bursitis o tendovaginitis;
  • dolor en las articulaciones o los músculos en el período posterior a la lesión;
  • también el medicamento se usa para eliminar dolores moderados o débiles de origen desconocido: con algodismenore, salpingoophoritis, y además dolores de cabeza o dentales;
  • puede usarse para bajar la temperatura, lo que ocurre contra el fondo de inflamaciones que tienen un origen infeccioso;
  • es posible nombrar en combinación con otros medicamentos que se utilizan para eliminar la inflamación en el área de los órganos otorrinolaringológicos que tienen una génesis infecciosa y se acompañan de dolor leve o moderado o fiebre;

Es posible usar el medicamento para reducir la temperatura elevada durante el período posterior a la vacunación.

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Forma de liberación

Producido en tabletas. Una ampolla contiene 10 tabletas. El paquete contiene 1, 2 o 3 placas blíster con tabletas.

Farmacodinámica

La sustancia activa del fármaco es ibuprofeno, un derivado del ácido fenilpropiónico, que incluye el compuesto racémico S-, así como los enantiómeros R. Entre las propiedades de las tabletas son analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Ayuda a aliviar el dolor en las enfermedades de las articulaciones, la dismenorrea y con ello en el período posterior a las intervenciones quirúrgicas. Además, el principio activo ayuda a eliminar la dentadura con dolores de cabeza y dolor muscular. Los pacientes que sufren de inflamación en la AOD, ayudan a debilitar la hinchazón en la mañana con rigidez en las articulaciones, y además aumenta el volumen del motor y debilita o elimina el dolor.

El medicamento actúa al alterar el metabolismo del ácido eicosatetraenoico (ralentiza la actividad de la enzima COX). El ibuprofeno es un AINE indiscriminado, que en una proporción igual ralentiza ambas isoformas de COX (COX-1 y COX-2). Debido a la interrupción del proceso de intercambio de ácido eicosatetraenoico, se reduce la producción de PG proinflamatoria (tipo E, y también F) - prostaciclina con tromboxano. Al disminuir la cantidad de PG en el proceso de foco inflamatorio debilita la fijación de la bradiquinina, pirógenos internos y otros elementos bioactivos, debido a que disminuye la actividad de la inflamación y la irritación terminaciones de dolor. El componente activo del medicamento reduce la cantidad de PG directamente dentro del centro termorregulador en el hipotálamo, baja la temperatura y elimina la fiebre.

Debido a una disminución en la producción de tromboxano a partir del ácido eicosatetraenoico, el ibuprofeno, al igual que otros AINE, puede tener algún efecto antiagregante.

Durante el estudio de la sustancia, se descubrió que el ibuprofeno afecta la unión del interferón interno. Por lo tanto, cuando se toma Imet en pacientes, se observa mucha menos irritación de la mucosa gástrica (en comparación con los salicilatos).

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Farmacocinética

Con la administración interna de medicamentos, el ingrediente activo se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La absorción se produce principalmente en el intestino delgado, pero cierta cantidad de material se absorbe a través del estómago. El nivel plasmático máximo de ibuprofeno ocurre de 1 a 2 horas después de la ingestión. La sustancia tiene una síntesis significativa con una proteína plasmática (aproximadamente 99%). En el caso del consumo con alimentos, el período pico se extiende en 0,5-1 hora, pero el nivel de biodisponibilidad sigue siendo el mismo.

El metabolismo de la droga se produce a través de los procesos de hidroxilación, así como la carboxilación, y posteriormente forma productos inactivos farmacológicamente degradables. La sustancia no se acumula dentro del cuerpo, sino que, al introducirse en el líquido sinovial, retiene durante mucho tiempo la concentración del fármaco.

La excreción ocurre principalmente a través de los riñones en forma de productos de descomposición inactivados por fármacos, y una pequeña parte de la sustancia se excreta a través del hígado también en forma de productos inactivos de descomposición y con ella un principio activo inalterado. La vida media es de aproximadamente 2 a 2,5 horas y el medicamento se excreta por completo durante 24 horas.

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Dosificación y administración

El medicamento se toma por vía oral, no se puede moler ni masticar la píldora, se debe tragar entera, lavar con agua. Si es necesario, la tableta se puede dividir a la mitad. Para reducir la probabilidad, así como la gravedad de las reacciones adversas, el medicamento debe consumirse con alimentos o después de comer.

El tamaño de las dosis, así como la duración de la terapia son prescritos por el médico, cada paciente por separado (dependiendo de las características individuales del organismo y la naturaleza de la enfermedad).

Para niños de más de 12 años, con la eliminación del dolor leve y moderado, a menudo se recetan 200-400 mg del medicamento (o 0,5-1 comprimido) dos o tres veces al día. Debe tomar medicamentos a intervalos de al menos 4 horas. Se permite que un día no tome más de 1000 mg (o 2.5 tabletas).

Para niños mayores de 12 años, se receta una ingesta única de 200-400 mg LS (o 0.5-1 comprimido) para bajar la temperatura alta. Si es necesario, puede tomar la píldora nuevamente, después de 4 horas. Para el día permitido consumir un máximo de 1000 mg de la droga (o 2.5 tabletas).

Para los niños de más de 15 años con adultos, en el tratamiento del dolor moderado y leve, generalmente se prescribe un uso de 2 a 3 veces de 200 a 400 mg de LS por día. Se requiere adherirse al modo de recepción con intervalos de al menos 4 horas. Por un día, puede beber no más de 3 tabletas de medicamentos (dosis de 1200 mg).

A los adolescentes de 15 años y adultos se les receta una ingesta única de 200-400 mg de medicamentos por día para reducir la fiebre alta. Si es necesario, puede tomar otra dosis en 4 horas. Por un día se permite tomar no más de 3 tabletas (o 1200 mg de la droga).

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Uso de el nombre durante el embarazo

Está permitido designar a Imet en el 1.er y 2.º trimestre (exclusivamente por el médico tratante y si hay indicaciones). Antes de la cita, el médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios probables para la mujer, así como la posibilidad de desarrollar complicaciones en el feto.

En el tercer trimestre, el medicamento está completamente prohibido, porque el ibuprofeno es capaz de provocar el cierre prematuro del conducto de la botulina en el feto. Además, puede producirse una demora en el parto, el período de trabajo de parto puede extenderse y, al mismo tiempo, puede aumentar el riesgo de hemorragia (tanto en la madre como en el recién nacido).

Una pequeña parte del medicamento puede penetrar en la leche materna, pero, de acuerdo con la información existente, esto no tuvo consecuencias negativas para los niños cuyas madres tomaban ibuprofeno.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones de las drogas:

  • intolerancia a ciertos elementos de la droga u otras drogas de la categoría de AINE;
  • La presencia en la anamnesis de una tríada de aspirina (consiste en espasmos de bronquios, hipersensibilidad a la aspirina, y además de esta rinitis alérgica causada por tomar aspirina);
  • Está prohibido usar el medicamento en combinación con otros medicamentos que están incluidos en la categoría de AINE (entre ellos, los inhibidores selectivos del elemento COX-2);
  • trastornos en el sistema hematopoyético, que tienen un origen desconocido, y además una tendencia a hemorragia en el tracto gastrointestinal y la presencia de hemorragias activas en el paciente (entre ellos, cerebrovasculares);
  • síndrome hemorrágico o úlcera péptica (también su presencia en la anamnesis);
  • Está prohibido el uso de comprimidos en etapas graves de trastornos de la función renal o hepática y, además, con una etapa grave de insuficiencia cardíaca;
  • está contraindicado en la edad de 12 años.

Se debe tener precaución al designar a los ancianos, ya que el riesgo de sangrado en ellos es mayor (incluso con muertes posteriores). Para esta categoría de pacientes, la terapia comienza con una dosis única mínima, y luego se aumenta gradualmente si es necesario hasta que se logra el efecto deseado de la medicación.

Se debe recetar precaución a las personas con LES, presión arterial elevada, síndrome de Sharpe, insuficiencia cardíaca y trastornos renales o hepáticos. Además, se toma con precaución en el período inmediatamente posterior a la cirugía.

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Efectos secundarios de el nombre

Debido al uso del medicamento, tales efectos secundarios pueden aparecer:

  • órganos del sistema cardiovascular: desarrollo de insuficiencia cardíaca, arritmia o aumento de la presión arterial. Soltero (en el caso de uso de drogas en una dosis grande) desarrolla un infarto de miocardio;
  • órganos del sistema hematopoyético: el desarrollo de pancito, trombocito o leucopenia, y además agranulocitosis o anemia. Debido a un trastorno en el sistema hematopoyético, pueden desarrollarse dolores en la garganta, erosión en la mucosa oral, dolores musculares, aumento de la temperatura y depresión. Además, puede ocurrir una hemorragia de origen desconocido (entre tales hemorragias en la piel), así como sangrado de la nariz y moretones. Si se requiere el uso prolongado de drogas, se recomienda controlar los hemogramas regularmente;
  • órganos de SNP y SNC: desarrollo de mareos y dolores de cabeza, problemas de vigilia y regímenes de sueño, sensación de irritabilidad, fatiga severa. Al mismo tiempo, puede haber reacciones psicóticas, una sensación de labilidad emocional o ansiedad irracional, y también desarrollar depresión. Se observan convulsiones simples o agitación psicomotora;
  • Órganos sensoriales: debido al uso prolongado de tabletas, la visión puede verse afectada (reducción de la claridad, sequedad de las membranas mucosas del ojo desarrolladas y percepción de colores también interrumpida). Además, pueden ocurrir trastornos del oído y tinnitus;
  • Órganos gastrointestinales: vómitos, dolor epigástrico, acidez estomacal, náuseas, trastornos de las heces (tanto estreñimiento como diarrea) y digestión, hinchazón, sequedad de las membranas mucosas orales. En algunas situaciones, sangrado en el tracto gastrointestinal, desarrollo de úlceras gástricas (o úlceras del duodeno), a veces acompañadas de hemorragia y perforación, y además ulceración de estomatitis. Además, ocasionalmente exacerbación de enteritis y colitis regionales, así como la aparición de pancreatitis, gastritis o esofagitis. Individual como resultado de duodenitis evolucionada por tratamiento. Si el sangrado comenzó en el tracto digestivo (síntomas: heces negras, vómitos que se asemejan a los granos de café en color y dolores epigástricos severos), se debe cancelar el medicamento y consultar a un médico;
  • hígado: etapa aguda de insuficiencia hepática, intoxicación hepática, trastorno de la función hepática y, además, hepatitis y síndrome hepatorrenal;
  • órganos del sistema urinario: el desarrollo de edema (generalmente ocurrir en personas con insuficiencia renal o nivel de presión arterial alta), nefritis tubulointersticial, cistitis, oliguria, síndrome nefrótico, poliuria, y además de la hiperuricemia y la necrosis medular. Se observa nefritis glomerular simple o hematuria. Si necesita un tratamiento prolongado con Imato, debe controlar regularmente los riñones;
  • reacciones en la piel: el desarrollo del síndrome de Lyell o Stevens-Johnson, piel seca, pérdida de cabello, así como fotofobia;
  • enfermedades e infecciones parasitarias: los procesos de infección (por ejemplo, fascitis necrotizante) se desarrollan esporádicamente o empeoran, cuya causa puede ser el uso de AINE. Si el desarrollo de un nuevo proceso infeccioso ha comenzado o la infección anterior se ha agravado, es necesario consultar a un médico que está tratando la abolición de los medicamentos y el nombramiento de un tratamiento antibacteriano. Solo después de tomar las tabletas, hubo signos de meningitis serosa (como dolores de cabeza, vómitos, hipertermia, trastornos mentales, náuseas y tensión muscular en el cuello). Síntomas similares a menudo se desarrollan en personas con patologías autoinmunes (como el síndrome de Sharpe o LES);
  • síntomas alérgicos: prurito, erupción cutánea, urticaria, rinitis, eritema multiforme, y además de los síntomas anafilactoides (tales como la reducción de los indicadores de presión arterial y edema de la laringe con la lengua), llegando a la anafilaxia. Las personas con hipersensibilidad pueden experimentar espasmos bronquiales, así como ataques de asma bronquial. Si el paciente tiene manifestaciones alérgicas, es necesario cancelar el medicamento e inmediatamente consultar a un médico, porque en algunos casos una persona puede necesitar ayuda médica urgente;
  • Otro: el uso prolongado de medicamentos en grandes dosis puede aumentar la probabilidad de un accidente cerebrovascular o ATE.

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Sobredosis

Debido al uso de tabletas en dosis altas desarrollar trastornos del SNC (dolor de cabeza, la desaceleración de reacciones psicomotoras, mareos, somnolencia, y, además, zumbido en los oídos; sacudidas mioclónicas pueden ocurrir en niños). Junto con esto, debido a una sobredosis puede ocurrir: vómitos (a veces posos de café de sombra debido a la hemorragia en el tracto gastrointestinal), náuseas, dolor epigástrico, asma y trastornos del hígado o del riñón. Si continúa para aumentar la dosis, se iniciará la supresión de la función respiratoria, cianosis, disminución de la presión arterial, ojo, desarrollar una forma aguda de la insuficiencia renal, acidosis metabólica, y desmayos por otra parte y coma.

No existe un antídoto específico, por lo tanto, para eliminar la sobredosis, es necesario enjuagar el estómago, tomar enterosorbentes y utilizar un tratamiento sintomático. Si la respiración se ha detenido, los procedimientos de reanimación deben iniciarse inmediatamente.

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Interacciones con otras drogas

Como resultado de la combinación del fármaco con los inhibidores de la ECA y los bloqueadores β-adrenérgicos, disminuyen las propiedades hipotensoras de este último.

El uso combinado con hipotiazida, furosemida y otros fármacos diuréticos debilita sus propiedades farmacológicas.

El ibuprofeno aumenta las propiedades de los anticoagulantes, por lo que en el caso del uso simultáneo de estos fármacos aumenta la probabilidad de hemorragia en el tracto gastrointestinal.

En caso de uso junto con SCS, la probabilidad de desarrollar reacciones negativas del tracto digestivo puede aumentar.

Componente de fármaco activo desplaza desde el proceso de síntesis fármacos de proteínas de plasma se indican a continuación (en combinación con): anticoagulantes indirectos, fármacos antidiabéticos (orales), derivados de hidantoína y sulfonilurea.

El uso combinado con hidroclorotiazida, amlodipina y captopril debilita levemente sus propiedades hipotensoras.

La combinación con ibuprofeno aumenta el efecto tóxico del metotrexato, así como del baclofeno.

La aspirina reduce los índices de plasma de ibuprofeno.

El uso simultáneo con la sustancia warfarina aumenta la duración de la hemorragia y con ella el desarrollo de hematomas y microhematuria.

La combinación con colestiramina debilita la absorción de la sustancia activa dentro del tracto digestivo.

La recepción combinada con medicamentos de litio provoca un aumento en los índices de litio en el plasma. Junto con esto, el medicamento, cuando se usa concomitantemente, aumenta la concentración de digoxina con fenitoína dentro del plasma.

El hidróxido de magnesio aumenta la absorción inicial de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal.

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Condiciones de almacenaje

El medicamento se almacena en un lugar que está cerrado a la exposición directa al sol, así como a la humedad, inaccesible para los niños. Indicadores de temperatura - dentro de 15-30 sobre C.

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Duracion

Imet es adecuado para su uso durante 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Imet" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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