Enfermedades de los niños (pediatría)

Nanismo pituitario (hipopituitarismo) en niños

Los efectos metabólicos de la hormona del crecimiento (STH) son complejos y manifiestos según el punto de aplicación. La hormona del crecimiento es la principal hormona que estimula el crecimiento lineal. Promueve el crecimiento de los huesos en longitud, el crecimiento y la diferenciación de los órganos internos, el desarrollo del tejido muscular.

Hipercortisismo en niños

El hipercorticismo es un síndrome causado por el nivel constantemente alto de glucocorticoides en la sangre como resultado de la hiperfunción de la corteza suprarrenal. Se caracteriza por obesidad displásica: cara "lunar", exceso de grasa en el tórax y abdomen con extremidades relativamente delgadas. Desarrollar cambios tróficos en la piel (estrías rosadas y púrpuras en las caderas, abdomen, pecho, sequedad, adelgazamiento).

Síndrome adrenogenital en niños

La disfunción congénita de la corteza suprarrenal incluye un grupo de enzimopatías hereditarias. En el corazón de cada fermentopatía se encuentra un defecto genéticamente determinado de la enzima implicada en la esteroidogénesis. Se describen los defectos de cinco enzimas implicadas en la síntesis de gluco- y mineralocorticoides, y se forma esta o aquella variante del síndrome drienogenital.

Insuficiencia suprarrenal crónica

Los síntomas de la insuficiencia suprarrenal crónica se deben principalmente a la insuficiencia de glucocorticoides. Las formas congénitas de hipocorticismo aparecen desde los primeros meses de vida. Con la adrenalitis autoinmune, el inicio de la enfermedad ocurre más a menudo después de 6-7 años. Característica falta de apetito, pérdida de peso, presión arterial baja, astenia.

Tiroiditis crónica en niños

Para la tiroiditis crónica inespecífica son autoinmunes y fibróticos. La tiroiditis fibrosa casi no ocurre en la infancia. La tiroiditis autoinmune es el trastorno tiroideo más común en niños y adolescentes. La enfermedad está determinada por el mecanismo autoinmune, pero el defecto inmunológico básico es desconocido.

Bocio nodular en niños

Bocio nodular rara vez se diagnostica en niños. Entre las lesiones benignas, que se manifiesta en forma de nodos individuales en la tiroides, adenoma benigno pertenecen, tiroiditis linfocítica, quiste del conducto schitoyazychnogo situado tejido de la tiroides ectópica normal, una fracción agenesia tiroides colateral hipertrofia, quistes de tiroides y abscesos.

Bocio endémico en niños

La manifestación más común de la deficiencia de yodo es el bocio. La formación de bocio es una reacción compensatoria destinada a mantener la homeostasis de las hormonas tiroideas en el cuerpo.

Difuminado bocio no tóxico

Bocio: agrandamiento visible de la glándula tiroides. El bocio ocurre con diversas enfermedades de la tiroides y puede ir acompañado de manifestaciones clínicas de hipotiroidismo o tirotoxicosis, a menudo los síntomas de la disfunción tiroidea están ausentes (eutiroidismo). La presencia de bocio en sí no nos permite establecer la causa de la enfermedad.

Bocio tóxico difuso en niños

El bocio tóxico difuso (sinónimos: enfermedad de Graves) es una enfermedad autoinmune específica de un órgano en el que se producen anticuerpos estimulantes de la tiroides. Los anticuerpos estimulantes de la tiroides se unen a los receptores de TSH en las células tiroideas y se activa el proceso, normalmente desencadenado por la TSH, una síntesis de hormonas tiroideas. La actividad autónoma de la glándula tiroides, que no se presta a regulación central, comienza.

Hipotiroidismo adquirido

Adquirido hipotiroidismo primario se desarrolla debido deficiencia endémica de yodo, la tiroiditis autoinmune, la cirugía de tiroides, enfermedades inflamatorias y neoplásicas de la glándula tiroides, tireostaticos terapia no controlados en tirotoxicosis.

Salud