Medoflucon

Medoflucon posee actividad antimicótica.

Indicaciones Medoflyukon

Se utiliza para las siguientes violaciones:

• Candidiasis que afecta las membranas mucosas en el área del tracto alimentario (boca, garganta y esófago) o tracto respiratorio (candidiasis con forma broncopulmonar), así como la candidiasis atrófica oral, que afecta a las membranas mucosas y la piel (como resultado del uso de prótesis dentales);
• lesiones criptocócicas generales en personas con respuesta inmunitaria normal y varios tipos de inmunosupresión;
• prevención del desarrollo de candidiasis de carácter generalizado o su terapia (que afecta a una variedad de órganos de candidiasis de naturaleza diseminada o candidemia);
• Candidiasis de localización genital (balanitis o vaginal), de carácter crónico o agudo;
• Afectando diferentes partes de la epidermis de la micosis: en la ingle, en los pies y en el cuerpo; privar de la forma escamosa, y además de esto, la forma cándida de infecciones epidérmicas;
• micosis profundas del tipo endémico en individuos con inmunidad saludable: enfermedad de Darling, coccidioidosis y enfermedad de Schenk;
• prevenir la aparición de infecciones por hongos en personas con tumores malignos (durante la quimioterapia o la radioterapia).

Forma de liberación

La liberación de la sustancia del fármaco se produce en cápsulas con un volumen de 50, así como 100 o 150 mg. En la caja - 7 o 10 cápsulas.

También se vende en forma de un líquido de infusión de 2 mg / ml, dentro de una botella de vidrio, con una capacidad de 50 ml.

Farmacodinámica

El fármaco tiene un fuerte efecto antimicótico altamente específico y disminuye la actividad de las enzimas de varios hongos que dependen de la hemoproteína P450. Actúa bloqueando la conversión de lanosterol en el componente de ergosterol, y además de este aumento en la permeabilidad de las paredes celulares y la degradación de los procesos de reproducción y crecimiento de hongos.

Si compara el fluconazol con itraconazol, econazol y ketoconazol y clotrimazol, tiene un efecto mucho más débil sobre la oxidación que ocurre dentro del hígado con la participación de la enzima hemoproteína P450. No posee actividad antiadrogénica. El fármaco funciona bien en el tratamiento de la micosis oportunista, desencadenado por las actividades de coccidioids immitis, dextr, no destructiva, abstr. Personaje).

Farmacocinética

Después de la ingestión, el fluconazol se absorbe a alta velocidad dentro del tracto gastrointestinal; comer alimentos no cambia la naturaleza de la absorción de drogas. Los valores de biodisponibilidad son aproximadamente 90%. Los valores de Cmax en sangre se registran después de 60-90 minutos (directamente proporcional al tamaño de la dosis).

El fluconazol tiene un nivel de síntesis bastante bajo con proteínas de la sangre: alrededor del 15%. La sustancia pasa al interior de casi todos los fluidos y tejidos corporales, y sus valores dentro de la leche materna, la saliva, el esputo, el líquido de las articulaciones y las secreciones vaginales son similares a la sangre.

La vida media es de aproximadamente 30 horas. Dentro del hígado, el fluconazol reduce la actividad de la isoenzima CYP2C9. La excreción se realiza a través de los riñones, principalmente en un estado sin cambios (una pequeña parte se muestra bajo la apariencia de productos metabólicos).

Dosificación y administración

El medicamento debe administrarse por goteo intravenoso, por vía intravenosa o por vía oral en porciones, que se seleccionan en función de la naturaleza y la gravedad de las lesiones micóticas. Es necesario usar cápsulas una vez al día; Infusión administrada a baja velocidad (menos de 20 mg / minuto), por vía intravenosa (complementada con un 20% de líquido de dextrosa, solución de Hartman o Ringer, o NaCl y bicarbonato de sodio).

En el caso de lesiones criptocócicas, se requiere candidiasis de naturaleza diseminada o candidemia, uso intravenoso u oral: el primer día en una dosis de 0,5 gy luego con una dosis de 0,2-0,4 g 1 vez al día. Se selecciona la duración del curso, teniendo en cuenta los efectos micológicos y clínicos de los fármacos.

Las personas con lesiones cándidas de las membranas mucosas deben usar 50-100 mg de una sustancia por día, y el tiempo de ciclo es de 15-30 días.

Durante la candidiasis, el medicamento se toma por vía oral: 1 vez por dosis de 0,15 g.

Para las infecciones epidérmicas (micosis en el área de los pies, la piel lisa o la ingle), es necesario aplicar 0,15 g de medicamento 1 vez por semana o 1 vez por día en una dosis de 50 mg. La duración de la terapia es de 0,5 a 1 mes (si es necesario, el ciclo puede extenderse hasta 1,5 meses).

Durante la privación de la forma escamosa, el medicamento se usa en una porción de 0,3 g 1 vez por semana (en un período de 2 semanas). Con estadios severos de la enfermedad se necesita otra dosis semanal de 0.3 g.

En las personas con SIDA, para prevenir las exacerbaciones de la forma de candidiasis orofaríngea, Medoflucon se toma por vía oral 1 veces por semana en una porción de 0.15 g

Las personas con una forma endémica de micosis, que tiene un carácter profundo, requieren la introducción de 0,2 a 0,4 g de la sustancia por día durante un período prolongado (hasta 24 meses).

Los pacientes con trastornos hepáticos en grave necesidad de ajustar las porciones de dosificación.

Para prevenir la aparición de candidiasis, la dosis oral de los medicamentos varía según la gravedad del riesgo de infección con una infección micótica y varía entre 50 y 400 mg 1 vez por día.

Uso Medoflyukon durante el embarazo

Está prohibido usar el medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Contraindicaciones

Está contraindicado para personas con intolerancia a la droga, así como en combinación con sustancias con un fuerte efecto hepatotóxico.

Se necesita precaución en las siguientes situaciones:

• enfermedad del higado
• con el desarrollo de erupciones cutáneas;
• Personas con lesiones fúngicas de carácter superficial.
• trastorno del equilibrio electrolítico;
• Patologías cardíacas de tipo orgánico.

Efectos secundarios Medoflyukon

Entre los efectos secundarios se encuentran:

• náuseas, dolor abdominal, pérdida de apetito, diarrea u obstipación y distensión abdominal; de vez en cuando hay trastornos en el hígado;
• dolores de cabeza o mareos, así como fatiga rápida y severa;
• leuco- o trombocitopenia, y además agranulocitosis;
• signos locales de alergia (eritema de naturaleza exudativa o erupciones epidérmicas);
• Hipopotasemia, pérdida de cabello e hipercolesterolemia.

Sobredosis

El uso de dosis demasiado altas de Medoflucon puede causar un comportamiento paranoico o alucinaciones.

Interacciones con otras drogas

El uso combinado del fármaco con terfenadina, astemizol o cisaprida aumenta los parámetros sanguíneos y aumenta la probabilidad de arritmias graves (entre ellos, los paroxismos asociados con la taquicardia ventricular).

La combinación de fármacos con fármacos antidiabéticos para la administración oral aumenta la vida media de estos últimos, lo que aumenta el riesgo de hipoglucemia.

La combinación de Medoflucon y anticoagulantes de tipo indirecto potencia y prolonga su efecto en aproximadamente un 12% (en promedio).

El uso simultáneo con diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida) puede aumentar los valores sanguíneos de fluconazol hasta en un 40%.

Usar junto con teofilina aumenta su vida media y aumenta la probabilidad de desarrollar signos tóxicos.

La combinación con la sustancia rifampicina reduce su vida media en un 20%.

Usar con zidovudina aumenta sus valores plasmáticos y la probabilidad de sus efectos secundarios.

Muy cuidadosamente el medicamento se prescribe en combinación con medicamentos, cuyo metabolismo se lleva a cabo con la participación de las isoenzimas hemoproteína P450.

No mezcle la infusión de drogas con soluciones de otras sustancias.

Condiciones de almacenaje

Medoflucon debe mantenerse a elevaciones de temperatura en el rango de 15-25 ° C.

Duracion

Las cápsulas de Medoflucon se pueden usar dentro de un plazo de 4 años desde el momento de la fabricación del medicamento, y la solución tiene una vida útil de 36 meses.

Solicitud para niños

No use Medoflucon en pediatría (hasta el 18 aniversario).

Análogos

Los análogos de la droga son las sustancias Difluzol, Mikosist, Flunol, así como Nofung con Vero-Fluconazol y Mikomax. Además, Diflazon, Flucosan, Fluzol con Diflucan, Flucomycide con Flucostat, Procanazole y Fluconazole están en la lista. Además de ellos, Mikoflukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid con Flusenil, Flucomabol y Forkan con Fluoral, así como Tsiskan, Fungolon y Flucoric con Flumicon.