Famotidina

La famotidina es una droga usada en enfermedades del tracto digestivo. Considere las principales indicaciones para su uso, posibles efectos secundarios, dosis y contraindicaciones.

El medicamento se prescribe para pacientes con lesiones gastrointestinales, con úlcera duodenal y úlcera estomacal. Las tabletas pertenecen a los bloqueadores de los receptores H2-histamina. El medicamento suprime la secreción de ácido clorhídrico como propia. Esto se debe a la estimulación de gastrina, histamina y acetilcolina. En este caso, la actividad de las enzimas que descomponen las proteínas, la pepsina, disminuye. El efecto terapéutico ocurre 60 minutos después de una sola dosis y dura de 12 a 14 horas.

Antes de usar el medicamento, debe recordar que puede ocultar los síntomas causados por el carcinoma de estómago. Por lo tanto, antes del inicio de la terapia, es necesario excluir cualquier neoplasia maligna. La negativa a tomar debe ser gradual, ya que existe el riesgo de desarrollar un síndrome de rebote debido a una cancelación aguda. Con la terapia prolongada de pacientes con un sistema inmune debilitado y trastornos nerviosos, son posibles las lesiones bacterianas del estómago y una mayor propagación de la infección.

Los bloqueadores de los receptores H2-histamina pueden tomar 2-3 horas después de tales fármacos como: Itraconazol, ketoconazol, histamina, pentagastrina. Esto evitará reducir su absorción e influencia sobre la función acidificante del estómago. Los componentes activos suprimen la reacción de la piel cuando se usa histamina, es decir, provocan resultados negativos falsos. Por lo tanto, antes de realizar pruebas cutáneas con fines de diagnóstico, es necesario dejar de tomar receptores de H2-histamina. Además, durante la terapia, debe evitar comer alimentos y bebidas que irritan la mucosa gástrica.

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Indicaciones Famotidina

Los receptores de H2-histamina se prescriben para pacientes con diversas enfermedades del tracto gastrointestinal. Consideremos las indicaciones básicas para la aplicación Famotidine:

• Úlcera estomacal
• Úlcera del duodeno
• Inflamación del esófago (causada por el lanzamiento de contenido gástrico en el órgano)
• Síndrome de Zollinger Ellison
• Mastocitosis sistémica
• Gastroduodenitis erosiva
• Dispepsia funcional (similar a un aumento de la función secretora)
• Esofagitis por reflujo
• El mantenimiento preventivo de las recaídas de las hemorragias en el período postoperacional
• Tratamiento y prevención de úlceras gastrointestinales sintomáticas y estresantes
• Prevención de la neumonitis por aspiración
• Adenomatosis poliendocrina
• Prevención del síndrome de Mendelssohn (aspiración de jugo gástrico en pacientes sometidos a cirugía de anestesia general)
• Dispepsia con epigastria o dolor en el pecho, que surge por la noche o se asocia con la ingesta de alimentos
• Prevención de la recaída asociada con el uso a largo plazo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos

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Forma de liberación

Famotidine tiene una forma de tableta de lanzamiento. Las cápsulas están disponibles en esta dosificación:

• 20 mg (0,02 g) - en el paquete de 20 piezas
• 40 mg (0,04 g) - en cada paquete de 20 piezas

Propiedades físicas y químicas básicas: las tabletas son blancas, redondas, oboeducucales, cubiertas con un recubrimiento, no tienen olor.

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Famotidine "lh"

Una de las variantes del bloqueador del receptor H2-histamina es Famotidine "lx". Denominación internacional y química del medicamento: famotidina; N2- (aminosulfonil) -3 - [[[2- (diaminometileno) amino] tiazol-4-il] metil] tio] propanamida. El medicamento tiene una forma de tableta, cubierta con un recubrimiento soluble en entéricos, a 0,02 g de ingrediente activo.

• Grupo farmacoterapéutico: medicamentos que afectan el metabolismo y el sistema digestivo. Es un antagonista de los receptores H2 de la tercera generación. Suprime y reduce la producción de ácido clorhídrico y la actividad de la pepsina. Después de la administración oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, pero no completamente. La biodisponibilidad del 45% y los cambios en la presencia de alimentos, la vida media - 3-5 horas.
• Se utiliza para la terapia y la prevención de las exacerbaciones de las úlceras duodenales y el estómago, síndrome de Zollinger-Ellison. La dosis se selecciona individualmente para cada paciente. Como regla, fijan 40 mg por día, antes de la cama, la duración del tratamiento de 1-2 meses. Cuando se logra el efecto terapéutico, se muestra la aplicación de apoyo de 20 mg por día.
• Los efectos secundarios se manifiestan en forma de dolores de cabeza, mareos, náuseas, diarrea o estreñimiento, reacciones alérgicas de la piel y violaciones en el hígado. Los comprimidos no se utilizan para la hipersensibilidad a sus componentes, durante el embarazo y la lactancia y para pacientes menores de 14 años. La sobredosis se manifiesta como un aumento de los efectos secundarios.

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Famotidine 10 medic

Para tratar la úlcera péptica del tracto gastrointestinal se usan muchos medicamentos. Pero se debe prestar especial atención a Famotidine 10 medic. Su nombre químico e internacional es famotidin; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminometileno) -amino] -4-tiazolil] metil] tio] propilideno] sulfamida. Una tableta contiene 10 mg de ingrediente activo. Incluido en el grupo de agentes farmacoterapéuticos para el tratamiento y la prevención de la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la úlcera péptica.

• El medicamento suprime la secreción de ácido clorhídrico (basal y estimulado por la gastrina, la histamina y la acetilcolina) e inhibe débilmente el sistema oxidasa del citocromo P450 en el hígado. El uso de una sola vez efectivamente suprime la secreción de jugo gástrico y fortalece los mecanismos de protección de la mucosa gastrointestinal. Esto se asocia con un aumento en la formación de moco gástrico, glicoproteínas y estimulación de la secreción de bicarbonato, que acelera el proceso de curación de las lesiones de la mucosa.
• Después de la administración oral, se absorbe rápida y completamente. La concentración máxima en el plasma sanguíneo se observa después de 2-2.5 horas. La biodisponibilidad a nivel del 20-60%, alrededor del 10-30% de los componentes activos se une a la albúmina en el plasma sanguíneo. 20-35% - se excreta inalterado en la orina, 30-35% - se metaboliza en el hígado. La vida media de eliminación demora de 3 a 4 horas, pero en pacientes con aclaramiento de creatinina puede llegar a las 20 horas.
• Se usa para el tratamiento sintomático y la prevención de discinesia no ulcerosa, que es causada por la hiperacidez del jugo gástrico, debido a dietas o bebidas no saludables, abuso de alcohol y tabaco. Las tabletas toman 10 mg dos veces al día durante una hora antes de las comidas. Con el uso diario, la duración de la terapia no debe exceder los 14 días.
• Los efectos secundarios se manifiestan por todos los órganos y sistemas, pero más a menudo es: dolores de cabeza, mareos, anormalidades en GIT, aumento de la fatiga, arritmia, leucopenia, reacciones alérgicas en la piel, dolores musculares, piel seca.
• No se utiliza para la hipersensibilidad al ingrediente activo, durante el embarazo y la lactancia, para la terapia de pacientes menores de edad. En caso de una sobredosis, es posible reducir la presión arterial, el colapso, el temblor de las extremidades, el vómito y la taquicardia. La hemodiálisis es efectiva, la terapia sintomática y el lavado gástrico se llevan a cabo.

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Famotidina 20-sl

Los medios para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la úlcera péptica, permiten normalizar el trabajo del tracto gastrointestinal y minimizar el impacto negativo en el cuerpo. Famotidine 20-cl está incluido en la categoría de tales medicamentos.

• Se usa para eliminar las lesiones ulcerativas del duodeno y el estómago. Eficaz con sangrado gástrico, reflujo-esofagitis, es decir, condiciones que requieren la inhibición de la secreción de jugo gástrico. Se usa para aumentar la secreción de jugo gástrico (síndrome de Zollinger-Ellison) y como profilaxis para lesiones gastrointestinales erosivas y ulcerativas en el contexto de la administración de AINE.
• El principio activo es famotidina, una tableta contiene 20 mg. El medicamento suprime la secreción, reduciendo el contenido de la enzima alimentaria pepsina y ácido clorhídrico en el estómago. Debido a esto, el tracto gastrointestinal está protegido de la influencia de factores agresivos que provocan la progresión de la úlcera. La dosis y la duración de la terapia dependen de las características individuales del cuerpo del paciente y la gravedad de la enfermedad.
• Después de prima, se disuelve rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en el plasma sanguíneo se alcanza después de 1-4 horas, la biodisponibilidad en el 43%. Comer no afecta el proceso de absorción y distribución.
• Como regla, la famotidina es bien tolerada, pero los efectos secundarios son posibles. La mayoría de las veces estos son dolores de cabeza, diarrea, dolores musculares y en las articulaciones, estreñimiento, náuseas, flatulencia, reacciones alérgicas en la piel. No se usa durante el embarazo y la lactancia, por pacientes menores de 14 años y cuando hay hipersensibilidad a los componentes activos.

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Famotidina 40-sl

La supresión de la secreción de ácido clorhídrico y preparaciones de enzimas alimentarias se usa para tratar las úlceras del tracto gastrointestinal. Famotidine 40-sl se refiere a ellos, ya que protege el estómago y el duodeno de factores agresivos que causan dolencias patológicas.

• El medicamento está disponible en forma de tableta. Propiedades físicas y químicas básicas: las tabletas están cubiertas con un recubrimiento entérico, redondo con una superficie oboeducleada. Una cápsula contiene 40 mg del ingrediente activo. Después de prima adentro, rápidamente absorbida, la concentración máxima en el suero llega en 1-4 horas.
• Comer no afecta la absorción y la biodisponibilidad. Se distribuye en los tejidos de los riñones, hígado, tracto digestivo, submandibular y páncreas. Unión a proteínas sanguíneas: 20%, vida media, 3 horas, pero los efectos farmacológicos persisten por más tiempo.
• El medicamento está indicado para el tratamiento de las úlceras del tracto digestivo, trastornos de la secreción de ácido gástrico, como la prevención de la erosión y las lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal causada por el uso de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos. La dosificación y el método de administración dependen de la gravedad de la enfermedad. Comer no afecta las características farmacocinéticas del medicamento.
• Los efectos secundarios causan dolores de cabeza y mareos, fatiga, boca seca, trastornos gastrointestinales. Los comprimidos no se usan para la hipersensibilidad a componentes activos, mujeres embarazadas y pacientes menores de 14 años. Los síntomas de una sobredosis se expresan como un aumento de los efectos secundarios.
• Antes del comienzo de la terapia debe convencerse de la ausencia de las lesiones malignas del estómago y el duodeno. Esto se debe al hecho de que el medicamento puede ocultar una imagen sintomática del cáncer del estómago. Con extrema precaución es utilizado por pacientes con insuficiencia hepática y función renal.

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Famotidine-darnitsa

Los bloqueadores de los receptores H2-histamina de las paredes del estómago, que reducen la secreción de jugo gástrico, se usan para tratar las úlceras del sistema digestivo. Famotidine-darnitsa reduce la cantidad y la concentración de jugo gástrico y pepsina. Las tabletas son eficaces en el síndrome de Zollinger-Ellison, reflujo-esofagitis, úlcera del estómago y el duodeno.

• La famotidina se libera en dosis de 20 y 40 mg. Tómelo de noche, ya que reduce la secreción basal y nocturna del jugo gástrico. No afecta el nivel de gastrina antes o después de las comidas, en el vaciamiento gástrico y la función secretora del páncreas, el flujo sanguíneo portal y la circulación hepática.
• Después de la administración oral, se absorbe rápida y completamente. La disponibilidad biológica es del 40% y no depende del contenido del estómago. La concentración máxima en el plasma sanguíneo: después de 1-3 horas, la recepción repetida causa el efecto de la acumulación. Unión a proteínas plasmáticas: 15-20%, vida media, hasta 20 horas. Metabolizado en el hígado, excretado por los riñones.
• En el tratamiento de lesiones benignas del estómago y el duodeno, tome 40 mg en una sola dosis o 20 mg en la mañana y en la noche, durante 4-8 semanas. Para fines preventivos: 20 mg una vez al día, durante 1-4 semanas. Para eliminar la gastritis crónica (con una mayor función de formación de ácido), designe 40 mg por día, el curso de 2-4 semanas. Con el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis recomendada es de 20 mg 4 veces al día, la duración del curso es individual.
• Los efectos secundarios se manifiestan por todos los órganos y sistemas del cuerpo, pero la mayoría de las veces es: arritmia, náuseas, vómitos, dolor en el peritoneo, diarrea o estreñimiento, reacciones alérgicas de la piel, dolor muscular y articular. En casos raros, hay broncoespasmo, violaciones en el hígado y los riñones.
• Está contraindicado su uso en caso de hipersensibilidad a los componentes del remedio, así como durante el embarazo, la lactancia y los niños de la infancia. En caso de una sobredosis, hay un aumento en los efectos secundarios. Muy a menudo es una reducción en la presión arterial, taquicardia, vómitos y temblores. La terapia de apoyo y sintomática se usa para eliminar los síntomas adversos.

Famotidina-Salud

La compañía farmacéutica ucraniana "Health" y LLC "Farmex Group" se dedican a la producción de varios medicamentos. Famotidine-health es producido por esta empresa y es un antagonista selectivo de los receptores H2 de tercera generación. El principio activo es famotidina, una tableta contiene 20 mg. El medicamento se usa para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la úlcera péptica.

• Después de la ingestión rápida y completamente absorbida, comer no afecta este proceso. La concentración máxima en plasma sanguíneo - después de 1-3 horas, la unión con proteínas sanguíneas - 15-20%, biodisponibilidad - 40-45%. Metabolizado en el hígado, formando un metabolito de sulfóxido inactivo, excretado por los riñones. Penetra en la barrera placentaria, en el líquido cefalorraquídeo y en la leche materna.
• El mecanismo de acción se debe a la inhibición de los receptores H2 de histamina en la pared del estómago. Esto reduce la secreción y el volumen de jugo gástrico y la actividad de la pepsina. Fortalece los mecanismos protectores de la mucosa gástrica al aumentar la secreción de moco gástrico. Esto acelera los procesos de curación de las lesiones existentes.
• Contraindicado con la intolerancia de los antagonistas H2 de los receptores de histamina y cualquier otro componente del agente. Se usa con precaución en pacientes de edad avanzada y pacientes que toman medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. No administrar a mujeres embarazadas, durante la lactancia y para pacientes menores de 14 años. La dosis y la duración de la terapia dependen de la gravedad de la enfermedad y la edad del paciente.
• En caso de sobredosis, se producen vómitos, agitación motora, disminución de la presión arterial, aumento del ritmo cardíaco, temblor. Como tratamiento, se usa terapia sintomática, lavado gástrico o inducción de vómitos. La hemodiálisis es efectiva.
• Los efectos secundarios más a menudo causan trastornos del tracto digestivo: vómitos, náuseas, hepatitis, flatulencia, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca. Hay síntomas indeseables del sistema hematopoyético: es leucopenia, trombocitopenia. Muy a menudo hay dolores de cabeza, mareos, convulsiones, debilidad muscular, depresión, ansiedad y ansiedad, confusión, reacciones alérgicas.

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Farmacodinámica

Famotidina se refiere a la categoría farmacológica de los bloqueadores farmacológicos de los receptores H2-histamina. Considere las principales características de la farmacodinámica de esta droga:

• Suprime la producción de HCl, tanto basal como estimulada por gastrina, histamina y acetilcolina. Reduce la actividad de la pepsina y aumenta el nivel de pH.
• Debido al aumento en el volumen de moco gástrico y glicoproteínas, aumenta la protección de la mucosa gástrica y el nivel de estimulación de la síntesis endógena de Pg y la estimulación de la secreción de bicarbonato. Acelera la curación de las lesiones, detiene eficazmente la hemorragia gastrointestinal.
• El efecto terapéutico se produce 60 minutos después de la administración y alcanza su punto máximo en 3 horas. El efecto terapéutico se mantiene a partir de las 12-24 horas. La sustancia activa suprime débilmente el sistema oxidasa del citocromo P450 en el hígado. Cuando se administra por vía intravenosa, el resultado máximo se observa después de 30 minutos. Tomar una tableta en 10 o 20 mg, suprime la secreción durante 10-12 horas.

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Farmacocinética

La efectividad de famotidine indica no solo su composición, sino también los procesos que ocurren con ella después de la ingestión. La farmacocinética permite conocer la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción del remedio utilizado.

• Después de la administración oral, se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. La concentración máxima en plasma sanguíneo se alcanza en 1-4 horas.
• La sustancia activa penetra en el líquido cefalorraquídeo, a través de la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Unión a proteínas del plasma sanguíneo - 15-20%.
• Aproximadamente el 35% del componente activo se metaboliza en el hígado, formando un S-óxido.
• El proceso de eliminación es a través de los riñones. Aproximadamente el 25-40% se excreta sin cambios en la orina. La vida media de eliminación tarda de 2 a 4 horas y en pacientes con daño hepático y renal de 10 a 12 horas.

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Dosificación y administración

Para lograr un efecto terapéutico estable cuando se usan medicamentos, el médico elabora un plan de tratamiento. El método de aplicación y la dosis de famotidina depende de la gravedad de la enfermedad, que está sujeta a terapia, la edad del paciente y las características individuales de su organismo.

• Con la úlcera gástrica y la úlcera duodenal (fase de exacerbación), la gastroduodenitis erosiva y las úlceras sintomáticas toman 20 mg dos veces al día o una vez al día 40 mg por la noche. Con las indicaciones apropiadas, la dosis diaria aumenta a 80-160 mg. El curso de la terapia es de 4 a 8 semanas.
• Para eliminar la dispepsia asociada con el aumento de la función secretora del estómago, use 20 mg 1-2 veces al día.
• Con el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis y la duración de la terapia son individuales para cada paciente. La dosis principal es de 20 mg cada 6 horas, pero se puede aumentar a 160 mg.
• Cuando refpux-esofagitis - 20-40 mg 1-2 veces al día, durante 6-12 semanas.
• Prevención de la recurrencia de la úlcera: 20 mg 1 vez al día antes de acostarse.
• Prevención de la aspiración de jugo gástrico con anestesia general: 40 mg por la mañana / noche antes de la operación.

Las tabletas no se mastican, se ingieren, se lavan con una gran cantidad de líquido. 

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Uso Famotidina durante el embarazo

Con dificultades especiales en el tratamiento de enfermedades del tracto gastrointestinal, en particular la úlcera péptica del duodeno y el estómago, las mujeres se enfrentan en el período de gestación. El uso de famotidina durante el embarazo está contraindicado. Esto se debe al hecho de que el medicamento pertenece a los bloqueadores de los receptores H2-histamina. Las preparaciones de este grupo farmacológico penetran en todos los fluidos biológicos, es decir, a través de la barrera placentaria e incluso en la leche materna.

Esto puede afectar negativamente el desarrollo del feto y causar una serie de síntomas negativos en la madre. El medicamento no se usa durante la lactancia. Si el uso del medicamento es obligatorio, la futura madre debe comprender todos los riesgos. Pero, como regla general, las mujeres embarazadas son seleccionadas con medicamentos más seguros con efectos secundarios mínimos.

Contraindicaciones

Cada medicamento tiene ciertas limitaciones de uso. Considere las principales contraindicaciones para el uso de famotidina:

• Intolerancia individual a los componentes activos
• Hipersensibilidad a los bloqueadores de los receptores H2 de histamina
• Embarazo
• Lactancia
• Edad de pacientes menores de 16 años

Con extrema precaución, el medicamento es utilizado por pacientes de edad avanzada y con insuficiencia renal y función hepática.

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Efectos secundarios Famotidina

En algunos casos, el uso de un medicamento causa una serie de síntomas negativos. Esto puede ser causado por un incumplimiento de la dosis recomendada o por exceder la duración del curso de tratamiento.

Considere los principales efectos secundarios de la famotidina:

• Trastornos en el trabajo del sistema digestivo: vómitos, náuseas, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre, estreñimiento y diarrea, ictericia colestática, dolor en el peritoneo.
• Dolores de cabeza y mareos, fatiga, diversos trastornos mentales (nerviosismo, depresión, insomnio, apatía), trastornos del gusto.
• Dolor muscular y articular
• Reacciones alérgicas cutáneas
• Picazón
• Reducción del nivel de leucocitos en la sangre
• Reducción de granulocitos en la sangre
• Reducción de plaquetas en la sangre
• Broncoespasmo
• Trastornos en el trabajo del sistema cardiovascular
• Pancitopenia (en casos raros)

Si aparecen los síntomas anteriores, busque ayuda médica de inmediato.

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Sobredosis

El incumplimiento de las condiciones de uso de cualquier medio farmacéutico conlleva una serie de consecuencias negativas. La sobredosis a menudo se manifiesta como un aumento en la gravedad de los efectos secundarios. Los pacientes se quejan de vómitos, náuseas, disminución de la presión arterial, taquicardia, excitación motora, temblor y colapso.

Como tratamiento para los síntomas anteriores, se realiza lavado gástrico o inducción de vómitos. Efectivo es la hemodiálisis. La terapia sintomática y de mantenimiento se muestra para restaurar el funcionamiento normal del cuerpo. En casos raros, son posibles los calambres, para lo cual se administra diazepam por eliminación por vía intravenosa, con arritmias ventriculares - lidocaína, con bradicardia - atropina.

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Interacciones con otras drogas

En el tratamiento de cualquier enfermedad, se usan muchos medicamentos, que deben usarse simultáneamente para potenciar el efecto terapéutico. Consideremos los matices básicos de la interacción Famotidine con otras drogas:

• Cuando se usa con ácido clavulánico y amoxicilina, su absorción aumenta.
• Compatible con 0,9 / 0,18% de solución de cloruro de sodio, solución de bicarbonato de sodio al 4,2% y solución de dextrosa al 4/5%.
• Cuando se usa con antiácidos con magnesio, sucralfato y aluminio, el nivel de absorción del fármaco se reduce. Para evitar este efecto, la ingesta entre las preparaciones debe ser de al menos 1-2 horas.
• La droga deprime el metabolismo de diazepam, propranolol, teofilina, hexobarbital, lidocaína y anticoagulantes indirectos.
• Dado que el medicamento causa un aumento en el pH del contenido del estómago, la interacción con ketoconazol e itraconazol disminuye su absorción.
• Cuando se usa simultáneamente con medicamentos que deprimen la médula ósea, aumenta el riesgo de desarrollar neutropenia.

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Condiciones de almacenaje

Dado que el medicamento está disponible en forma de tableta, las condiciones de almacenamiento corresponden a esta forma de liberación:

• Tienda Famotidine en su embalaje original.
• Observe la temperatura de almacenamiento de la habitación
• Mantener fuera del alcance de los niños y protegido de la luz solar.

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Duracion

Cualquier medicamento tiene una vida útil después de la caducidad, que reduce sus propiedades y eficacia. Además, Famotidine con rayas puede causar efectos secundarios en todos los órganos y sistemas.

Famotidine está permitido para su uso dentro de los 36 meses a partir de la fecha de fabricación indicada en el paquete. Al final de este período, la droga tiene prohibido tomar y debe eliminarse.

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