Enfermedades del sistema inmune (inmunología)

Enfermedades alérgicas y otras reacciones de hipersensibilidad: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las enfermedades alérgicas y otras reacciones de hipersensibilidad son el resultado de una respuesta inmune inadecuada, excesivamente pronunciada, que no corresponde a la gravedad de la enfermedad o al proceso infeccioso.

La insuficiencia ZAP-70: las causas, los síntomas, la diagnosis, el tratamiento

La insuficiencia de ZAP-70 (proteína asociada a zeta-a-70, proteína asociada ZAP-70-zeta-70) conduce a una interrupción en la activación de linfocitos T, que causa defectos en los sistemas de señalización.

Síndrome linfoproliferativo ligado a X (síndrome de Duncan): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Junto con síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X es el resultado de un defecto de los linfocitos T y las células asesinas naturales y se caracteriza por una respuesta anormal a la infección causada por el virus de Epstein-Barr, que conduce a daños en el hígado, inmunodeficiencia, linfoma, enfermedad linfoproliferativa o aplasia de médula ósea fatal.

Agammaglobulinemia ligada a X (enfermedad de Bruton)

La agammaglobulinemia ligada a X es una enfermedad que se acompaña del desarrollo de un nivel bajo de inmunoglobulinas o su ausencia, que a menudo conduce al desarrollo de infecciones recurrentes.

Síndrome de Wiskott-Aldrich: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Wiskott-Aldrich se caracteriza por la alteración de la cooperación entre los linfocitos B y T y se caracteriza por infecciones recurrentes, dermatitis atópica y trombocitopenia.

Hipogammaglobulinemia transitoria de edad temprana: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La hipogammaglobulinemia transitoria en edades tempranas es una disminución temporal en la IgG sérica y en ocasiones IgA y otros isotipos de Ig a un nivel por debajo de las normas de edad.

Inmunodeficiencia combinada severa: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La inmunodeficiencia combinada severa se caracteriza por la ausencia de linfocitos T y cantidades bajas, altas o normales de linfocitos B y asesinos naturales. La mayoría de los bebés desarrollan infecciones oportunistas durante 1 a 3 meses de vida.

La falta de adhesión de los leucocitos: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La falta de adhesión de los leucocitos es una consecuencia de un defecto en las moléculas de adhesión, que conduce a la disfunción de granulocitos y linfocitos y al desarrollo de infecciones recurrentes de los tejidos blandos.

Síndrome de hiperinmunoglobulinemia IgM

Síndrome de hiper IgM se asocia con una deficiencia de inmunoglobulina y se caracteriza por niveles normales o elevados de IgM en suero y la ausencia o cantidad reducida de otras inmunoglobulinas en suero, lo que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones bacterianas.

Síndrome de IgE hiperinmunoglobulinemia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de hiperinmunoglobulinemia IgE combina la insuficiencia de células T y B y se caracteriza por abscesos estafilocócicos recurrentes en la piel, los pulmones, las articulaciones y los órganos internos que comienzan en la primera infancia.

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