^

Salud

Enfermedades de los niños (pediatría)

Dermatomiositis juvenil

La dermatomiositis juvenil (dermatomiositis juvenil idiopática, dermatopolymyositis juvenil) - enfermedad sistémica progresiva pesada que afecta principalmente a los del músculo, piel y vasos sanguíneos estriadas de la microvasculatura

¿Cómo se trata el lupus eritematoso sistémico?

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad crónica en la que no se puede lograr una curación completa y definitiva. Los objetivos del tratamiento es suprimir la actividad del proceso patológico, preservar y restaurar la funcionalidad de los órganos y sistemas afectados, la inducción y mantenimiento de la clínica y de laboratorio de remisión, la prevención de la recurrencia con el fin de lograr la larga duración de vida de los pacientes y asegurar un nivel suficiente de su calidad.

Diagnóstico de lupus eritematoso sistémico

El diagnóstico de lupus eritematoso sistémico se basa en las características clínicas, instrumentales, de laboratorio y morfológicas del paciente, lo que requiere un examen exhaustivo.

Síntomas del lupus eritematoso sistémico

Los síntomas del lupus eritematoso sistémico se caracterizan por un polimorfismo pronunciado, pero se observan variantes casi monoclonales del debut de la enfermedad en casi el 20% de los niños. El curso del lupus eritematoso sistémico suele ser ondulado, con periodos alternados de exacerbaciones y remisiones. En general, el lupus eritematoso sistémico en los niños se caracteriza por un inicio y curso más agudos de la enfermedad, una generalización más rápida y rápida y un resultado menos favorable que en los adultos.

Patogénesis del lupus eritematoso sistémico

Una característica distintiva del lupus eritematoso sistémico - trastornos de la regulación inmune, acompañada de una pérdida de la tolerancia inmunológica a antígenos propios y el desarrollo de una respuesta autoinmune con anticuerpos amplios produktsirovaniem espectro principalmente a la cromatina (el nucleosoma) y sus componentes individuales, con el ADN y las histonas nativo.

Causas del lupus eritematoso sistémico

Las causas del lupus eritematoso sistémico aún no están claras, lo que causa dificultades en el diagnóstico y el tratamiento. Se cree que diversos factores endo y exógenos influyen en el desarrollo de la enfermedad.

Clasificación del lupus eritematoso sistémico

La naturaleza del curso y el grado de actividad del lupus eritematoso sistémico se establecen de acuerdo con la clasificación de VA. Nasonova (1972-1986). La naturaleza del curso se determina teniendo en cuenta la gravedad del inicio, el momento de inicio de la generalización del proceso, las características del cuadro clínico y la tasa de progresión de la enfermedad.

Lupus eritematoso sistémico

El lupus eritematoso sistémico - enfermedad autoinmune sistémica de etiología desconocida, que se basa en menoscabo determinado genéticamente de la regulación inmune, que determina la formación de anticuerpos organonespetsificheskih a los antígenos de los núcleos celulares con el desarrollo de la inflamación inmune en los tejidos de muchos órganos.

La enfermedad de Behcet en niños

Enfermedad de Behcet: vasculitis sistémica de vasos pequeños con necrosis de la pared vascular e infiltración de linfomonocitos perivasculares; se caracteriza por una tríada en forma de estomatitis aórtica recurrente; ulceración genital y uveítis. Ocurre a cualquier edad, pero en los niños la enfermedad de Behcet es una patología rara. La predisposición genética, la comunicación con HLA-B5, B-51h, DRW52 fue revelada.

Poliarteritis microscópica

Poliarteritis microscópica: vasculitis necrotizante con pequeños vasos dañados por autoanticuerpos citoplásmicos antineutrófilos (ANCA); Es común en muchos órganos y sistemas, pero los cambios más pronunciados se observan en los pulmones, los riñones y la piel. Aislado en una forma nosológica separada de vasculitis sistémica en los últimos años e incluido en la clasificación de 1992.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.