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Olmesar
Último revisado: 23.04.2024
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Indicaciones de olmesara
Se usa con una presión elevada del tipo esencial.
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Forma de liberación
La liberación se lleva a cabo en tabletas, 7 piezas dentro de una celda de ampolla. La caja contiene 1 o 4 blisters.
Farmacodinámica
La sustancia de medosomil olmesartan es un poderoso antagonista selectivo de los conductores de la angiotensina 2 (forma АТ1). Disminuye el efecto de la angiotensina 2, que se desarrolla con la participación de conductores AT1, independientemente de las vías de unión y la fuente de angiotensina 2.
El antagonismo selectivo de los conductores anteriores aumenta los valores plasmáticos de renina y, además, angiotensina 1 y 2. Junto con esto, reducen ligeramente el nivel plasmático de aldosterona. Con el aumento de la presión arterial, el medicamento contribuye a una reducción de la presión a largo plazo (el efecto depende del tamaño de la porción).
No hay información sobre una fuerte reducción de la presión arterial cuando se toma la primera dosis, y además del desarrollo de taquifilaxis debido al uso prolongado de medicamentos o síndrome de abstinencia después de la interrupción del ingreso. El uso de una dosis de Olmesara una vez al día conduce a una disminución gradual y efectiva de la presión arterial. Este efecto dura 24 horas.
Farmacocinética
Olmesar es un pro-droga. El ingrediente activo rápidamente se convierte en un producto de degradación activo de medicamentos de olmesartan. Esto ocurre durante la absorción del medicamento desde el tracto digestivo, bajo la influencia de las esterasas, que se encuentran dentro de la sangre portal y la mucosa intestinal. Dentro de los productos de plasma o excreción, no hay un componente activo no disuelto o una cadena lateral sin cambios de la categoría medocomal.
La biodisponibilidad absoluta promedio de la sustancia cuando se toma la píldora es del 25,6%. En este caso, el nivel máximo promedio del componente activo dentro del plasma se observa después de 2 horas después del uso. Los valores plasmáticos de los fármacos aumentan de forma lineal de acuerdo con el aumento de una sola dosis oral del fármaco a 80 mg. El uso de alimentos casi no tiene ningún efecto sobre la biodisponibilidad del medicamento.
Síntesis del fármaco a las proteínas dentro de la plasma llega a 99,7%, aunque debe considerarse que tiene un bajo potencial de proceso de tratamiento significativo para el cambio de nivel de la síntesis de proteínas en el caso de combinación con otros fármacos que tienen un rendimiento de unión de alta proteína. Este hecho se confirma por la ausencia de una interacción significativa medicinal de Olmesara con warfarina o medoxomilo.
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Dosificación y administración
El tamaño de las porciones de un medicamento, y también la duración de la terapia son definidas solo por el médico tratante, por separado para cada paciente.
Se requiere tomar las tabletas al mismo tiempo, independientemente del uso de alimentos: el momento del desayuno es adecuado para la recepción.
El tamaño de la porción inicial recomendada de Olmesara es de 10 mg, que se toman una vez al día. En ausencia del efecto deseado, es posible aumentar la dosis a la dosis diaria óptima, que es de 20 mg.
Si hay una necesidad de una disminución adicional en la presión arterial, se permite aumentar la dosis a la dosis máxima diaria (es 40 mg) o utilizar una combinación con hidroclorotiazida.
El máximo efecto hipotensor se observa después de 2 meses desde el inicio del curso, aunque se observa una marcada disminución en la presión arterial después de 2 semanas de tratamiento.
En violación de la actividad renal.
Las personas con insuficiencia renal funcional moderada (a un nivel de QC dentro de 20-60 ml / minuto) deben tomar el medicamento en una dosis de 20 mg una vez al día.
Las personas con una forma grave de insuficiencia renal (con valores CC <20 ml / minuto) tienen prohibido recetar este medicamento.
Cuando la actividad hepática está alterada.
Para las personas con insuficiencia moderada en la función hepática, la dosis inicial es de 10 mg una vez al día, y la dosis máxima permitida por día es de 20 mg.
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Uso de olmesara durante el embarazo
Está prohibido recetar el medicamento a madres embarazadas o lactantes.
Contraindicaciones
Las principales contraindicaciones:
- intolerancia a los elementos de la droga;
- obstrucción que afecta el sistema de VLT;
- la categoría de edad es menor de 18 años.
Efectos secundarios de olmesara
El uso del medicamento puede causar algunos efectos secundarios:
- reacciones de los órganos de CCC: ocasionalmente se observa hipotensión de tipo ortostático o se observa una disminución en los valores de presión arterial. La angina se nota individualmente;
- lesiones del sistema hematopoyético: la trombocitopenia ocurre esporádicamente;
- violaciones de la NA: se notan dolores de cabeza individuales o mareos;
- problemas en el trabajo del sistema respiratorio: a menudo hay una faringitis, bronquitis o secreción nasal. Hay tos
- trastornos de la función del tracto gastrointestinal: a menudo hay gastroenteritis, diarrea o dispepsia. Ocasionalmente vómitos, dolor abdominal o náuseas;
- lesiones de la capa subcutánea o superficie cutánea: erupciones, picazón, dermatitis alérgica, hinchazón en la cara, se observa edema de Quincke o urticaria;
- trastornos del sistema musculoesquelético: a menudo hay dolor en la espalda, artritis o dolor en el esqueleto. Hay una sola mialgia o calambres musculares;
- síntomas que afectan el sistema de la micción: a menudo hay infecciones dentro de los conductos urinarios o hematuria. Hay un raro grado de insuficiencia renal;
- lesiones sistémicas: a menudo hay dolores en el esternón, signos similares a la gripe y bolsas periféricas. Se desarrolla una sensación de indisposición general, así como somnolencia o fatiga;
- indicaciones de pruebas de laboratorio: a menudo hay hipertrigliceridemia o hiperuricemia, y también aumenta el nivel de CK. Ocasionalmente, se observa hipercalemia. Los indicadores de las enzimas hepáticas, así como los valores de urea sanguínea y creatinina, aumentan en un solo dígito.
Sobredosis
La probabilidad de intoxicación por drogas es lo suficientemente baja. La complicación más probable es una disminución excesiva de la presión arterial.
Los procedimientos de tratamiento son de apoyo, así como sintomáticos: se requiere aumentar el nivel de presión arterial a los valores requeridos. No hay información sobre la excreción del medicamento por diálisis.
Interacciones con otras drogas
El uso en combinación con otros medicamentos antihipertensivos puede potenciar el impacto de Olmesar.
Como resultado de la combinación del medicamento con los AINE, su efecto hipotensor puede disminuir y puede aparecer el riesgo de desarrollar una etapa aguda de insuficiencia renal.
En el tratamiento con el uso simultáneo de antiácidos (hidróxido de aluminio o magnesio), la biodisponibilidad del fármaco disminuye.
Los parámetros farmacocinéticos del medicamento no cambian cuando se combinan con digoxina o warfarina.
Está prohibido combinar el medicamento con los medicamentos de litio, porque en este caso, las propiedades tóxicas de este último se potencian.
Debido a la alta probabilidad de hipercalemia, Olmesar no se puede usar simultáneamente con diuréticos ahorradores de potasio, medicamentos que contienen potasio u otros medicamentos que pueden aumentar los niveles séricos de potasio (entre ellos, los medicamentos con heparina).
Condiciones de almacenaje
Se requiere que Olmesar se mantenga en un lugar que esté cerrado desde el acceso de los niños. Los valores de temperatura no son superiores a 25 ° C.
Duracion
Olmesar puede utilizarse durante 2 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Olmesar" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.