Biofuroxima

La biofuroxima es un fármaco antibacteriano sistémico del subgrupo de las cefalosporinas. Contiene el ingrediente activo cefuroxima.

La cefuroxima es una cefalosporina semi-artificial de segunda generación con un amplio espectro de actividad bactericida. Actúa tanto contra microbios grampositivos como negativos, incluidas cepas que producen β-lactamasa, y a menudo son resistentes a la acción de amoxicilina con ampicilina. [1]

El efecto bactericida del fármaco se desarrolla cuando se inhiben los procesos de unión de las membranas microbianas.

Indicaciones Biofuroxima

Se usa para tales trastornos:

• infección de los conductos respiratorios ( absceso pulmonar , bronquitis o bronquiectasia del tipo infectado asociada con operaciones de infección de los órganos del esternón, así como neumonía de etiología bacteriana);
• lesiones de la nariz o la garganta ( amigdalitis , sinusitis o pansinusitis, así como faringitis);
• infecciones que afectan al tracto urinario (cistitis o pielonefritis, así como bacteriuria asintomática);
• lesiones de la capa subcutánea (erisipeloide, celulitis e infecciones relacionadas con heridas);
• problemas de articulaciones o huesos (osteomielitis o artritis de tipo séptico);
• infecciones de naturaleza obstétrica y ginecológica (gonorrea o daño a los órganos pélvicos);
• otras infecciones (meningitis o septicemia);
• prevención del desarrollo de complicaciones después de realizar operaciones de naturaleza ortopédica, abdominal, proctológica, vascular, así como torácica o ginecológica.

Forma de liberación

La liberación del medicamento se realiza en forma de liofilizado para la fabricación de líquido inyectable, dentro de viales de vidrio con una capacidad de 17 o 26 ml (contienen 0,75 go 1,5 g de liofilizado). Dentro del paquete: 1 botella de este tipo.

Farmacodinámica

Los siguientes microorganismos son sensibles a la cefuroxima:

• gramnegativos - Proteus mirabilis, Klebsiella (entre ellos Klebsiella pneumonia), Haemophilus influenzae y Escherichia coli, Shigella con moraxella catarrhalis, Salmonella y Gonococcus con providencia, y además de esto, provincias de Rettger, meningococos (entre ellos, las cepas que producen la producción de paraenicilinus y Haemilinus parasinus) esto incluye cepas que muestran resistencia a ampicilina);
• grampositivos: estreptococos piógenos, estafilococos epidérmicos (entre ellos las bacterias que producen pencilinasa; los estafilococos resistentes a la meticilina no tienen sensibilidad a la cefuroxima), estafilococos aureus y neumococos;
• anaerobios: de elementos grampositivos: péptostreptococos con peptococos, así como la mayoría de las cepas de Clostridia; de gramnegativos: fusobacterias y bacteroides individuales.

La cefuroxima no muestra ningún efecto con respecto a dichos microorganismos: Clostridia Dificile, Legionella con enterococos, Campylobacter y Mycoplasma, y además de esto, Acinetobacters, Listeria monocytogenes, Chlamydia con bacteroides Fragilis y Pseudomonas aeruginosa. [2]

Los neumococos resistentes a la penicilina son resistentes a la cefuroxima y, además, a las cepas hospitalarias gramnegativas del subgrupo Enterobacteriaceae, que producen β-lactamasas con una gama de sustratos más amplia.

Farmacocinética

Con inyecciones i / m, los recuentos sanguíneos de la Cmáx del antibiótico se anotan después de 0,5 a 1 hora. El nivel terapéutico de fármacos dentro del suero, igual a 2+ μg / ml, permanece en este rango durante 5,5 a 8 horas. La síntesis del fármaco con proteínas es del 33% y la vida media de la sangre en un adulto es de aproximadamente 80 minutos.

En los lactantes en las primeras 3 semanas de vida, la semivida sérica de un fármaco puede ser de tres a cinco veces mayor que la de un adulto. Entre los bebés de hasta 2 semanas de edad, los valores sanguíneos de los medicamentos son en promedio más altos en personas con bajo peso al nacer, y el término de su vida media tiene una proporción inversa con respecto a la edad. Por ejemplo, equivale a 5,6 horas para un recién nacido de 1 día y 4 horas para un bebé de 2 semanas.

La cefuroxima inalterada se excreta a través de los riñones (más del 90% de la dosis se excreta en la orina en 6 horas). Cuando se usa una porción de 0,75 g, los valores del fármaco dentro de la orina durante las primeras 8 horas son en promedio 1300 μg / ml, y cuando se usan dosis de 0,75 y 1,5 g, 1150 y 2500 μg / ml.

El fármaco alcanza valores terapéuticos dentro de los líquidos y tejidos óseos: esputo, bilis y orina, sinovia, líquido pleural y líquido cefalorraquídeo (solo en presencia de inflamación), así como humor acuoso.

Dosificación y administración

El líquido medicinal terminado se usa por vía intravenosa o intramuscular. Antes de comenzar un curso de tratamiento, es necesario evaluar al paciente para detectar alergias mediante la realización de una prueba epidérmica.

Para niños mayores de 12 años (o que pesen más de 50 kg) y adultos, se usa una porción de 0,75 g 2-3 veces al día, hasta 4 veces la introducción de 0,75 g por día.

Para los recién nacidos (nacidos a tiempo o prematuros), aplique 0.03-0.1 g / kg por día por día (la porción se divide en varias inyecciones).

Uso Biofuroxima durante el embarazo

La biofuroxima puede atravesar la placenta, pero apenas se ha estudiado la seguridad de su uso durante el embarazo.

Pequeños volúmenes del elemento activo del fármaco se excretan en la leche materna, por lo que es necesario cancelar la hepatitis B durante la terapia.

Contraindicaciones

Está contraindicado prescribir en caso de alergia a las cefalosporinas (si existe alergia a las penicilinas hay que tener en cuenta la probabilidad de efectos cruzados).

Efectos secundarios Biofuroxima

Los principales síntomas secundarios:

• infecciones: micosis que afectan al aparato reproductor, infecciones asociadas a bacterias resistentes e infecciones fúngicas de carácter secundario;
• trastornos asociados con el sistema sanguíneo y linfático: anemia hemolítica, leuco, trombocitopenia o granulocitopenia, agranulocitosis, eosinofilia, trastornos de la coagulación, aumento de los valores de creatinina o PTT;
• problemas con la función digestiva: náuseas, obstrucción del tracto gastrointestinal, estomatitis, diarrea, pancreatitis y glositis. Ocasionalmente se observa enterocolitis de tipo pseudomembranoso;
• lesiones del sistema hepatobiliar: la formación curable de cálculos dentro de la vesícula biliar (colelitiasis), el depósito de sales de Ca dentro de la vesícula biliar y un aumento en los valores de las enzimas hepáticas dentro de la sangre (AST, ALP y ALT);
• problemas asociados con los tejidos subcutáneos y la epidermis: exantema, urticaria, erupción y dermatitis de génesis alérgica, así como prurito, NET, eritema poliforme e hinchazón;
• violaciones de la actividad urinaria: hematuria, oliguria, insuficiencia renal, glucosuria y formación de cálculos renales;
• trastornos sistémicos: dolores de cabeza, escalofríos, flebitis, fiebre, mareos y síntomas anafilácticos o anafilactoides;
• cambios en los datos de diagnóstico de laboratorio: indicaciones falsas positivas durante las pruebas de Coombs y las pruebas de glucosuria o galactosemia.

Sobredosis

En caso de intoxicación con este antibiótico, pueden aparecer signos de irritación cerebral, incluidas convulsiones.

Se realizan procedimientos de diálisis hemo- o peritoneal, así como las acciones sintomáticas requeridas.

Interacciones con otras drogas

La introducción junto con elementos nefrotóxicos (con un potente efecto de fármacos diuréticos o aminoglucósidos) conduce a la potenciación de su actividad tóxica en relación con la actividad renal.

El uso de cefuroxima puede causar una respuesta falsa positiva en las pruebas de reducción de azúcar en orina. Las pruebas serológicas pueden mostrar datos falsos positivos de la prueba de Coombs.

Como otros antibióticos, Biofuroxime afecta la microflora intestinal, provocando un debilitamiento de la reabsorción estrogénica en la anticoncepción oral combinada.

Durante el uso de cefuroxima, los parámetros de azúcar en sangre y plasma deben determinarse utilizando métodos de hexosequinasa o glucosa oxidasa.

El fármaco tiene un efecto débil sobre las indicaciones de los métodos que se llevan a cabo mediante reducción de cobre (pruebas de Fehling o Benedict, así como Clinitest), pero no provoca datos falsos positivos, como es el caso del uso de algunas otras cefalosporinas..

Condiciones de almacenaje

La biofuroxima se puede almacenar a temperaturas dentro del rango de 15-25 ° C.

Duracion

Se permite el uso de biofuroxima durante un período de 24 meses a partir de la fecha de venta del fármaco.

Análogos

Los análogos de las drogas son las drogas Zinnat, Cefoctam, Aksef y Baktil con Abicef Pharmunion, y además de esto Mikrex, Aksetin, Cefunort y Spizef con Auroxetil, Cefur y Euroxim con Furocef y Zinacef. También en la lista están Cefuroxime, Zotsef, Cefumax y Kimacef con Cetil y Cefutil, y además Yokel, Enfexia y Furex con Cefurox.