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Sincumar
Último revisado: 07.06.2024
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Sincumar es un anticoagulante indirecto, un antagonista de la vitamina K. Altera la síntesis de protrombina (factor de coagulación II), proconvertina (factor de coagulación VII), factores IX y X.
Indicaciones Sinkumara
Trombosis, tromboflebitis, complicaciones tromboembólicas del infarto de miocardio, ictus embólico, tromboembolismo de diversos órganos.
En la práctica quirúrgica, para prevenir complicaciones tromboembólicas en el postoperatorio.
Forma de liberación
10 uds. - paquetes de celdas contorneadas (5) - paquetes de cartón.
Farmacodinámica
El efecto máximo se observa 24-48 h después de la administración oral. Después de la retirada de acenocumarol, el contenido inicial de protrombina se restablece entre el segundo y cuarto día.
Farmacocinética
Cuando se administra por vía oral, el acenocumarol tiene un alto grado de absorción, la Cmax se alcanza en 1 a 8 h y la unión a las proteínas plasmáticas es del 99%. Se acumula con la administración repetida.
Penetra a través de la barrera placentaria y se excreta con la leche materna.
Dosificación y administración
Configurar individualmente, dependiendo de las indicaciones de coagulación de la sangre. El 1 día de tratamiento la dosis es de 8-16 mg/día, el 2 día - 4-12 mg/día; el tercer día - 6 mg. Dosis de mantenimiento (después de que el valor del índice de protrombina disminuye al 50%) - 1-6 mg. Frecuencia de administración - 1 vez/día al mismo tiempo.
Uso Sinkumara durante el embarazo
Uso contraindicado en el embarazo y durante la lactancia.
Contraindicaciones
Diátesis hemorrágica, hipocoagulación, hipoprotrombinemia (menos del 70%), insuficiencia renal, marcada disfunción hepática, hipertensión arterial, pericarditis, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, neoplasias malignas, retinopatía diabética, agotamiento físico, hipovitaminosis K y C, embarazo, eclampsia posparto, preeclampsia, lactancia materna, hipersensibilidad al acenocumarol.
Efectos secundarios Sinkumara
Sistema de coagulación sanguínea: sangrado, hemorragias en la piel y mucosas (en grado de probabilidad decreciente): hematuria, sangrado de encías, petequias, hematoma postraumático, melena, metrorragia, hemartrosis, ictus hemorrágico; síndrome de abstinencia: mayor riesgo de trombosis.
Sistema digestivo: náuseas, diarrea.
Reacciones dermatológicas: alopecia, necrosis cutánea.
Reacciones alérgicas: fiebre, erupciones cutáneas.
Otros: dolor de cabeza.
Instrucciones especiales
Durante el tratamiento, es necesario controlar cuidadosamente el estado general del paciente y los cambios en el sistema de coagulación de la sangre.
Si se produce sangrado o sangrado durante el tratamiento, se debe cancelar el acenocumarol.
Uso en trastornos de la función hepática.
Uso contraindicado en disfunción hepática grave.
Uso en disfunción renal.
Uso contraindicado en insuficiencia renal.
Uso en pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada y de edad avanzada, especialmente aquellos con aterosclerosis significativa, la terapia debe controlarse con mayor frecuencia y, si es posible, debe reducirse la dosis de acenocumarol.
¡Atención!
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Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.