Por primera vez en 1951, E. J. Gardner, y 2 años después, E. J. Gardner y R. C. Richards describieron una enfermedad peculiar caracterizada por múltiples lesiones cutáneas y subcutáneas que ocurren simultáneamente con lesiones tumorales de los huesos y tumores de los tejidos blandos. Actualmente, esta enfermedad, que combina poliposis del tracto gastrointestinal, osteomas múltiples y osteofibromas, tumores de tejidos blandos, se llama síndrome de Gardner.
