Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Nevus melanocíticos congénitos

Los nevos melanocíticos congénitos (sin.: marcas de nacimiento, nevos pigmentados gigantes) son nevos melanocíticos que existen desde el nacimiento. Los nevos congénitos pequeños no superan los 1,5 cm de diámetro.

Neoplasias melanocíticas

Según la clasificación de la OMS (1995) se distinguen los siguientes tipos de nevos melanocíticos: borderline; complejo (mixto); intradérmico; epitelioide y/o de células fusiformes; nevo de células balónicas; nevo de halo; nevo pigmentado gigante; pápula fibrosa de la nariz (nevo involutivo); nevo azul; nevo azul celular.

Hipopigmentación y despigmentación de la piel: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La hipopigmentación y la despigmentación cutánea se acompañan de una disminución significativa o la desaparición completa de la melanina. Pueden ser congénitas y adquiridas, limitadas y difusas. Un ejemplo de despigmentación congénita es el albinismo.

Hiperpigmentación de la piel

La alteración de la melanogénesis conduce a una formación excesiva de melanina, a una disminución significativa de su contenido o a su desaparición completa: despigmentación.

Atrofia cutánea por corticosteroides: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La atrofia cutánea causada por corticosteroides es uno de los efectos secundarios del tratamiento con corticosteroides a largo plazo, ya sea general o local. El grado de atrofia cutánea en estos casos varía, llegando incluso al adelgazamiento de toda la piel, que adquiere un aspecto senil y se lesiona con facilidad.

Poiquilodermia vascular atrófica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La poiquilodermia vascular atrófica (sin.: poiquilodermia de Jacobi, atrofodermia reticular eritematosa de Müller, etc.) se manifiesta clínicamente por una combinación de cambios atróficos en la piel, des- e hiperpigmentación, hemorragias manchadas o reticulares y telangiectasias, que le dan a la piel un aspecto "abigarrado" peculiar.

Atrofia de piel estriada: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La atrofia cutánea en estrías (sin. atrofodermia en estrías) es una atrofia cutánea peculiar que se presenta en forma de estrías estrechas, onduladas y hundidas. Su etiología y patogénesis no se han establecido.

Atrofoderma verruciforme: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Atrofodermia vermiforme (sin.: acné vermiforme, atrofodermia reticular simétrica facial, foliculitis eritematosa cicatricial reticular, etc.). Se desconoce su etiología y patogenia.

Trastornos del metabolismo mineral (distrofias minerales): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

En la piel, lo más importante es la alteración del metabolismo del calcio (calcinosis cutánea). El calcio desempeña un papel fundamental en la permeabilidad de las membranas celulares, la excitabilidad de las formaciones nerviosas, la coagulación sanguínea, la regulación del metabolismo ácido-base y la formación del esqueleto.

Trastorno del metabolismo de las cromoproteínas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las alteraciones en el metabolismo de las cromoproteínas afectan tanto a los pigmentos exógenos como a los endógenos. Los pigmentos endógenos (cromoproteínas) se dividen en tres tipos: hemoglobinogénicos, proteinogénicos y lipidogénicos. Las alteraciones consisten en una disminución o un aumento de la cantidad de pigmentos formados en condiciones normales, o en la aparición de pigmentos formados en condiciones patológicas.

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