Betakor

Betakor es un fármaco que bloquea selectivamente la actividad de los receptores β-adrenérgicos.

Indicaciones Betakora

Se usa para reducir la presión arterial elevada. También se usa para prevenir ataques de angina de pecho.

Forma de liberación

La liberación del medicamento se realiza en tabletas. La placa blíster contiene 10 tabletas de la preparación; Dentro de la caja hay 3 de tales placas.

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Farmacodinámica

Entre las propiedades medicinales que se observan en Betaxolol:

• β-adrenoblocking efecto de naturaleza cardioselectiva;
• ausencia de su propia influencia simpaticomimética (no tiene un efecto agonístico parcial);
• débil efecto estabilizador de la membrana (similar a la quinidina o los anestésicos locales) cuando se usa en concentraciones que exceden el tamaño de las porciones medicinales estándar.

Farmacocinética

Succión

El fármaco se absorbe por completo y a gran velocidad después de la administración oral. El efecto del primer tránsito hepático es extremadamente débil, y la biodisponibilidad de la sustancia es de alrededor del 85%, por lo que sus valores dentro del plasma sanguíneo en diferentes personas o en un paciente con uso prolongado de drogas difieren de forma insignificante. El elemento de betaxolol se sintetiza con una proteína sanguínea dentro del plasma en aproximadamente un 50%.

Procesos de intercambio.

El indicador del volumen de distribución es de aproximadamente 6 l / kg. Dentro del cuerpo, la mayoría del betaxolol se transforma en productos inactivos de descomposición, y solo el 10-15% de este elemento se determina dentro de la orina sin cambios. La eliminación se produce principalmente a través de los riñones.

Excreción

La vida media del elemento activo es de aproximadamente 15-20 horas.

Dosificación y administración

El tamaño de la dosis estándar para reducir el nivel de presión arterial elevada o prevenir el desarrollo de angina de pecho es de 1 tableta (20 mg) por día.

Tamaño de la porción para personas con deficiencia de la función renal.

Junto con el debilitamiento de la actividad renal, el factor de aclaramiento de betaxolol también disminuye. Por lo tanto, la porción del medicamento debe adaptarse a la actividad renal del paciente: a un nivel CC de 20 ml / minuto, no es necesario ajustar la dosis.

Pero al mismo tiempo es necesario realizar un examen clínico, comenzando desde la primera semana de tratamiento, hasta alcanzar el valor de equilibrio del medicamento dentro de la sangre (esto requiere un promedio de 4 días).

Las personas con insuficiencia renal grave en el grado (el valor del control de calidad de <20 ml / minuto) deberán comenzar a recibir el tratamiento con 10 mg / día (sesiones de programa de diálisis y su frecuencia en individuos que se someten a hemodiálisis, no tienen valor).

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Uso Betakora durante el embarazo

Influencia Teratogénica.

Por el momento no hay información sobre el desarrollo de síntomas teratogénicos en humanos o sobre la aparición de anomalías congénitas en el feto.

Influencia neonatal

Si la mujer embarazada tomaba Betacor, el efecto del beta-adrenoblocker continuaría persistiendo en el recién nacido durante varios días después del nacimiento. Aunque este síntoma residual puede no ser la causa del desarrollo de complicaciones clínicas, la probabilidad de insuficiencia cardíaca aún persiste. Cuando se produce una violación de este tipo, se requiere enviar a un recién nacido a cuidados intensivos, y además de no usar sustitutos del plasma (porque hay una probabilidad de edema pulmonar en forma aguda).

Además, hay datos sobre la aparición de hipoglucemia, bradicardia y RDSN. Debido a esto, debe controlar cuidadosamente la condición del recién nacido, manteniéndolo en condiciones especializadas (durante los primeros 3 a 5 días de vida se requiere controlar la glucosa en sangre y la frecuencia cardíaca).

Debido a todos los factores anteriores, el uso de betaxolol durante el embarazo está prohibido. La excepción es solo aquellos casos en que la ayuda probable de la recepción de un medicamento es más alta que el riesgo de complicaciones en el feto.

Periodo de lactancia.

Se reveló que los β-adrenobloqueadores pueden excretar con la leche materna. Debe suspenderse la lactancia durante el tratamiento con Betacor, ya que aún no se ha investigado la probabilidad de bradicardia o hipoglucemia en recién nacidos.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

• asma bronquial en grado severo, así como patologías pulmonares de naturaleza crónica, que tienen una forma obstructiva;
• choque cardiogénico;
• insuficiencia cardíaca, no controlada por terapia;
• tener un grado 2-3 de severidad del bloqueo AV;
• bradicardia (frecuencia cardíaca es <45-50 latidos / minuto);
• angina espontánea (la monoterapia no puede usarse si el paciente tiene una forma típica o aislada de la enfermedad);
• problemas con la operación del nodo sinusal (esto incluye el bloqueo sinoauricular);
• Enfermedad de Raynaud, que tiene un grado grave de gravedad (u otros trastornos de la función del flujo sanguíneo periférico);
• feocromocitoma no tratado;
• disminución de los valores de presión arterial;
• intolerancia al betaxolol;
• la presencia en la anamnesis de signos anafilácticos;
• forma metabólica de acidosis.

Es imposible combinar Betacor con agentes tales como sultopride y floktaphenin. Además, la combinación de la droga con diltiazem, verapamil, y además amiodarona y bepridilom.

Dado que el medicamento contiene lactosa, no se prescribe a personas con galactosemia congénita, hipolactasia o malabsorción de glucosa-galactosa.

Efectos secundarios Betakora

Tomar medicamentos puede causar algunos efectos secundarios:

• trastornos que afectan la capa subcutánea y la epidermis: manifestaciones de la piel, entre las que se encuentran la exacerbación de la psoriasis o la aparición de erupciones similares a la psoriasis. Además, puede causar picazón, urticaria o hiperhidrosis;
• disturbios en el trabajo de la Asamblea Nacional: dolores de cabeza o mareos, estado letárgico y parestesia de carácter distal;
• problemas que afectan la función de los órganos visuales: mucosa del ojo seco, trastorno de la agudeza visual;
• trastornos mentales: la aparición de una sensación de fatiga, el desarrollo de insomnio o astenia. La aparición de pesadillas, depresión, alucinaciones, sentimientos de confusión;
• trastornos del tracto gastrointestinal: trastornos en el tracto gastrointestinal (como diarrea, dolor abdominal y vómitos con náuseas);
• trastornos nutricionales y trastornos de los procesos metabólicos: el desarrollo de hiper o hipoglucemia, así como la bradicardia (posiblemente en un grado severo). Puede haber inhibición de la conducción AV o potenciación del bloqueo AV existente y, además, disminuir el nivel de presión arterial y la insuficiencia cardíaca;
• síntomas que afectan la vasculatura: aumento de la claudicación intermitente o la enfermedad de Raynaud. La frialdad de las extremidades también se puede notar;
• problemas con la función de los órganos respiratorios y el esternón con mediastino: la aparición de disnea o espasmos de los bronquios;
• trastornos de la actividad reproductiva: desarrollo de impotencia;
• cambios en los datos de laboratorio: Ocasionalmente, la aparición de anticuerpos antinucleares, aislados con síntomas clínicos como LES, desaparecen después de la abolición de la terapia.

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Sobredosis

Signos de intoxicación por Betacor: una bradicardia o una caída muy fuerte en la presión arterial. Con tales síntomas, se deben administrar varios medicamentos al paciente:

• inyección intravenosa de 1-2 mg de atropina;
• introducción de 1 mg de glucagón (repita esta inyección, si es necesario);
• si necesita realizar una infusión (a baja velocidad) 25 μg de sustancia isoprenalina o inyecte una dosis de dobutamina, 2.5-10 μg / kg / minuto.

Si un recién nacido, cuya madre usó β-adrenobloqueadores durante el embarazo, desarrolló una descompensación cardíaca, se requieren los siguientes procedimientos:

• administración de 0.3 mg / kg de glucagón;
• Cuidados intensivos;
• el uso de dobutamina con isoprenalina: a menudo en porciones bastante grandes y durante un largo tiempo. Los procedimientos se realizan bajo la supervisión de un médico.

Interacciones con otras drogas

La droga potencia los efectos de otras drogas antihipertensivas. En su combinación con fármacos antihipertensivos, que tiene un tipo de efecto terapéutico central (tales como la clonidina y la metildopa y moxonidina y así sucesivamente.) Debe negarse la interrupción brusca del uso de este último, ya que puede conducir a un aumento significativo en los valores de presión arterial.

Cuando se combina con diltiazem, reserpina, SG, amiodarona, quinidina, y además, verapamil y el aumento de la metildopa riesgo de trastornos de automatismo corazón, la contractilidad y la conducción.

Combinación con antagonistas de calcio de la dihidropiridina (especialmente en personas con insuficiencia cardíaca latente) aumenta la probabilidad de reducir la presión arterial y el desarrollo de descompensación cardiaca, que es la razón por lo que se recomienda que renunciar a fármacos antiarrítmicos intravenosos y antagonistas de calcio en la terapia con Betakora.

Estrógenos, antiácidos, AINE, corticosteroides y fármacos envolventes reducida efecto antihipertensivo de la droga, y tricíclicos, a la inversa, (se puede producir hipotensión ortostática) su aumento.

La medicación mejora las propiedades medicinales de los relajantes musculares de tipo no despolarizante, y además ralentiza el metabolismo hepático de la lidocaína.

Las fenotiazinas con cimetidina aumentan el rendimiento del elemento betaxolol en el plasma sanguíneo.

Mediante la reducción de los indicadores de AD y el desarrollo de los síntomas anafilácticas, que son causadas por el uso de agentes de contraste que contienen yodo, fármacos que bloquean la actividad de los receptores beta-adrenérgicos, reducida gravedad de los síntomas de la CAS compensatoria.

Está prohibido combinar Betacor con IMAO, porque esto conduce a un aumento significativo de los efectos antihipertensivos.

Los alérgenos o sus extractos, que se usan para pruebas cutáneas, aumentan la probabilidad de síntomas comunes graves o anafilaxis en personas que usan Betacor.

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Condiciones de almacenaje

Betacor debe mantenerse en un lugar cerrado por la infiltración de niños. La temperatura no es más de 25 ° C.

Duracion

Betakor puede usarse dentro de los 4 años posteriores a la fecha de fabricación del agente terapéutico.

Solicitud para niños

No existen datos sobre la eficacia terapéutica y la seguridad del uso de medicamentos en niños, por lo que no se les puede asignar.

Analogues

Análogos de drogas son las drogas Enziks dúo, atenolol y Kaptopres con Panavitalom y metoprolol, y además de Korvitol Bisoprolom y Kordafleks con Biprolom.

Comentarios

Betakor recibe básicamente buenas críticas de los pacientes. Después de pasar el curso de medicamentos, designado por el médico, muchos pacientes notan la estabilización de los indicadores de presión.