Síntomas de la glomerulonefritis aguda
Último revisado: 23.04.2024
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En los casos típicos, glomerulonefritis post-estreptocócica aguda, síndrome nefrítico manifiesta, caracterizada por edema periférico, hipertensión, síndrome urinario como microhematuria proteinuria moderada (hasta 1 g / día). La macrogematuria se observa en el 25-50% de los casos.
El análisis clínico de la sangre revela un aumento en la VSG, leucocitosis moderada, anemia de grado leve. En el 50-80% de los pacientes, se observa un título elevado de anti-estreptolisina O (ASLO) en la sangre. Un rasgo característico de la glomerulonefritis aguda post-estreptocócica - reducción de la concentración de C 3 sistema del complemento sangre -component durante normal de concentración C 4 -component que observó en el 90% de los pacientes durante las primeras 2 semanas de inicio. El síndrome nefrótico se desarrolla raramente (2-5%). Se manifiesta por hinchazón generalizada, proteinuria pronunciada (> 3 g / día), hipoalbuminemia e hiperlipidemia. En el 50-70% de los pacientes que sufren de la función renal - oliguria en desarrollo (producción de orina <1 ml / kg por hora en niños menores de un año o <0,5 ml / kg por hora para los niños mayores). La OPN en niños con GB postestreptocócica aguda es rara (1-5% de los pacientes).
El curso clínico de la glomerulonefritis aguda en la mayoría de los casos se caracteriza por una resolución reversible y constante de la glomerulonefritis y la restauración de la función renal.
La etapa aguda de la enfermedad dura, por regla general, de 5 a 7 días, pero puede durar más de 3 semanas. Después de 1-2 semanas después del inicio de la enfermedad, la macrohematuria y el edema desaparecen, después de 2-4 semanas, la presión arterial se normaliza y se restaura la función renal. En 3-6 meses desde el inicio de la enfermedad, la abrumadora mayoría de los pacientes normaliza la concentración del componente C3 del sistema del complemento en la sangre, no hay proteinuria y hematuria. Después de un año, solo el 2% de los niños tiene hematuria y el 1% tiene proteinuria.
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