C-flock

C-phlox es un medicamento antimicrobiano que pertenece al grupo de las fluoroquinolonas. Veamos las características de este medicamento, las indicaciones de uso, la dosis, los posibles efectos secundarios y las reglas de almacenamiento.

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Indicaciones C-flock

Las indicaciones para el uso de C-phlox deben basarse en la sintomatología de la enfermedad. Consideremos en qué casos es necesario tomar C-Flox:

• Enfermedades infecciosas e inflamatorias, que son causadas por microorganismos sensibles a la acción del C-phlox;
• Enfermedades de la cavidad abdominal;
• Enfermedades del tracto respiratorio;
• Enfermedades de los huesos y la piel;
• Enfermedades de los órganos pélvicos;
• Septicemia;
• Tratamiento y prevención de infecciones postoperatorias;
• Tratamiento de enfermedades infecciosas en pacientes con un sistema inmune disminuido;
• Conjuntivitis aguda;
• Úlceras bacterianas de la córnea;
• Lesiones infecciosas de los ojos, profilaxis preoperatoria y postoperatoria en cirugía oftálmica.

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Forma de liberación

La forma del medicamento C-phlox es un comprimido recubierto y una solución para infusiones en viales. Las tabletas están disponibles en 0.25 g, 0.5 gy 0.75 g de ingrediente activo. La solución para la infusión es presentada en los frascos de 50 y 100 ml, y la solución 1% del preparado en las ampollas de 10 ml. En la caja de cartón de la droga contiene una placa para 10 tabletas, y en una caja con inyecciones - 10 botellas.

Dos formas de liberación de C-phlox permiten elegir el método de tratamiento óptimo y efectivo. Para prevenir la enfermedad use píldoras C-Flox, pero para el tratamiento de emergencia: inyecciones.

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Farmacodinámica

C-phlox es un fármaco antimicrobiano de amplio espectro, tiene un efecto bactericida. Después de la ingestión, C-phlox suprime la ADN girasa y produce la inhibición de la síntesis de ADN de la bacteria. La preparación muestra una acción efectiva contra bacterias gram-negativas (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitides y otras).

El medicamento es activo contra Staphylococcus spp. Y cepas que producen penicilinasa. El medicamento tiene un efecto sobre algunas cepas de Campylobacter spp., Mycoplasma spp., Enterococcus spp. El principio activo de la droga: ciprofloxacina combate activamente las bacterias que producen betalactamasas. La droga inhibe pobremente la acción de Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum y Nocardia asteroides. El efecto de la droga sobre otras bacterias y microorganismos no se ha estudiado lo suficiente.

Farmacodinámica C-phlox son los procesos que ocurren con el medicamento después de la aplicación. Por lo tanto, la sustancia activa C-flox - ciprofloxacina tiene una acción bactericida efectiva, es decir, antibacteriana. El fármaco bloquea la ADN girasa, interrumpe la división y el crecimiento del ADN bacteriano y previene la replicación del ADN.

Después de la administración, C-phlox causa cambios morfológicos a nivel celular y conduce a la muerte rápida de las células bacterianas. La sustancia activa ciprofloxacina tiene una amplia gama de actividades antimicrobianas. C-phloex está activo contra:

• Enterococcus faecalis
• Staphylococcus (aureus, epidermidis, pneumoniae, pyogenes)
• Haemophilus influenzae, parainfluenzae
• Staphylococcus (haemolyticus, hombre, enterica)
• Moraxella (Branhamella) catarrhalis
• Chlamydia trachomatis, así como contra otras bacterias y microorganismos.

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Farmacocinética

La farmacocinética de C-phlox son los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco después de su administración. Veamos cómo la droga afecta el cuerpo. Después de la administración, C-phlox es completamente absorbido por el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad del medicamento es del 70-80%. La concentración máxima del fármaco en la sangre se observa después de 60 minutos después de la administración. Tenga en cuenta que la droga debe tomarse antes de las comidas, ya que los alimentos reducen la velocidad del proceso de absorción de la droga.

C-phlox se sintetiza con proteínas plasmáticas en un 30-40%. Se observa una alta concentración de la droga en los riñones, el hígado, los genitales, la orina, los pulmones, la bilis, los músculos óseos, el tejido adiposo, el cartílago y penetra en la placenta. La vida media de la droga con el uso de tabletas: hasta cinco horas. Filoxilo metabólico en el hígado, excretado con bilis, formando metabolitos de baja actividad.

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Dosificación y administración

El método de administración y la dosis del medicamento se administra individualmente y depende de la sintomatología de la enfermedad, la edad del paciente y otras características del curso de la enfermedad y el estado del organismo. En promedio, el período de tratamiento dura de siete días a un mes, el medicamento se toma dos veces al día por 250-750 mg. Con la introducción del medicamento, use una sola dosis de 200-400 mg, la duración del tratamiento de una semana o más. El medicamento se inyecta, pero se da preferencia a la administración gota a gota dentro de 30-50 minutos.

Si el medicamento se usa por vía tópica, deje caer 1-2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado cada 2 a 5 horas. Después de la mejora de la condición, se aumenta el intervalo de tiempo entre los procedimientos.

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Uso C-flock durante el embarazo

Está prohibido el uso de C-phlox durante el embarazo. El principio activo de la droga ciprofloxacina penetra en la barrera placentaria y afecta negativamente el desarrollo del feto, causando patología. Se han llevado a cabo estudios experimentales que han ayudado a establecer que la toma de C-phlox durante el embarazo causa artropatía.

El medicamento se excreta en la leche materna, por lo que está prohibido tomarlo con la lactancia. Si se niega a recibir tratamiento durante el embarazo no es posible, entonces C-flox se reemplaza por análogos más seguros.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de C-phlox se basan en la intolerancia individual de los componentes activos del medicamento. Entonces, no puedes tomar el medicamento cuando:

• Epilepsia;
• Hipersensibilidad a quinolonas;
• Durante el embarazo y la lactancia;
• La droga está prohibida para adolescentes y niños que no completaron la formación del esqueleto, es decir, hasta 15 años;
• En caso de deterioro de la función renal.

C-phlox está contraindicado para su uso con medicamentos que reducen la acidez del estómago, es decir, antiácidos. Además, C-flox está contraindicado para usarse con aguas alcalinas, ya que esto conducirá a una disminución en la efectividad terapéutica del C-phlox.

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Efectos secundarios C-flock

Los efectos secundarios de C-phlox aparecen cuando no se cumple la dosis del medicamento y en el caso de usar un medicamento que ha violado las reglas de almacenamiento o vida útil. Pero a veces, los efectos secundarios de C-phlox también pueden ocurrir debido a la interacción con otras drogas. Veamos los efectos secundarios más comunes de C-phlox:

• Náuseas y vómitos
• Trastornos de la visión y alucinaciones
• Albuminuria
• Crystalluria
• Taquicardia
• Leucopenia
• Alteraciones del ritmo cardíaco
• Neopenia
• Picazón en la piel
• Candidiasis
• Urticaria

Con el uso prolongado de C-phlox, los efectos secundarios locales son posibles. Como regla general, se manifiestan como una condición dolorosa, flebitis, vasculitis, conjuntivitis.

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Sobredosis

Sobredosis C-phlox es posible con el uso prolongado de la droga, el uso de una dosis alta o ingesta inadecuada. Con una sobredosis, ocurrieron complicaciones con los riñones en pacientes que recibieron el medicamento vencido. Por lo tanto, cuando aparecen los síntomas de una sobredosis, es necesario lavar el estómago, tomar emético y beber más líquido.

No hay otros síntomas de sobredosis. Pero en algunos pacientes con enfermedades cardiovasculares, es posible aumentar la presión arterial y los dolores de cabeza.

Interacciones con otras drogas

La interacción de C-phlox con otras drogas es posible solo con el permiso del médico. Por lo tanto, con el uso simultáneo de la droga con didanosina, la absorción de C-phlox disminuye significativamente. Esto se debe a la formación de complejos de la sustancia activa C-phlox con tampones de magnesio, que están contenidos en la didanosina.

C-phlox tiene prohibido tomar warfarina, ya que aumenta el riesgo de hemorragia. Con la interacción de C-phlox con teofilina, aumenta la toxicidad de este último medicamento, que es peligroso para el cuerpo humano. C-phlox interactúa mal con drogas que contienen zinc, hierro, magnesio o iones de aluminio. Dado que tales drogas reducen la absorción de C-phlox. Es por eso que, en caso de tratamiento complejo, todos los medicamentos deben tomarse a intervalos, a fin de evitar interacciones no deseadas.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de C-phlox se describen en las instrucciones del medicamento y se deben observar completamente. Dado que la vida útil del C-phlox y sus propiedades medicinales depende de las condiciones de almacenamiento. El medicamento debe almacenarse a temperatura ambiente, preferiblemente en un lugar que sea inaccesible para la luz solar y los niños.

Condiciones de almacenamiento para ampollas diluidas del medicamento: no más de 24 horas a una temperatura de hasta 10 grados Celsius y 48 horas a una temperatura de hasta 5 grados Celsius. Si no se observan las reglas de almacenamiento, el medicamento pierde sus propiedades medicinales. Además, debido a la inobservancia de las condiciones de almacenamiento, se violan las propiedades físicas de la preparación. El polvo, que está en viales, puede cambiar el color y la consistencia, esto también se aplica a las tabletas.

Duracion

Periodo de validez C-flox está indicado en el paquete con el medicamento y tiene 4 años, es decir, 48 meses. En la fecha de vencimiento del medicamento, debe desecharse. Tomar el medicamento está estrictamente prohibido, ya que esto puede provocar reacciones irreversibles e impredecibles del cuerpo.