Iriten

Iriten es un medicamento a base de hierbas alcaloide con propiedades antitumorales. Su elemento activo es el irinotecán. En la producción de la sustancia, la camptotecina se usa como base.

El fármaco ralentiza la actividad de la enzima topoisomerasa I (esta es una proteína monomérica que puede afectar la topología del ADN). Revisiones de médicos especialistas en esta área muestran que el elemento activo actúa sobre neoplasias que tienen alta resistencia celular en relación a los métodos terapéuticos modernos. [1]

Indicaciones Iriten

Se utiliza para la terapia con una forma localmente avanzada o metastásica de carcinoma colorrectal (como medicación de tratamiento de segunda línea).

Forma de liberación

La liberación del fármaco se realiza en forma de concentrado para la fabricación de líquido de infusión, dentro de frascos con un volumen de 2, 5 o 15 ml; dentro de la caja hay 5 o 10 botellas de este tipo.

Farmacodinámica

Iriten es un fármaco contra el cáncer, cuyo principio está asociado con una ralentización de la actividad de la enzima celular topoisomerasa I, que participa en los procesos de unión al ADN. El fármaco tiene un efecto inmunosupresor y ralentiza la acción de la acetilcolinesterasa. [2]

Farmacocinética

Después de la introducción de la infusión intravenosa, el fármaco participa en los procesos metabólicos con la formación del producto de desintegración activa SN-38. Los procesos metabólicos se desarrollan principalmente dentro del hígado. La excreción urinaria promedio de irinotecán durante un período de 24 horas es del 19,9% y el producto de degradación del SN-38 es del 0,25%. [3]

La farmacocinética del fármaco no depende del tamaño de la dosis.

Dosificación y administración

La perfusión debe administrarse en un plazo de 30 a 90 minutos.

En el caso de una neoplasia maligna en la región del apéndice y el colon, se usa monoterapia, 0.35 g de la sustancia en un período de 20 días.

Cuando se combina con 5-fluorouracilo o folinato de Ca, se debe usar una dosis de 80 mg / m2 cada semana.

Se permite una modalidad con una sola administración de 0,18 ga intervalos de 2 semanas.

Con el uso adicional de infusiones en bolo con folinato de Ca y 5-fluorouracilo, es necesario usarlo semanalmente a 0,125 g / m2.

Es necesario usar Iriten hasta que la diarrea y los vómitos se detengan por completo; además, el recuento de neutrófilos no debe exceder las 1500 células. En caso de trastornos graves de la hematopoyesis, diarrea intensa, infecciones concomitantes y recuentos anormales de glóbulos blancos con plaquetas, es necesario utilizar dosis reducidas de fármacos. También es necesario reducir la dosis de 5-fluorouracilo al 15-20%.

• Solicitud para niños

Dado que no hay información sobre la seguridad del uso de medicamentos en pediatría, no se puede usar para este grupo de edad.

Uso Iriten durante el embarazo

El medicamento no se debe recetar a mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Las personas en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos fiables durante la terapia y durante los 3 meses posteriores a su finalización.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

• patologías intestinales de naturaleza inflamatoria en forma crónica;
• obstrucción intestinal;
• un aumento en los parámetros sanguíneos de bilirrubina a un nivel que excede el VGN en más de 1,5 veces;
• mielodepresión severa;
• antecedentes de intolerancia grave al irinotecán.

Efectos secundarios Iriten

Entre los signos secundarios:

• problemas con la función hematopoyética: trombocitopenia o neutropenia (tratables), así como anemia;
• trastornos digestivos: náuseas, diarrea y vómitos. Puede desarrollarse estreñimiento, dolor abdominal o estomatitis.
• síntomas dermatológicos: puede haber alopecia tratable;
• manifestaciones de alergias: ocasionalmente se producen erupciones epidérmicas;
• otros: pueden observarse convulsiones, astenia, disnea, parestesias, contracciones musculares involuntarias y fiebre (con la condición de ausencia de infección y neutropenia grave).
• Es posible la aparición de síndrome colinérgico en forma activa (hiperhidrosis, disminución de la presión arterial, vasodilatación, escalofríos, astenia, diarrea temprana, dolor abdominal, alteraciones visuales, secreción nasal y conjuntivitis, así como aumento de la salivación o lagrimeo).

Sobredosis

En caso de intoxicación por fármacos, pueden producirse molestias intestinales (diarrea) y agranulocitosis con granulocitopenia debido a una disminución en el recuento sanguíneo de neutrófilos.

Se llevan a cabo procedimientos sintomáticos (en el hospital, ya que es más fácil controlar el estado del paciente de esta manera). Si la porción de medicamento se excede a la mitad, pueden desarrollarse complicaciones peligrosas para la salud, a veces fatales.

Interacciones con otras drogas

Está prohibido mezclar el medicamento con otras sustancias dentro de un frasco.

El fármaco ralentiza la actividad de la colinesterasa, que excita la actividad de la NA, por lo que, cuando se combina con suxametonio, puede prolongarse el bloqueo neuromuscular. El efecto contrario se observa en el caso de una combinación de fármacos con relajantes musculares que tienen un efecto no despolarizante.

Condiciones de almacenaje

Iriten debe almacenarse en un lugar protegido de la luz solar, a temperaturas que no superen los 25 ° C.

Duracion

Iriten se puede aplicar en un plazo de 2 años a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.