Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Hidronefrosis renal - Información general
Último revisado: 04.07.2025

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
La hidronefrosis (del griego hydor, "agua", y nephros, "riñón") es una enfermedad renal que se caracteriza por la expansión de la pelvis renal y los cálices, la hipotrofia progresiva del parénquima renal y el deterioro de todas las funciones renales básicas como resultado de la alteración del flujo de orina desde la pelvis renal y los cálices, así como de la hemocirculación en el parénquima renal. La hidronefrosis acompañada de expansión del uréter se denomina ureterohidronefrosis.
Sinónimo: transformación hidronefrótica.
Epidemiología
La hidronefrosis es una enfermedad relativamente común. En la infancia, es más frecuente en niños que en niñas (proporción 5:2); con mayor frecuencia en el lado izquierdo que en el derecho. La obstrucción bilateral en niños se observa en el 15% de los casos. En mujeres de 20 a 40 años, la hidronefrosis se presenta 1,5 veces más frecuentemente que en hombres, y en adultos, en el 1%. En personas mayores de 40 años, la hidronefrosis suele ser un síntoma de otras enfermedades, y el pronóstico depende del tratamiento de la enfermedad subyacente.
Causas hidronefrosis
La hidronefrosis siempre se desarrolla como resultado de una obstrucción del flujo urinario, localizada en cualquier parte del tracto urinario, pero con mayor frecuencia en la zona de la USU. A menudo, se observa una combinación de causas que causan la obstrucción del flujo urinario. Todas las causas de hidronefrosis se dividen en cinco grupos:
- obstrucciones localizadas en la uretra y la vejiga;
- obstrucciones a lo largo del uréter pero fuera de su luz;
- obstrucciones causadas por desviaciones en la posición y curso del uréter;
- obstrucciones existentes en el lumen del propio uréter o en la cavidad de la pelvis renal;
- cambios en las paredes del uréter o de la pelvis renal que provocan dificultad en la salida de la orina.
Las causas de la hidronefrosis del primer grupo son enfermedades que causan IVO, y si persiste durante mucho tiempo, también una violación del flujo de orina del tracto urinario superior:
- estenosis, cálculos, tumores, divertículos, válvulas y cuerpos extraños de la uretra;
- esclerosis y adenoma de próstata;
- Tumores, cálculos, divertículos y cuerpos extraños de la vejiga.
Incluso la fimosis puede ser la causa de la ureterohidronefrosis. La ureterohidronefrosis bilateral suele desarrollarse cuando la obstrucción se localiza en la uretra y la vejiga. Los ureteroceles, el reflujo vesicoureteral y la vejiga neurógena también pueden incluirse condicionalmente en este grupo (¡existe una combinación de causas!). En niños del primer año de vida, la causa más común de hidronefrosis son las válvulas de la uretra.
Las causas de la hidronefrosis del segundo grupo son enfermedades que provocan una compresión externa del uréter a cualquier nivel:
- cistitis crónica de diversas etiologías (incluida la intersticial) con daño a los orificios ureterales;
- adenoma de próstata con crecimiento retrotrigonal (síntoma del anzuelo);
- cáncer de próstata y tuberculosis con compresión de los orificios;
- quiste parapélvico del riñón;
- procesos tumorales en la pelvis y tejido retroperitoneal (sarcomas, linfomas, tumores intestinales, etc.);
- ganglios linfáticos agrandados (metástasis cancerosas) y procesos inflamatorios en el espacio retroperitoneal (enfermedad de Ormond, lipomatosis pélvica);
- enfermedades intestinales (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);
- consecuencias de las intervenciones ginecológicas, quirúrgicas, urológicas y radioterapia en neoplasias de los órganos pélvicos (cuello uterino, recto), etc.
El llamado vaso accesorio (vaso que se dirige al segmento inferior del riñón) que cruza el uréter en su salida de la pelvis renal, en el LMS, se considera una de las causas más comunes de hidronefrosis. La importancia del vaso accesorio reside en la compresión mecánica del uréter (LMS) y en su efecto sobre el aparato neuromuscular.
Como resultado de la reacción inflamatoria, se forman adherencias cicatriciales perivasculares y periureterales alrededor del vaso accesorio y el uréter, creando pliegues fijos o comprimiendo la unión ureteral. En la propia pared ureteral, en el punto de presión, se forma una zona cicatricial con una luz muy estrecha: un surco de estrangulación. En caso de estenosis ureterales, su causa puede ser el ovaricocele. Los cambios causados por un vaso accesorio (cruzado) son un ejemplo típico de una combinación de causas que obstruyen el flujo urinario (grupos 2 y 4 de causas de hidronefrosis).
Las causas de la hidronefrosis del tercer grupo son anomalías de los uréteres, como sus acodamientos, curvaturas, torsiones alrededor del eje longitudinal y la ubicación retrocava del uréter. Estas causas suelen conducir al desarrollo de ureterohidronefrosis unilateral.
Las causas de la hidronefrosis del cuarto grupo son cálculos, tumores y cuerpos extraños en la pelvis renal y el uréter, válvulas y espolones en la mucosa pélvica ureteral. Estenosis congénitas e inflamatorias de la pelvis ureteral y el uréter, ureteritis quística y divertículos ureterales.
Las causas de hidronefrosis del último grupo se asocian con trastornos funcionales de la pelvis renal y el uréter, hipotensión unilateral o bilateral o atonía ureteral. Este grupo también incluye pacientes con displasia neuromuscular ureteral, megauréter primario, así como con el llamado origen "alto" del uréter desde la pelvis, aunque en estas enfermedades se observa una combinación de causas para el desarrollo de hidronefrosis.
Patogenesia
Según las enseñanzas modernas sobre la hidronefrosis, su curso se divide en tres etapas.
- Estadio I: expansión únicamente de la pelvis renal (pielectasia) con deterioro leve de la función renal.
- Estadio II: expansión no solo de la pelvis renal, sino también de los cálices (hidronefrosis) con una disminución del grosor del parénquima renal y un deterioro significativo de su función.
- Estadio III: atrofia grave del parénquima renal, transformación del riñón en un saco de paredes delgadas.
Independientemente de la causa (anatómica, funcional o mixta) del desarrollo de la obstrucción en la hidronefrosis, el flujo urinario renal se ve afectado, mientras que los procesos fisiopatológicos típicos comienzan a desarrollarse en el riñón y el tracto urinario superior, lo que ha permitido a los fisiopatólogos denominar esta afección "uropatía obstructiva". En la hidronefrosis, los procesos de secreción y reabsorción urinaria se conservan, pero la reabsorción se retrasa con respecto a la secreción, lo que provoca la acumulación de orina en la pelvis renal. Esto justifica que el riñón sea considerado un órgano funcional en la hidronefrosis de cualquier estadio. Como demuestran los estudios radioisotópicos, en caso de obstrucción a nivel de la pelvis renal, los isótopos de sodio, yodo y oro coloidal se reabsorben desde la pelvis renal hacia el torrente sanguíneo.
En la etapa inicial de la transformación hidronefrótica, con estasis urinaria en la pelvis, se desarrolla hipertrofia de la musculatura del sistema caliciopélvico. La hipertrofia gradual de la musculatura espinal de los cálices provoca un aumento brusco de la presión urinaria sobre la papila y la zona fornical, en comparación con la presión secretora en los túbulos urinarios; esto dificulta la excreción normal de orina. Sin embargo, con este equilibrio relativo, la función renal no es prolongada. La hipertrofia funcional de los elementos musculares de los cálices menores y la pelvis se ve sustituida por su adelgazamiento, lo que altera el flujo de orina y provoca la dilatación de la pelvis renal y los cálices, con la consiguiente atrofia de las papilas y el parénquima renal (estadio II).
Un momento importante en el desarrollo de la hidronefrosis es el retraso en la entrada de orina desde las áreas funcionalmente activas del riñón, que se observa incluso con un aumento breve de la presión intrapélvica, cuando la pelvis aún no está dilatada. La presión elevada en la pelvis renal se debe no solo a la entrada de orina, sino también a la contracción de los músculos de los cálices, especialmente de los esfínteres fornical y calicial. La contracción de estos esfínteres hipertrofiados contribuye a la alteración de la integridad de las bóvedas caliciales, lo que facilita el reflujo de orina desde la pelvis hacia el parénquima renal (reflujo pélvico).
Ya 24 horas después de la obstrucción ureteral, se desarrolla hipotrofia y atrofia de las pirámides renales debido a su compresión por el edema transfornical; las papilas se aplanan gradualmente. Después de 6 a 10 días, la hipotrofia y atrofia de las pirámides alcanza un grado significativo; las papilas se vuelven gradualmente cóncavas. Al final de la segunda semana, los fórnices desaparecen y las paredes del cáliz en la zona del fórnix se vuelven más inclinadas y redondeadas. Las columnas de Bertinian permanecen inalteradas. Las asas de Henle se acortan o desaparecen lentamente. El aumento de la presión hídrica en la pelvis renal provoca la obliteración gradual de las pirámides, así como la compresión de las columnas de Bertinian.
El daño a los glomérulos renales en este momento es aún insignificante. Algunos glomérulos funcionan con alta presión de filtración, otros con baja, por lo que el filtrado glomerular secretado por la parte del parénquima donde la filtración glomerular aún está asegurada por la presión arterial alta llega a la pelvis calicial. Desde allí, debido al reflujo tubular, el filtrado ingresa a los túbulos colectores de esa parte del parénquima donde los glomérulos aún funcionan, pero con presión arterial reducida. La gran diferencia de presión arterial entre estos dos grupos de glomérulos promueve la filtración inversa de la orina hacia los glomérulos de baja presión.
Debido a la desaparición de los fórnices, la luz de los túbulos colectores se expande, facilitando el flujo de orina desde la pelvis renal hacia el sistema tubular. El flujo de orina no se detiene, y el reflujo pielovenoso y la reabsorción linfática son reemplazados por la filtración glomerular inversa. Debido a la atrofia extensa del aparato tubular, la orina que circula en el riñón es idéntica al filtrado glomerular. Aumentos intermitentes adicionales en la presión intraabdominal conducen gradualmente a un trastorno de la circulación en los glomérulos renales y su destrucción (generalmente entre la sexta y la octava semana desde el inicio de la obstrucción). Posteriormente, con la obstrucción completa, se producen múltiples rupturas de las bóvedas cupiales, como resultado de lo cual la orina entra libremente en los espacios intersticiales renales y los sistemas circulatorio y linfático.
El aumento de la presión intraparenquimatosa altera el flujo sanguíneo en la médula renal, lo que provoca atrofia piramidal. Debido al edema transfornical prolongado, la atrofia del parénquima renal es especialmente notoria en las pirámides, mientras que es menos pronunciada en la corteza y las columnas de Bertiny. La alteración de la circulación sanguínea en los capilares corticales y medulares provoca una alteración general de la circulación sanguínea en el parénquima, hipoxia y alteración del metabolismo tisular, lo que contribuye a la atrofia total de la corteza renal.
Así, el desarrollo de la hidronefrosis se caracteriza por dos fases: en la primera se atrofia la médula y en la segunda, la corteza.
El aparato vascular renal experimenta cambios significativos en las condiciones de la transformación hidronefrótica. Tanto los vasos corticales como los interlobulares se adelgazan y alargan durante la reestructuración hidronefrótica. Simultáneamente, se produce una alteración de la membrana elástica de los vasos intrarrenales y una proliferación del endotelio.
La producción de orina y su entrada a la pelvis renal, así como cierta reabsorción del filtrado glomerular, ocurren incluso en la transformación hidronefrótica avanzada: tras la desaparición de los fondos de saco, la reabsorción del filtrado glomerular se produce por reflujo tubulovenoso. Por consiguiente, los reflujos pelvis-renales desempeñan un papel importante en la patogénesis de la transformación hidronefrótica del órgano.
Estos mecanismos compensatorios conducen a una disminución de la presión en la pelvis renal y los cálices, favoreciendo así la preservación de la secreción renal.
[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]
Síntomas hidronefrosis
Los síntomas de hidronefrosis suelen estar ausentes y solo se detectan en caso de infección, lesión renal o si se detectan accidentalmente durante la palpación de la cavidad abdominal como un tumor fluctuante. Los médicos no distinguen los síntomas de la hidronefrosis por separado. El dolor más común se localiza en la zona renal, con intensidad variable o un dolor constante, y en las primeras etapas se asemeja a un cólico renal. Los pacientes suelen notar una disminución en la cantidad de orina antes y durante los ataques, y un aumento en la cantidad de orina una vez que remiten.
En la hidronefrosis avanzada, el dolor agudo desaparece. La temperatura corporal durante los episodios de dolor en la hidronefrosis puede aumentar en caso de infección urinaria y pielonefritis, como resultado del reflujo pielovenoso. Uno de los síntomas de la hidronefrosis es una formación tumoral palpable en el hipocondrio, y en caso de hidronefrosis extensa, que se extiende más allá de él. La hematuria es un síntoma común, a veces el único, de la hidronefrosis. Se produce debido a una disminución repentina y rápida de la presión intrapélvica durante la restauración breve del flujo urinario del riñón. El origen del sangrado son las venas del fórnix.
La hidronefrosis unilateral aséptica puede cursar de forma latente; los pacientes se consideran sanos durante mucho tiempo, a pesar del proceso progresivo. Incluso con hidronefrosis unilateral avanzada, no suelen observarse síntomas de insuficiencia renal, ya que el riñón opuesto compensa la función del afectado.
La hidronefrosis bilateral conduce gradualmente a la progresión de la insuficiencia renal crónica y a la muerte por uremia. Entre las complicaciones de la hidronefrosis se encuentran la pielonefritis aguda o crónica, la formación de cálculos secundarios y la ruptura del saco hidronefrótico durante un traumatismo; en la hidronefrosis bilateral, la insuficiencia renal crónica y la hipertensión arterial nefrogénica son características.
¿Donde duele?
Formas
Según los conceptos teóricos modernos de la hidronefrosis, la enfermedad se divide en dos formas.
- Hidronefrosis primaria o congénita, que se desarrolla como resultado de alguna anomalía del tracto urinario superior.
- Hidronefrosis secundaria o adquirida como complicación de alguna enfermedad (por ejemplo, litiasis urinaria, tumores del riñón, pelvis o uréter, lesiones en las vías urinarias).
La hidronefrosis puede ser unilateral o bilateral. Tanto la hidronefrosis congénita como la adquirida pueden ser asépticas o infectadas.
Diagnostico hidronefrosis
[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]
Diagnóstico clínico de la hidronefrosis
La hidronefrosis suele ser asintomática. Los síntomas más comunes son:
- dolor en la región lumbar;
- una formación palpable en el hipocondrio, y si es grande, en la mitad correspondiente del abdomen;
- hematuria;
- hipertermia;
- disuria.
La colección de anamnesis incluye:
- la presencia de los síntomas anteriores y el momento de su aparición desde el momento del examen
- Operaciones previas y otras enfermedades de los órganos pélvicos, cavidad abdominal y órganos retroperitoneales.
[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]
El examen físico incluye:
- palpación - detección de una formación en el hipocondrio;
- percusión - sonido timpánico si la formación está ubicada retroperitonealmente, sonido sordo si el riñón es grande y los órganos abdominales están desplazados;
- Examen rectal o vaginal: evaluación del estado de la próstata y los genitales externos.
Diagnóstico de laboratorio de la hidronefrosis
En un análisis de sangre general, se observa el contenido leucocitario, el recuento de glóbulos blancos y la VSG. La leucocitosis con un desplazamiento de la fórmula hacia la izquierda y un aumento de la VSG indican la presencia de una infección. En caso de hidronefrosis bilateral, una disminución del contenido de hemoglobina puede indicar insuficiencia renal.
El análisis general de orina revela leucocituria, proteinuria tubular, hematuria y, en caso de lesiones bilaterales, una disminución de la densidad relativa de la orina. En presencia de drenaje de nefrostomía, el análisis de orina del drenaje permite una evaluación indirecta de la función renal.
El análisis de orina según Nechiporenko permite juzgar la actividad del proceso inflamatorio.
El análisis bacteriológico de orina, que determina la sensibilidad de la microflora a los antibacterianos, permite identificar el agente causal de la infección del tracto urinario superior y prescribir el tratamiento antibacteriano adecuado. La leucocituria con múltiples pruebas bacteriológicas negativas en orina para microflora inespecífica indica la realización de estudios específicos para descartar tuberculosis del sistema genitourinario.
En un análisis bioquímico de sangre, es necesario determinar el contenido de creatinina y urea, así como los electrolitos: potasio y sodio. Un aumento en la concentración de creatinina y urea se observa con frecuencia en la hidronefrosis bilateral.
Si se sospecha hidronefrosis secundaria, los diagnósticos de laboratorio incluyen las pruebas necesarias para diagnosticar la enfermedad subyacente [análisis de sangre para antígeno prostático específico (PSA), citología de orina].
Diagnóstico instrumental de la hidronefrosis
La ecografía se utiliza como prueba de tamizaje, permite evaluar el grado de expansión de la pelvis y los cálices renales, del uréter, la presencia de cálculos y el estado del riñón contralateral.
La ecografía Doppler nos permite evaluar el aporte sanguíneo al riñón e identificar la presencia o ausencia de un vaso adicional o cruzado.
La urografía de estudio permite identificar cálculos, causa o complicación de la hidronefrosis.
La urografía excretora se utiliza para evaluar la anatomía y la función de los riñones y las vías urinarias superiores, determinar la ubicación de la obstrucción y establecer su extensión. Al realizarla, se evalúa el estado del riñón contralateral en las imágenes tempranas (7.º y 10.º minutos) y se visualizan el sistema caliciopélvico y el uréter. El estado del riñón afectado y las vías urinarias superiores ipsilaterales se evalúa en imágenes tardías (una hora o más). La urografía excretora se completa al contrastar el uréter por debajo del nivel de la obstrucción; así, se puede determinar la extensión de la misma.
La cistouretrografía miccional es un método para detectar reflujo vesicoureteral, que en el 14% de los casos se combina con estenosis ureteral o megauréter.
La TC espiral con realce de contraste en bolo está indicada para:
- contenido informativo insuficiente de la urografía excretora;
- Sospechas de tumores de los órganos abdominales, espacio retroperitoneal, riñones y tracto urinario superior.
A diferencia de la urografía excretora, la TC espiral permite evaluar no sólo la localización y extensión de la estenosis, sino también el estado de los tejidos circundantes (vaso, grado de fibrosis periureteral).
La nefrogammagrafía dinámica y la renografía radioisotópica proporcionan principalmente información sobre la función renal y del tracto urinario superior. Este estudio es necesario para evaluar el grado de disfunción del riñón afectado, la naturaleza de la eliminación del radiofármaco del tracto urinario superior y el estado del riñón contralateral.
Si se establece el diagnóstico de hidronefrosis, se utilizan métodos de investigación especiales según las indicaciones.
- La pieloureterografía anterógrada en presencia de drenaje de nefrostomía permite la visualización del tracto urinario superior y la determinación de la ubicación y extensión de la obstrucción.
- La ureteropielografía retrógrada se utiliza antes de la cirugía; este método permite determinar la extensión de la obstrucción. La indicación para la ureteropielografía retrógrada es la falta de visualización del uréter por debajo del nivel de obstrucción al realizar otros métodos de exploración (urografía excretora, pieloureterografía anterógrada, TC).
- La ureteropieloscopia diapéutica es una intervención endoscópica invasiva que se utiliza en ausencia de datos claros sobre el estado del uréter después de utilizar métodos de investigación no invasivos o como primera etapa en la realización de una cirugía endoscópica para corregir la estenosis del tracto urinario superior.
- La ecografía endoluminal es un método de examen costoso que requiere capacitación en el uso e interpretación de la información obtenida. La ventaja de este método es la posibilidad de evaluar detalladamente el estado de la pared del uréter y los tejidos circundantes.
- La pielomanometría de perfusión (prueba de Whitaker) se utiliza para el diagnóstico diferencial entre la dilatación obstructiva y no obstructiva de la pelvis renal y el uréter. Este método de examen requiere un drenaje de nefrostomía, un equipo urodinámico especial y un convertidor electrón-óptico. El líquido fluye hacia la pelvis a través del drenaje a una velocidad de 10 ml/min. Se mide la presión en la pelvis y la vejiga; una diferencia inferior a 15 mmHg se considera normal; con una diferencia superior a 22 mmHg, se confirma la presencia de obstrucción. Con una diferencia de presión superior a 15 mmHg pero inferior a 22 mmHg, la velocidad de perfusión aumenta a 15 ml/min; una diferencia superior a 18 mmHg se considera un signo de obstrucción.
Para aclarar el diagnóstico, es posible realizar ecografía, urografía excretora y nefrogammagrafía dinámica con diurético, lo que aumenta el valor diagnóstico de estos métodos de investigación. El algoritmo para el diagnóstico de hidronefrosis se presenta en la figura 19-1.
¿Qué es necesario examinar?
¿Qué pruebas son necesarias?
Diagnóstico diferencial
El diagnóstico diferencial de la hidronefrosis se realiza entre la hidronefrosis y diversas enfermedades de los riñones y de los órganos abdominales, dependiendo de qué síntoma de hidronefrosis predomine en el cuadro clínico.
En caso de dolor, la hidronefrosis debe diferenciarse de la nefrolitiasis y la nefroptosis. La urografía de estudio o la TC en caso de cálculos radiológicamente negativos confirman o descartan la nefrolitiasis. En caso de nefroptosis, a diferencia de la hidronefrosis, el dolor se presenta durante el movimiento y el esfuerzo físico y remite rápidamente en reposo. La comparación de las urogramas excretores en decúbito supino y bipedestación permite establecer el diagnóstico. Con frecuencia se observa una combinación de nefroptosis y estenosis de la unión ureteral.
Cuando se palpa una formación en el espacio retroperitoneal se diferencia la hidronefrosis de un tumor, enfermedad poliquística y quiste solitario del riñón.
En caso de tumor, el riñón presenta una ligera movilidad, densidad y abultamiento, y el pielograma muestra deformación de la pelvis renal con compresión o amputación de los cálices. En caso de poliquistosis renal, ambos riñones presentan agrandamiento y abultamiento; se observan síntomas de insuficiencia renal. Un pielograma típico muestra una pelvis renal alargada y cálices ramificados, alargados en forma de semilunas. En caso de quiste renal solitario, un cistograma típico revela compresión del sistema caliciopélvico según la ubicación del quiste.
La realización de una tomografía computarizada permite aclarar el diagnóstico.
En caso de hematuria y piuria, la hidronefrosis debe diferenciarse de un tumor de la pelvis renal, pionefrosis y tuberculosis (principalmente mediante métodos radiológicos).
Cuando se detecta pielocalectasia se debe realizar diagnóstico diferencial con las siguientes condiciones y enfermedades:
- diabetes insípida;
- tomando diuréticos;
- polidipsia y poliuria fisiológicas;
- divertículos "caliciales":
- polimegacalicosis;
- pelvis extrarrenal;
- Síndrome de Prune-Belli;
- quiste parapélvico;
- necrosis papilar;
- embarazo.
En la mayoría de estas enfermedades y afecciones, el examen con radioisótopos no revela ningún deterioro de la función renal.
Cuando se detecta ureteropielocaliectasia, se debe realizar el diagnóstico diferencial entre reflujo vesicoureteral (uretrocistografía miccional), ureterocele, megauréter y anomalías de la posición ureteral (uréter retrocavo, uréter retroilíaco). El diagnóstico de hidronefrosis se establece mediante urografía excretora, ureteropielografía anterógrada y retrógrada, y TC helicoidal.
¿A quién contactar?
Tratamiento hidronefrosis
El tratamiento de la hidronefrosis tiene ciertos objetivos:
- Eliminación de la causa que provocó el desarrollo de la hidronefrosis.
- Preservación del riñón.
- Reducción del tamaño de la pelvis renal (si es necesario).
Indicaciones de hospitalización
El paciente es hospitalizado si se requiere tratamiento quirúrgico planificado para la hidronefrosis. La hospitalización de emergencia está indicada para eliminar las complicaciones de la hidronefrosis, como:
- cólico renal (para aliviar el dolor y aclarar el diagnóstico);
- ataque de pielonefritis (drenaje renal, terapia antibacteriana);
- rotura espontánea de hidronefrosis (nefrectomía);
- exacerbación de la insuficiencia renal crónica (hemodiálisis).
Tratamiento no farmacológico de la hidronefrosis
La observación dinámica se utiliza en ausencia de manifestaciones clínicas de la enfermedad y con función renal ipsilateral normal. Si el riñón funciona normalmente en niños, para evitar errores en la elección del tratamiento (en caso de hidronefrosis funcional, una variante del desarrollo de la pelvis renal), se utiliza la observación dinámica durante 6 a 12 meses, seguida de una exploración completa repetida del niño.
El tratamiento conservador de la hidronefrosis no es de importancia primaria y juega un papel de apoyo en la preparación del paciente para el tratamiento quirúrgico, así como en la eliminación de las complicaciones de la hidronefrosis.
Tratamiento quirúrgico de la hidronefrosis
El tratamiento quirúrgico de la hidronefrosis tiene los siguientes objetivos:
- restauración del paso normal de orina desde el riñón;
- preservación de la función renal;
- Prevención de la progresión de la pielonefritis crónica y muerte del parénquima renal.
La cirugía plástica abierta y endoscópica con rayos X está indicada en la etapa de hidronefrosis unilateral y bilateral, cuando la función del parénquima está suficientemente conservada y se puede eliminar la causa de la enfermedad.
Indicaciones para el tratamiento quirúrgico de la hidronefrosis:
- exacerbaciones frecuentes de pielonefritis crónica;
- formación de cálculos "secundarios";
- disminución de la función renal;
- dolor que provoca desadaptación social del paciente;
- insuficiencia renal crónica.
La realización de una nefrostomía por punción percutánea o la instalación de un stent interno en el preoperatorio está indicada en las siguientes situaciones:
- exacerbación de la pielonefritis crónica;
- progresión de la insuficiencia renal crónica en un proceso bilateral o en hidronefrosis de un solo riñón anatómico o funcionante;
- Alivio del dolor en pacientes con enfermedades concomitantes graves;
- etapas terminales de la hidronefrosis, cuando es necesario decidir entre la nefrectomía y la cirugía conservadora de órganos.
Para restablecer la permeabilidad del LMS, se utilizan los siguientes tipos de operaciones para la hidronefrosis:
- Intervenciones plásticas reconstructivas “abiertas”:
- diversas variantes de ureteropieloanastomosis con o sin resección de la zona estrechada;
- cirugías plásticas "patchwork";
- ureterocalicoanastomosis;
- intervenciones endourológicas (endoscópicas con rayos X) mediante abordajes percutáneos y transuretrales;
- bujía;
- dilatación con balón;
- endotomía (endopielotomía, endoureterotomía);
- uso del catéter con balón “Acucise”;
- Intervenciones plásticas laparoscópicas y retroperitoneoscópicas mediante abordajes transabdominal y retroperitoneal.
El método de elección para el tratamiento de la hidronefrosis es la cirugía plástica reconstructiva, cuyo objetivo es restaurar la integridad anatómica y funcional del tracto urinario y preservar el órgano. La eficacia de la cirugía plástica reconstructiva abierta para la hidronefrosis es del 95-100%.
Ventajas del tratamiento quirúrgico abierto de la hidronefrosis:
- alta tasa de éxito;
- amplia experiencia de uso;
- la posibilidad de realizar resección de la pelvis renal durante la cirugía, monitoreando la presencia de vasos en la región parauretral;
- familiaridad de la mayoría de los urólogos con la técnica de estas operaciones.
[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ]
Las desventajas incluyen:
- gran volumen de operación;
- la presencia de una incisión grande (dolor, lesión de los músculos de la pared abdominal anterior, defecto cosmético);
- largos períodos de hospitalización, baja relación coste-efectividad;
- utilización de operaciones de extracción de órganos en caso de fracaso (en el 5-10% de los casos).
Para la hidronefrosis causada por estenosis de la unión ureteral, las siguientes cirugías plásticas reconstructivas abiertas son las más conocidas.
La intervención para la hidronefrosis de Fenger, basada en la técnica de piloroplastia de Heineke-Mikulich, consiste en la disección longitudinal de la pared posterior del uréter en la zona de la estenosis y la sutura transversal de sus paredes. Sin embargo, incluso el uso de suturas atraumáticas no excluye la deformación posterior de la unión ureteral neoformada. Este método se utilizaba únicamente en casos de hidronefrosis con un desfiladero ureteral bajo.
En casos de origen ureteral alto, la ureteroplastia en forma de V de Foley se utilizó ampliamente durante muchos años. Esta operación, con diversas modificaciones, se utiliza en la actualidad, especialmente con acceso laparoscópico y retroperitoneoscópico. El método consiste en crear una expansión amplia en forma de embudo de la pelvis ureteral. Se movilizan el tercio superior del uréter y la superficie posterior de la pelvis expandida. Se forma un colgajo triangular con su vértice orientado hacia el uréter mediante una incisión en Y que va desde el uréter, a través de la estenosis, hasta la pared inferior de la pelvis. Posteriormente, se sutura el vértice del ángulo del colgajo pélvico al ángulo inferior de la incisión ureteral. Los bordes laterales de las incisiones del embudo recién formado se suturan con una sutura nodal o continua sin suturar la mucosa, utilizando una aguja atraumática. Una complicación común de este método de cirugía plástica es la necrosis del vértice del colgajo.
Entre las diversas variantes de la cirugía plástica de "colgajo" de la pelvis ureteral, la operación de Calp-De Virda, modificada por la de Scardino-Prince, goza de amplio reconocimiento. Para realizarla, se requiere una cuidadosa movilización de las superficies anterior y posterior de la pelvis renal y el uréter. La incisión en la superficie posterior del uréter comienza desde el tejido sano, continúa a través de la estenosis hasta la pared posterior de la pelvis y continúa a lo largo de sus bordes medial, superior y lateral hasta el ángulo inferolateral. Se extrae de la pared posterior de la pelvis un colgajo semilunar de 1-2 cm de ancho con base en el borde inferior de la pelvis. El colgajo se pliega hacia abajo y sus bordes se suturan con los bordes del uréter, formando así una nueva pelvis ureteral con una luz amplia. Esta operación puede utilizarse tanto para uréteres de origen alto como bajo.
Todas las operaciones mencionadas anteriormente para la hidronefrosis, a pesar de su cierta eficacia, actualmente se realizan relativamente raramente, ya que todas tienen un número significativo de limitaciones y desventajas, la principal de las cuales se considera la falta de resección del área estrechada.
En la hidronefrosis causada por estenosis de la unión ureteral, la operación de Anderson-Hines es eficaz y consiste en la resección de la zona estrecha mediante la imposición de una anastomosis término-terminal entre el uréter y la pelvis. En presencia de una pelvis grande, también se puede realizar la resección de la pelvis. Esta operación se ha generalizado.
A menudo, la causa de la transformación hidronefrótica es un haz vascular adicional en el segmento inferior del riñón. La intervención quirúrgica de elección en esta situación es la resección de la sección estrecha del LMS mediante la realización de una anastomosis pielo-pielo- o pieloureteral amtevasal. Esto modifica la relación entre el vaso y la zona del LMS, de modo que el vaso se sitúa detrás de la anastomosis y no la comprime.
Las mayores dificultades se asocian con el tratamiento de la hidronefrosis con pelvis intrarrenal y una estenosis extensa de la unión ureteral y el tercio superior del uréter. En tales situaciones, se puede utilizar la ureterocalicoanastomosis (operación de Neuwirth). El uréter, seccionado dentro de los tejidos sanos, se sutura al cáliz inferior, fijándolo a este con suturas internas y a la cápsula renal con suturas externas. Desventajas del método: dificultad para fijar el uréter dentro del cáliz y posible formación de una estructura valvular en el sitio de la anastomosis. Se han descrito casos de cicatrización del segmento inferior del riñón con reestenosis del uréter. En este sentido, la operación se complementa con una resección planar o en cuña del parénquima del segmento inferior del riñón con aislamiento cuidadoso del cáliz para la anastomosis con el uréter, o una operación desarrollada por NA En 1979, Lopatkin desarrolló una uretero-pielo-calico-anastomosis latero-lateral.
La cirugía para la hidronefrosis implica la movilización cuidadosa del riñón, su pedículo vascular y el uréter. A continuación, se reseca la mitad medial del segmento inferior del parénquima renal hasta sus puertas, abriendo ampliamente el cáliz inferior, su cuello y la pelvis renal, evitando dañar los vasos principales. El uréter se diseca longitudinalmente hasta una longitud equivalente a la longitud de la pelvis, el cuello y el cáliz abiertos. El siguiente paso es suturar los bordes del uréter disecado a los bordes correspondientes de la pelvis, el cuello y el cáliz disecados en un drenaje de intubación con una sutura continua en una aguja atraumática, capturando el borde del parénquima renal. Esta operación, al formar una pelvis artificial, crea condiciones favorables para mantener una urodinámica cercana a la fisiológica y el paso de la orina desde el riñón, a diferencia de la operación de Neuwirth, tras la cual la evacuación de la orina se realiza con mayor presión hidrostática en la pelvis.
La ureterolisis (separación del uréter y la unión ureteral de las adherencias) prácticamente nunca se utiliza como intervención independiente para tratar la hidronefrosis, ya que la eliminación de una obstrucción externa no siempre elimina las consecuencias de su presión sobre la pared ureteral. Debido a la compresión prolongada por un cordón cicatricial o un vaso adicional, se desarrollan procesos escleróticos en el espesor de la pared ureteral, lo que provoca un estrechamiento de su luz. En estas situaciones, es necesario combinar la ureterolisis con la resección de la zona estrechada, especialmente si tras la disección de la adherencia o el cordón en la pared ureteral se observa claramente un surco de granulación. Durante la ureterolisis, independientemente del propósito, se debe seguir una regla estricta: evitar dañar los órganos que rodean el uréter, tratar con cuidado el tejido cicatricial y no dañar el propio tejido ureteral. Es necesario trabajar en capas, procurando, en la medida de lo posible, realizar una disección del tejido de forma precisa, en lugar de estratificarlo. Se recomienda la hidropreparación previa siempre que sea posible. Las manipulaciones suaves son una medida preventiva contra la recurrencia del proceso cicatricial.
En la mayoría de los casos, tras la cirugía plástica reconstructiva por hidronefrosis, se realiza el drenaje de la pelvis renal y la inmovilización de la zona de la unión ureteral. El tubo de inmovilización se retira entre 2 y 3 semanas después de la cirugía. El drenaje de la nefrostomía se retira de la pelvis renal solo cuando se restablece el flujo urinario libre por el uréter (generalmente después de 3 a 4 semanas). La restauración del flujo urinario se determina mediante pieloureterografía anterógrada.
Las operaciones laparoscópicas y retroperitoneoscópicas, que tienen una eficacia similar, no presentan las desventajas de las operaciones abiertas. Los principales factores que limitan la prevalencia de estas operaciones son:
- alto costo de los consumibles;
- complejidad técnica de la anastomosis;
- mayor riesgo de complicaciones anestésicas durante la cirugía a largo plazo.
Contraindicaciones para realizar este tipo de cirugía para la hidronefrosis:
- Historia de intervenciones quirúrgicas sobre órganos abdominales;
- cirugías plásticas reconstructivas repetidas en el tracto urinario superior.
La operación de hidronefrosis comienza con la realización de un neumoperitoneo o retroneumoperitoneo. Mediante varios trócares insertados en la cavidad abdominal o retroperitonealmente (4-5 trócares, uno para insertar un endoscopio conectado a una videocámara y los demás, diversos manipuladores), se aíslan el riñón, la pelvis renal y el uréter con instrumentos romos y cortantes, se reseca la zona estrecha (pelvis) y se realiza una anastomosis. Para realizar estas intervenciones, se requiere equipo especial, así como un urólogo altamente cualificado con la capacidad de realizar intervenciones tanto abiertas como endoscópicas.
Con el desarrollo de la tecnología endoscópica de rayos X, han surgido y comenzado a desarrollarse métodos endourológicos mínimamente invasivos para el tratamiento de la hidronefrosis: bougienage, dilatación con balón y endotomía (disección endoscópica) de estenosis del revestimiento ureteral del uréter utilizando abordajes anterógrados (percutáneos) y retrógrados (transuretrales).
La dilatación de una estenosis consiste en su expansión mediante la sustitución sucesiva de dilataciones de calibre creciente a lo largo de una guía bajo control radiológico. La dilatación con balón se realiza técnicamente de la misma manera que la dilatación vascular con balón: los marcadores radiopacos del balón se colocan bajo control radiológico de forma que la estenosis se ubique entre ellos. El balón se llena con un medio de contraste diluido y, a medida que se elimina la "cintura" del balón, se determina la expansión del estrechamiento. La endotomía (endopielotomía, endoureterotomía) se realiza visualmente mediante un endoscopio especial insertado en la pelvis renal o el uréter; mediante disección longitudinal u oblicua de la estenosis con un bisturí frío o un electrodo a través de todas las capas del estrechamiento hasta el tejido paranéfrico. Todos los métodos de tratamiento endoscópico radiográfico de las estenosis del ligamento ureteral y del uréter implican la intubación de la estenosis durante un período de 4 a 6 semanas (por ejemplo, mediante un stent interno o externo, o una nefrostomía intubadora). Se ha desarrollado un catéter con balón de corte especial ("Accuсise") que combina los principios de la dilatación con balón y la endotomía.
En la hidronefrosis causada por estenosis de la unión ureteral, la efectividad de las intervenciones endoscópicas radiológicas realizadas por vía percutánea y transuretral es del 75-95% para intervenciones primarias y del 65-90% para reintervenciones. La endopielotomía por vía percutánea y transuretral, seguida de la inmovilización de la zona de la estenosis durante 4-6 semanas, es el método con mayor evidencia patogénica de intervenciones endoscópicas radiológicas. Criterios pronósticos favorables para la efectividad de la intervención endoscópica radiológica:
- no hay indicación de intervención quirúrgica en la anamnesis (estenosis “primaria”);
- primeras etapas (hasta 3 meses) de la realización de la cirugía en el caso de la formación de una estenosis “secundaria” del tracto urinario superior;
- la longitud de la estenosis es menor de 1 cm;
- dilatación de la pelvis renal hasta 3 cm; o deficiencia leve (hasta 25%) o moderada (26-50%) de la secreción del riñón ipsilateral;
- Falta de datos que indiquen conflicto pelvis-vasos renales, fibrosis paraureteral significativa en la zona de estrechamiento.
En caso de pérdida completa del riñón ipsilateral, se realiza una nefrectomía (en caso de estenosis ureteral) o una nefroureterectomía con extirpación del uréter por debajo de la zona de estrechamiento (en caso de estenosis ureteral). En caso de pérdida renal por reflujo vesicoureteral o megauréter, se realiza una nefroureterectomía con resección endoscópica de la vejiga.
Gestión adicional
Después de 3-4 semanas de cirugía abierta y 4-6 semanas de cualquier cirugía endoscópica por hidronefrosis, se retira el drenaje intubante (stent interno); se realiza ecografía (con dilatación de la pelvis renal) y urografía excretora.
Se realiza un examen radioisotópico una vez al año. Se realizan análisis de laboratorio de control (análisis general de sangre y orina) un mes después de la operación, antes de la retirada del stent interno, y posteriormente cada tres meses durante el primer año tras la operación.
Un año después de la cirugía por hidronefrosis y en ausencia de molestias, se debe controlar la función renal del paciente una vez al año y realizar una ecografía de los riñones una vez cada 6 meses.
Información para el paciente
A un paciente diagnosticado con hidronefrosis se le debe informar sobre:
- la necesidad de realizar un examen clínico y de laboratorio completo destinado a identificar las causas del desarrollo de la hidronefrosis y el grado de deterioro de la función renal;
- si el tratamiento de la hidronefrosis es eficaz;
- la necesidad de eliminar las causas que interrumpen la salida de orina del riñón;
- la posibilidad de desarrollar insuficiencia renal con hidronefrosis bilateral.
Prevención
La ecografía fetal a las 16 semanas de gestación es un método eficaz para la detección de hidronefrosis congénita.
No se ha desarrollado la prevención de la forma primaria de la enfermedad. La hidronefrosis secundaria puede prevenirse si se previenen oportunamente las enfermedades que la provocan.
Pronóstico
El pronóstico de recuperación en la hidronefrosis depende de la preservación del paso de orina por las vías urinarias superiores y del grado de deterioro de la función renal ipsilateral. El pronóstico de vida en la hidronefrosis unilateral es relativamente favorable. En la hidronefrosis bilateral, el pronóstico es muy grave debido al desarrollo de insuficiencia renal crónica, debido a la progresión de la atrofia parenquimatosa de ambos riñones y a procesos pielonefríticos y nefroescleróticos.
[ 55 ]