Enfermedades de los niños (pediatría)

Nefropatía metabólica (hiperuricemia): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

En la patogenia de la hiperuricemia es importante determinar su tipo: metabólico, renal o mixto. El tipo metabólico sugiere una mayor síntesis de ácido úrico, un alto nivel de uricosuria con aclaramiento de ácido úrico normal o elevado.

Nefropatías de intercambio (oxaluria)

Nefropatías de intercambio, o desmetabólicas, en un sentido amplio: enfermedades asociadas con violaciones graves del metabolismo de agua y sal y otros tipos de metabolismo de todo el organismo. La nefropatía dismetabólica en el sentido estricto es una patología heredada poligénicamente del metabolismo del ácido oxálico y se manifiesta en condiciones de inestabilidad familiar de las membranas celulares.

Nefropatía hereditaria y metabólica en niños: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

Las malformaciones congénitas de los riñones y el tracto urinario representan hasta el 30% del número total de anomalías congénitas en la población. Las nefropatías hereditarias y la displasia renal se complican por insuficiencia renal crónica ya en la infancia y representan aproximadamente el 10% de todos los casos de insuficiencia crónica terminal en niños y adultos jóvenes.

Nefritis intersticial crónica

Nefritis crónica intersticial - enfermedad polietiologic, una manifestación principal de las cuales es la inflamación no bacteriana no destructiva de riñón intersticial capa de tejido medular con un proceso que implica túbulos, sangre y vasos linfáticos estroma renal.

Nefritis intersticial aguda

La nefritis intersticial aguda es una inflamación no específica de la abacteria en el tejido intersticial de los riñones con afectación secundaria de los túbulos, sangre y vasos linfáticos del estroma renal en el proceso.

Nefritis hereditaria (síndrome de Alport) en niños

La nefritis hereditaria (síndrome de Alport) es una glomerulopatía no inmune determinada genéticamente, que ocurre con hematuria, una disminución progresiva de la función renal.

IgA-nefropatía (enfermedad de Berger)

La nefropatía IgA (enfermedad de Berger) se describió por primera vez en 1968 como glomerulonefritis, que se produce como una recurrencia de hematuria. Actualmente, la nefropatía IgA ocupa uno de los primeros lugares entre los pacientes adultos con glomerulonefritis crónica, que están en hemodiálisis.

Nefrosis lipoidea

La nefrosis lipoidea es una enfermedad de niños pequeños (principalmente de 2 a 4 años), más a menudo varones. La nefrosis lipoidea es una enfermedad renal, en la cual solo cambios mínimos son morfológicamente. Los expertos de la OMS definen la nefrosis lipídica como cambios mínimos en el "pequeño proceso de podcitis", que experimenta cambios displásicos, la membrana y el mesangio reaccionan por segunda vez.

Síndrome nefrótico en niños

Síndrome nefrótico: un complejo sintomático que incluye proteinuria severa (más de 3 g / l), hipoproteinemia, hipoalbuminemia y disproteinemia, edema grave y generalizado (periférico, abdominal, anasarca), hiperlipidemia y lipiduria.

Trastornos funcionales del sistema urinario en niños

Los trastornos funcionales del sistema urinario se encuentran en niños con una frecuencia del 10% en la población general. Entre los pacientes de los hospitales nefrourológicos, los trastornos funcionales, como los que pesan el diagnóstico principal, o como una enfermedad independiente, se diagnostican en el 50% de los niños y más.

Salud