Nandrollon

La nandrolona es un esteroide anabólico, tiene propiedades androgénicas, antitumorales y antianémicas, además de anabólicas.

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Indicaciones de nandrolona

Entre las indicaciones:

• retinopatías de forma diabética;
• etapa progresiva de la distrofia muscular;
• atrofia espinal de los músculos;
• las condiciones en que se observa una correlación negativa del elemento Ca2 + (con tratamiento prolongado con SCS, y también con osteoporosis (forma poslimematerial o senil));
• intensificación del catabolismo, que reduce los recursos internos del cuerpo (el desarrollo de miopatía esteroidea o patologías infecciosas de naturaleza crónica, daño severo, operaciones quirúrgicas extensas);
• anemia que surge en medio de la mielofibrosis, la enfermedad renal, hueso mieloide aplasia de médula (refractarios al tratamiento estándar), y además en las lesiones metastásicas (tumores malignos) de la médula ósea y el tratamiento con el fármaco mielotóxica, así como sales de categoría metales pesados;
• tumor de mama maligno inoperable (con desarrollo de metástasis) en mujeres durante la posmenopausia o después de un procedimiento de ovariectomía;
• retraso en el crecimiento en adolescentes, provocado por una deficiencia en el cuerpo de la somatotropina.

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Forma de liberación

Producido en forma de una solución de inyección de aceite en ampollas de 1 ml. Dentro de un solo paquete hay 1 ampolla.

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Farmacodinámica

La nandrolona es una hormona, un derivado artificial de la testosterona. Su principal ingrediente activo es el decanoato de nandrolona.

La droga se sintetiza con conductores de proteínas especiales ubicados en la superficie celular de los órganos diana. Como resultado, se forma el complejo conductor-nandrolona, que ayuda a mover este último a través de la membrana celular hacia el hialoplasma, y luego la sustancia penetra la membrana del núcleo en sus células, lo que provoca la activación del gen que regula el proceso.

Androgénico efecto PM se produce a través de procesos de estimulación unen a los ácidos nucleicos (tales como ADN con ARN) y proteínas estructurales, y además, mediante la mejora de la actividad respiratoria de los tejidos y la fosforilación oxidativa en el músculo esquelético (contra esto ocurra macroergs de acumulación - tales como ATP y fosfocreatina). Junto con este medicamento aumenta el volumen de masa muscular y reduce la cantidad de depósitos de grasa. También activa el proceso de crecimiento de los órganos genitales masculinos junto con la formación de características sexuales secundarias (tipo masculino). El componente activo ayuda a detener el crecimiento esquelético y estimula el proceso de calcificación ósea en el área de las zonas de crecimiento. Además, el medicamento acelera la actividad excretora de las glándulas dependientes de andrógenos: genitales masculinos (estimula la espermatogénesis), así como las sebáceas. Medicamentos de alta dosis inhiben células intersticiales, así como reducir la hormona sexual interno de unión (por la supresión de los procesos de producción pituitaria de FSH, así como LH (tipo negativo de retroalimentación)).

Los efectos anabólicos ocurren a través de la estimulación de procesos de curación en el epitelio (tanto glandular como integumentario), y además del tejido muscular y óseo: activa el proceso de síntesis de proteínas con elementos celulares estructurales. El fármaco aumenta el grado de absorción de aminoácidos del intestino delgado (si el paciente se adhiere a una dieta rica en proteínas), creando así una relación positiva de valores de nitrógeno. Promueve la producción de eritropoyetina, así como los procesos anabólicos de la médula ósea (esta propiedad, en el caso de una combinación con medicamentos de hierro, causa un efecto antianémico).

Interfiere con el proceso de unión de factores plasmáticos (dependientes del grupo de vitamina K) de la coagulación sanguínea (tipos 2, 7, y también 9 y 10) que ocurren en el hígado. Además, cambia la naturaleza del perfil lipídico (aumenta el valor de LDL, mientras que disminuye el nivel de HDL), y también aumenta la reabsorción renal de agua con sodio, lo que lleva a la formación de edemas periféricos.

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Farmacocinética

Con la inyección intramuscular de 100 mg de fármaco, el valor máximo de la sustancia se observa después de 1-3 semanas.

El proceso de biotransformación dentro del hígado tiene lugar, dando como resultado la formación del elemento 17-cetosteroide.

La excreción se lleva a cabo principalmente con la orina (más del 90%) y aproximadamente el 6% se excreta con las heces.

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Dosificación y administración

La solución se prescribe en la cantidad de 50 mg por vía intramuscular (una vez, con un intervalo de 3 semanas). Si hay un trastorno en los procesos del metabolismo de las proteínas, se permite administrar medicamentos en una dosis reducida: 25 mg por vía intramuscular (1 vez con un descanso de 3 semanas).

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Uso de nandrolona durante el embarazo

La medicina para embarazadas está contraindicada porque tiene propiedades fetotóxicas y embriotóxicas, y además puede provocar la masculinización del feto (niñas).

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• la presencia de una mayor sensibilidad a los elementos de las drogas;
• cáncer de próstata;
• Neoplasmas malignos en hombres en el área de las glándulas mamarias;
• cáncer de mama en mujeres, complicado por hipercalcemia (ya que puede provocar el desarrollo de osteoclastos, así como el proceso de reabsorción dentro de los tejidos óseos);
• patología hepática (en forma aguda o crónica), entre los cuales también es causada por el alcohol;
• desarrollo de síndrome nefrótico o nefritis;
• período de lactancia

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Efectos secundarios de nandrolona

Debido al uso de drogas, los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir:

• mujeres y hombres: Inicia progresando aterosclerosis (aumento de LDL y el colesterol HDL - reducido), desarrollar edema periférico, y la anemia (hierro-forma), y dispepsia (incluyendo vómitos, dolor epigástrico, o la región abdominal, pero también náusea). Puede ser un trastorno del hígado, ictericia es el síndrome complicado y leykozopodobny (en este caso se producen cambios en los valores y fórmulas leucocitos dolor manifiesto en el hueso tubular largo). Hipocoagulación puede ser complicado por la tendencia a desarrollar sangrado y gepatonekroz (entre los síntomas - vómitos de sangre, el oscurecimiento del color de las heces, malestar, dolores de cabeza y trastornos de la función respiratoria). Existe un riesgo de desarrollar cáncer de hígado (que se manifiesta como urticaria, oscurecimiento de la orina, junto con el cambio de color de las heces, y además de la aparición makuleznoy cualquier erupción punto hemorrágico en las membranas mucosas y la piel, y, además, el desarrollo de dolor de garganta / faringitis) y hepatitis colestásica (piel y la esclerótica manchada en amarillo, heces decoloradas, orina se oscurece, y no es un dolor en el hipocondrio derecho);
• manifestaciones de violaciónes exclusivamente en las mujeres: virilización desarrollo (embrutece su voz, aumento del tamaño del clítoris, amenorrea desarrollado y dismenorrea, el cabello comienza a crecer en el tipo de sexo masculino), y, además, la hipercalcemia (un sentimiento de fatiga severa, vómitos, náuseas, así como la supresión del sistema nervioso central);
• síntomas sólo en los hombres: cortan periodo prepuberal - virilización desarrollo (aumenta el tamaño del pene, hay acné, se empiezan a formar los caracteres sexuales secundarios, así como el desarrollo de priapismo), y, además, la hiperpigmentación de la piel (tipo idiopático), también se observó inhibición de crecimiento o el cese completo de sus actividades (en el campo de las áreas de crecimiento epifisario dentro de los huesos tubulares comienza el proceso de calcificación). Durante el período de post-puberal puede ser un sello en las glándulas mamarias desarrollar priapismo, o ginecomastia, así como problemas con la vejiga (instar aumento de la frecuencia de la micción). En hombres mayores, es posible desarrollar adenoma o carcinoma de próstata.

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Sobredosis

Como resultado de una sobredosis de drogas, hay un aumento en las manifestaciones negativas.

En este caso, es necesario cancelar el uso de la solución y realizar una terapia dirigida a deshacerse de los síntomas del trastorno.

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Interacciones con otras drogas

Hay un aumento mutuo en la retención de líquidos dentro del cuerpo cuando la solución se combina con mineralocorticoides, así como con glucocorticoides, y además de alimentos y medicamentos que contienen sodio y corticotropina. Además, aumenta la probabilidad de aparición de edemas y aumenta la gravedad del acné cutáneo.

Combinación con anticoagulantes indirectos, antiagregantes, así como con hipoglucemiantes (se suprime el proceso de su biotransformación) y la insulina aumenta su efecto. Cuando se combina con una solución de nandrolona, las propiedades del STG y sus derivados se debilitan (el proceso de mineralización en la región de los sitios de crecimiento epifisario en los huesos tubulares se acelera).

La solución debilita las propiedades hepatotóxicas de otras drogas.

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Condiciones de almacenaje

Mantenga la solución requerida en un lugar que esté cerrado a la luz solar, con un modo de temperatura de no más de 25 ° C.

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Duracion

Se permite el uso de nandrolona en el período de 5 años a partir de la fecha de liberación de la solución de medicamento.

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