Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Histiocitosis X cutánea: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Histiocitosis X (sin.: reticulosis medular histiocítica, reticulohistiocitosis maligna). Las histiocitosis de células de Langerhans son un grupo que incluye la enfermedad de Letterer-Siwe, la enfermedad de Hand-Schüller-Christian y el granuloma eosinofílico.

Reticulosis pediátrica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Reticulación pagetoide (sin. enfermedad de Woringer-Kolopp). Descrita por F. R. Woringer y P. Kolopp en 1939. El término «reticulosis pagetoide» fue introducido por O. Biaun-Falco et al. en 1973, basándose en la invasión observada de las capas inferiores de la epidermis por células atípicas con citoplasma claro, similares en apariencia a las células de Paget.

Síndrome de Cesari

El síndrome de Sézary es una forma eritrodérmica de linfoma maligno de células T cutáneo con un aumento del número de linfocitos atípicos grandes con núcleos cerebriformes en la sangre periférica.

Micosis fungoide

La micosis fungoide es un linfoma de células T de bajo grado. Esta enfermedad se caracteriza por lesiones cutáneas primarias que persisten durante mucho tiempo sin afectar los ganglios linfáticos ni los órganos internos. Estos últimos se ven afectados principalmente en la etapa final de la enfermedad.

Papulosis linfocítica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La primera descripción de la papulosis linfocítica corresponde a A. Dupont (1965). En 1968, W. L. Macauly introdujo el término «papulosis linfomatoide» para las erupciones papulares benignas, autocurables y de larga duración, con aspecto histológico maligno.

Pseudolinfoma de la piel: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Los pseudolinfomas de la piel son un grupo de procesos linfoproliferativos benignos de carácter reactivo de tipo local o diseminado, que pueden resolverse tras la eliminación del agente lesivo o una terapia no agresiva.

Enfermedades linfoproliferativas de la piel: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La evaluación diagnóstica de enfermedades cutáneas linfoproliferativas benignas y malignas es una tarea muy difícil para el patólogo. En las últimas décadas, se han logrado avances significativos en esta área gracias a los avances en inmunología.

Neurinoma (schwannoma): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El neurilemoma (sin.: neurinoma, schwannoma) es un tumor benigno de los neurolemocitos de los nervios periféricos craneales o espinales. Se localiza en el tejido subcutáneo de la cabeza, el tronco y las extremidades, a lo largo del recorrido de los troncos nerviosos.

Neuroma cutáneo: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El neuroma cutáneo es un crecimiento tumoral de tejido nervioso. Existen neuromas traumáticos, idiopáticos (solitarios o múltiples) y múltiples de las membranas mucosas. Este último es el resultado de la neoplasia endocrina múltiple tipo 26.

Hemangioendotelioma (angiosarcoma): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El hemangioendotelioma (sin. angiosarcoma) es un tumor maligno que se origina en los elementos endoteliales de los vasos sanguíneos y linfáticos. WF Lever y O. Sehaurnburg-Lever (1983) distinguen dos tipos de este tumor: el angiosarcoma, que se desarrolla en la cabeza y la cara de personas mayores, y el angiosarcoma secundario, que se presenta en el edema linfático crónico (síndrome de Stewart-Treves).

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