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Diagnóstico y tratamiento de la erisipela
Último revisado: 23.04.2024
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Diagnosis de la erisipela
Las erisipelas se diagnostican principalmente sobre la base de un cuadro clínico. De importancia secundaria son los datos de laboratorio: en la leucocitosis de sangre periférica con desplazamiento de neutrófilos, eosinofilia, granularidad tóxica de neutrófilos, aumento de la VSG.
En casos más graves, la cantidad de fibrinógeno en la sangre aumenta, los parámetros del sistema de sangre coagulante y la actividad fibrinolítica cambian; se convierte en proteína C-reactiva positiva.
El estudio bacteriológico es inoportuno. Las pruebas serológicas revelan anticuerpos contra los antígenos estreptocócicos.
Tratamiento de la erisipela
Los antibióticos más efectivos en el tratamiento de la erisipela son las cefalosporinas de generaciones III y IV en dosis habituales durante 5-7 días. Si es necesario, puede usar macrólidos: eritromicina, azitromicina o metaciclina. Es posible prescribir sulfonamidas. Es conveniente prescribir ácido ascórbico, rutina, vitaminas B, ácido nicotínico, probióticos (acipol, etc.). Posible cita de drogas inmunomoduladoras vobenzim, que mejora el efecto de los antibióticos con una disminución simultánea de sus efectos secundarios, y mejora el drenaje linfático.
En casos de erisipela ampollosa y con síntomas graves de intoxicación, es posible utilizar glucocorticoides de 1 a 2 mg / kg por día durante 3 a 5 días.
Para el tratamiento de complicaciones locales de erisipela (celulitis, abscesos, necrosis) utilizado tomitsid germicida externamente mediante la aplicación de vendajes húmedos empapados en una preparación a los bolsillos afectados de 2-3 veces al día.