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Zirid
Último revisado: 23.04.2024
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Zirid es una droga que estimula el peristaltismo.
Indicaciones de cansado
Se utiliza en el tratamiento de los síntomas dispépticos y trastornos de la función gastrointestinal: sensaciones gástricas hacinamiento, flatulencia, malestar o dolor en el abdomen superior, y, además, ardor de estómago, vómitos, pérdida de apetito y náuseas.
Forma de liberación
La liberación ocurre en tabletas, en una cantidad de 10 pedazos dentro de la ampolla. En un paquete separado contiene 4 o 10 blisters con tabletas.
Farmacodinámica
El hidrocloruro de eritroprida promueve la activación de la motilidad GI antagonizando los receptores D2 de la dopamina, así como la disminución de la acetilcolinesterasa. El componente de fármaco activo activa el proceso de liberación del elemento acetilcolina y también ralentiza su degradación.
Además, el fármaco tiene propiedades antieméticas, debido a la interacción con los receptores D2 dentro de la región de activación del quimiorreceptor. El componente activo del fármaco contribuye al vaciamiento gástrico (logrado debido a un efecto específico en la parte superior del tracto gastrointestinal).
El hidrocloruro de etmoprid no afecta los niveles de gastrina dentro del suero.
Farmacocinética
El medicamento se absorbe de manera casi completa y bastante rápida dentro del tracto digestivo. El nivel de biodisponibilidad relativa es aproximadamente del 60% (debido al efecto de la primera transmisión hepática, el llamado metabolismo presistémico). Comer no afecta la biodisponibilidad. Dentro de los valores pico de plasma de la droga se observan después de 30-45 minutos (en el caso de 50 mg de la droga).
Cuando PM reutilizable en porciones dentro de 50-200 mg (recepción tres veces por día) mostró una propiedades farmacocinéticas lineales de componente activo, con sus productos de descomposición (en un intervalo de curso de 7 días de la terapia) con tasas mínimas de acumulación de la sustancia.
La síntesis de proteínas dentro del plasma sanguíneo es de alrededor del 96%. El proceso se lleva a cabo principalmente con la ayuda de albúminas. Además, el fármaco se sintetiza con glicoproteína α-1-ácido (menos del 15%).
La mayor parte del fármaco se distribuye en una variedad de tejidos (índice de volumen de distribución: 6,1 l / kg), excluido el sistema nervioso central. Los altos valores de la sustancia alcanzan el interior del intestino delgado, los riñones, el estómago y las glándulas suprarrenales con el hígado. En el sistema nervioso central, solo penetra una pequeña parte del fármaco. También se emite en la leche materna.
La droga está experimentando un metabolismo hepático intensivo. Se detectaron 3 productos de la descomposición del fármaco, entre los cuales solo uno tiene una actividad débil, que no tiene importancia medicinal (alrededor del 2-3% de la acción medicinal de la sustancia activa). El principal producto de la descomposición es el N-óxido, formado por la oxidación de la categoría terciaria de amino-N-dimetilos.
El metabolismo de la droga ocurre con la ayuda de multi-oxigenasa que contiene flavina (FMO). La eficacia y el número de isoenzimas FMO humanas pueden ser diferentes debido al polimorfismo genético, que puede conducir a un raro trastorno del tipo autosómico recesivo: trimetilaminuria. La vida media de la sustancia en personas con este trastorno puede durar más tiempo.
En pruebas farmacocinéticas in vivo usando reacciones mediadas por CYP, se encontró que el ingrediente activo de la preparación no tiene efectos inductores o retardantes en los elementos de CYP2C19, así como tampoco en CYP2E1. Además, el uso de hidrocloruro de isoprida no afectó el contenido de las enzimas CYP y la actividad del elemento UGT1A1.
La mayor parte del principio activo de la droga y sus productos de descomposición se excretan en la orina. En el caso de una dosis única de voluntarios en una dosis estándar, la excreción (bajo la apariencia de una sustancia farmacológica activa y N-óxido) fue del 3.7% y 75.4%, respectivamente.
El tiempo medio de entrega es de aproximadamente 6 horas.
Dosificación y administración
El tamaño de la dosis diaria total del medicamento es de 150 mg (tomando 1 tableta tres veces al día antes de comer). También se permite reducir esta dosificación a 0,5 tabletas tres veces al día (teniendo en cuenta el curso de la enfermedad). En general, las tabletas deben tomarse aproximadamente al mismo tiempo. La medicina se consume sin masticar y se lava con agua.
La duración del curso la determina el médico tratante, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad. Sin embargo, no puede durar más de 2 meses.
[1]
Uso de cansado durante el embarazo
No hay datos sobre si es seguro tomar Zirid durante el embarazo. Debido a esto, el uso de la droga en un período de tiempo dado debe abandonarse. Además, antes de comenzar a tomar medicamentos, debe asegurarse de que el paciente no esté embarazada.
No hay información sobre el uso de medicamentos en el período de lactancia, por lo que se recomienda que las mujeres lactantes se nieguen a usar tabletas.
Contraindicaciones
Las principales contraindicaciones:
- intolerancia al componente activo del medicamento, así como a cualquiera de sus elementos adicionales;
- problemas en el tracto gastrointestinal: perforación, alteración de la permeabilidad o desarrollo de hemorragia.
Efectos secundarios de cansado
Tomar un medicamento puede causar algunos efectos secundarios:
- violaciones de la función del flujo sanguíneo y la linfa: a veces desarrolla leucopenia. Ocasionalmente - neutropenia. Puede haber trombocitopenia;
- trastornos inmunitarios: pueden aparecer síntomas anafilactoides;
- manifestaciones de la NA: a veces hay mareos, pero además, trastornos del sueño y dolores de cabeza. Quizás el desarrollo de temblores;
- reacciones del tracto gastrointestinal: a veces hay dolor abdominal, estreñimiento, hipersalivación y diarrea. Es posible desarrollar sequedad de la mucosa oral y la aparición de náuseas;
- trastornos en el sistema hepatobiliar: puede desarrollar ictericia;
- trastornos del sistema urinario y los riñones: a veces hay problemas para orinar en personas con hipertrofia prostática y el aumento de la creatinina con nitrógeno ureico;
- daño a la capa subcutánea y a la piel: ocasionalmente picazón, enrojecimiento y sarpullido;
- Disfunción de ODD y tejido conectivo: a veces hay dolor en la espalda o el esternón;
- problemas en el sistema endocrino: a veces hay un aumento en los niveles de prolactina. Posible desarrollo de galactorrea o ginecomastia;
- trastornos sistémicos: a veces hay una sensación de fatiga;
- trastornos mentales: a veces hay una sensación de irritabilidad;
Indicaciones de pruebas de laboratorio: es posible aumentar los parámetros de ALT, AST, GGTP, bilirrubina y también fosfatasa alcalina.
Sobredosis
Por el momento no hay información sobre casos de intoxicación por drogas.
En caso de sobredosis, se requiere realizar procedimientos estándar para tales situaciones: lavado gástrico y eliminación de síntomas de trastornos.
Interacciones con otras drogas
Cuando el medicamento se combina con diazepam, nifedipina y wafarina, y además las sustancias ticlopidina, cloruro de nicardipina y diclofenaco, no se han producido interacciones farmacológicas.
A nivel de la hemoproteína P450, tampoco deberían esperarse interacciones, ya que el fármaco es metabolizado por el elemento de la FMO.
Itopride tiene un efecto gastrokinético que puede afectar la absorción de los medicamentos orales que se consumen con Zirid. Particularmente cuidadosamente en este caso, se requiere controlar los índices de fármacos con un espectro estrecho de exposición al fármaco, fármacos que tienen un proceso de liberación retardada del ingrediente activo, y agentes cuya forma de dosificación tiene una cubierta de disolución gástrica.
Los ligamentos colinolíticos pueden reducir la efectividad del medicamento.
Los elementos ranitidina, cetraxate, así como cimetidina con terrenona, no afectan las propiedades procinéticas del taredropus.
[2]
Condiciones de almacenaje
No se requieren condiciones especiales para almacenar el medicamento. Mantener fuera del alcance de los niños pequeños.
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Instrucciones especiales
Comentarios
Zirid tiene revisiones bastante buenas sobre la eficacia del fármaco. Los pacientes notan que con una sensación de pesadez y hacinamiento en el estómago, así como con flatulencia, el medicamento funciona mejor. Rápidamente elimina y la pirosis - en algunos días de la recepción de las pastillas. También hay una rápida normalización de la peristalsis intestinal y un retorno del apetito.
Duracion
Zirid puede usarse en el período de 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zirid" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.