Enfermedades del tracto gastrointestinal (gastroenterología)

Tuberculosis pancreática

La lesión del páncreas tuberculosa es muy rara, incluso en pacientes con tuberculosis pulmonar activa, se detecta, según diferentes autores, en solo 0.5-2% de los casos. Las micobacterias tuberculosas ingresan al páncreas con una vía hematógena, linfogénica o de contacto (de órganos vecinos afectados).

Lesiones pancreáticas en la fibrosis quística

La fibrosis quística (pankreofibroz, esteatorrea pancreática congénita, etc.) - una enfermedad hereditaria caracterizada por un cambio en el páncreas quísticas, las glándulas intestinales, tracto respiratorio, las glándulas salivales y otras glándulas debido asignación correspondiente secreción muy viscoso .. Se hereda por tipo autosómico recesivo.

Anomalías pancreáticas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

Las anormalidades pancreáticas son bastante comunes. Un gran grupo de anomalías se refiere a variantes del tamaño, forma y ubicación del páncreas y en gran parte no tienen importancia clínica.

Trastornos funcionales del páncreas

Los trastornos funcionales del páncreas a menudo acompañan a otras enfermedades del sistema digestivo: enfermedad ulcerosa, colecistitis, gastritis crónica, duodenitis, etc.

Sarcoma del intestino grueso

Los sarcomas del intestino grueso son raros, representan menos del 1% de todos los tumores malignos del colon. A diferencia del cáncer, los sarcomas del intestino grueso se producen en personas de menor edad.

Cáncer de colon

El cáncer del intestino grueso ahora ocupa el tercer lugar entre sus otras localizaciones. En los EE. UU., El cáncer de colon en su prevalencia ocupó el segundo lugar después de los tumores malignos de la piel. Entre otras lesiones malignas del intestino grueso, predominan los tumores malignos, que representan el 95-98%, según diversos autores.

Poliposis juvenil del colon (síndrome de Weil)

De colon juvenil poliposis (síndrome de Weil) - una enfermedad rara en su cuadro clínico y morfológico es significativamente diferente de otros tipos de poliposis múltiple. La mayoría de los miembros de la familia que tienen una poliposis juvenil del intestino grueso murió más tarde de cáncer de colon.

Síndrome de Cronckheit-Canada

Síndrome Kronkhayta - Canadá es descrito por los médicos de EE.UU. L M. Cronkhite y WJ Canadá en 1955. Este síndrome es un complejo de anomalías congénitas: poliposis generalizada tracto gastrointestinal (incluyendo el duodeno y estómago), atrofia de las uñas, alopecia, hiperpigmentación de la piel, a veces - en conjunto con enteropatía exudativa, gipokaltsie- succión síndrome de fallo, el potasio y magniemiey.

Poliposis familiar (juvenil) del intestino grueso

Familia (juvenil) poliposis de colon - enfermedad hereditaria con una transmisión autosómica dominante. Hay múltiples poliposis del intestino grueso. Pólipos, de acuerdo con la literatura, se encuentran comúnmente en la adolescencia, pero ocurren en la primera infancia, e incluso en la vejez.

El síndrome de Peitsa-Jegers-Turena

Síndrome de Peutz-Jeghers, Touraine descrito por primera vez por J. Hutchinson en 1896. Una descripción más detallada se da FLA Peutz en 1921 sobre la base de observaciones de 3 miembros de la familia, que se enfrentan pigmentación combinado con poliposis intestinal. Él sugirió la naturaleza hereditaria de la enfermedad.

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