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Síntomas de la leucemia mieloblástica aguda
Último revisado: 23.04.2024
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El debut de la leucemia mieloblástica aguda casi carece de características específicas. Las manifestaciones más frecuentes son fiebre, síndrome hemorrágico, anemia, infecciones secundarias. A pesar de la infiltración de la médula ósea, el dolor de los huesos no siempre aparece. La infiltración del hígado, el bazo y los ganglios linfáticos se registra en 30-50% de los pacientes. La lesión del SNC se observa en el 5-10% de los casos, mientras que en la mayoría de los niños los síntomas neurológicos están ausentes.
La lesión cutánea es más típica para una variante monocítica de la leucemia mieloblástica aguda. La infiltración de la piel extremadamente rara vez aislada ocurre cuando se manifiesta la enfermedad, la mayoría de las veces se observan cloromas extramedulares en combinación con una infiltración típica de la médula ósea. En el inicio de la leucemia mieloblástica aguda, 3-5% de los niños muestran hiperleucocitosis, que es más típica para las variantes monomonocítica y monocítica. Manifestaciones hyperskeocytosis pueden ser el síndrome de dificultad respiratoria debida a trastornos de perfusión capilar pulmonar y síntomas neurológicos progresiva (dolor de cabeza, letargo, coma) debido hipoxia del SNC. La variante promielocítica de la leucemia puede manifestarse en forma de síndrome DIC con el desarrollo de hemorragia masiva y trombosis.
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