Enfermedades del tracto gastrointestinal (gastroenterología)

Tuberculosis pancreática

Las lesiones tuberculosas del páncreas son muy poco frecuentes; incluso en pacientes con tuberculosis pulmonar activa, se detectan, según diversos autores, solo en el 0,5-2% de los casos. Las micobacterias tuberculosas penetran en el páncreas por vía hematógena, linfática o por contacto (desde órganos vecinos afectados).

Daño pancreático en la fibrosis quística

La fibrosis quística (pancreofibrosis, esteatorrea pancreática congénita, etc.) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por cambios quísticos en el páncreas, las glándulas intestinales, las vías respiratorias, las glándulas salivales mayores, etc., debido a la secreción de una sustancia muy viscosa por las glándulas correspondientes. Se hereda de forma autosómica recesiva.

Anomalías pancreáticas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las anomalías pancreáticas son bastante comunes. Un gran grupo de ellas se relaciona con variaciones en el tamaño, la forma y la ubicación del páncreas y, por lo general, carecen de relevancia clínica.

Trastornos funcionales del páncreas

Los trastornos funcionales del páncreas a menudo acompañan a otras enfermedades del sistema digestivo: úlcera péptica, colecistitis, gastritis crónica, duodenitis, etc.

Sarcoma colorrectal

Los sarcomas de colon son poco frecuentes y representan menos del 1 % de todos los tumores malignos de colon. A diferencia del cáncer, los sarcomas de colon se presentan en personas más jóvenes.

Cáncer colorrectal

El cáncer de colon ocupa actualmente el tercer lugar entre sus otras localizaciones. En Estados Unidos, fue el segundo cáncer más común después de los tumores malignos de piel. Entre otras lesiones malignas del colon, los tumores malignos predominan, representando entre el 95% y el 98%, según diversos autores.

Poliposis juvenil del colon (síndrome de Weil)

La poliposis juvenil de colon (síndrome de Weil) es una enfermedad poco frecuente, cuyo cuadro clínico y morfológico difiere significativamente de otros tipos de poliposis múltiple familiar. La mayoría de los familiares con poliposis juvenil de colon fallecen posteriormente a causa de cáncer de colon.

Síndrome de Cronkhite - Canadá

El síndrome de Cronkhite - Canadá fue descrito por los médicos estadounidenses L M. Cronkhite y WJ Canada en 1955. Este síndrome es un complejo de anomalías congénitas: poliposis generalizada del tracto gastrointestinal (incluido el duodeno y el estómago), atrofia ungueal, alopecia, hiperpigmentación de la piel, a veces en combinación con enteropatía exudativa, síndrome de malabsorción, hipocalcemia, potasio y magnesio.

Poliposis familiar (juvenil) del colon

La poliposis familiar (juvenil) del colon es una enfermedad hereditaria con transmisión autosómica dominante. Se observan múltiples poliposis del colon. Según la literatura, los pólipos suelen detectarse en la adolescencia, pero también se presentan en la primera infancia e incluso en la vejez.

Síndrome de Peutz-Jeghers-Turen.

El síndrome de Peutz-Jeghers-Touraine fue descrito por primera vez por J. Hutchinson en 1896. En 1921, FLA Peutz ofreció una descripción más detallada, basándose en la observación de tres familiares que presentaban pigmentación facial combinada con poliposis intestinal. Sugirió que la enfermedad era hereditaria.

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