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Leucostim
Último revisado: 23.04.2024
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Indicaciones Leucostim
Se utiliza para las siguientes violaciones:
- neutropenia en personas sometidas a quimioterapia;
- potenciación de la excreción de células madre dentro de la sangre de personas sometidas a quimioterapia;
- neutropenia severa (periódica, congénita o maligna);
- neutropenia en pacientes con VIH;
- potenciación de la excreción de células madre en la sangre (llevada a cabo para personas sanas-donantes).
Forma de liberación
La liberación de fármacos se realiza en forma de líquido para s / cy in / in inyections, en jeringas equipadas con agujas soldadas, que tienen un volumen de 150, 300 o 600 μg / ml.
Farmacodinámica
El fármaco es una proteína bioactiva no glicolizada de naturaleza altamente purificada que regula la proliferación y diferenciación de los neutrófilos y, con ello, su eliminación en la sangre de la médula ósea. Conduce a un aumento en el número de neutrófilos, afectando a sus células progenitoras.
El efecto terapéutico se desarrolla dentro de las 24 horas, pero con un menor recuento de células madre en un paciente (debido a la radiación intensiva o la quimioterapia), el grado de aumento en el número de neutrófilos puede ser menos pronunciado. También demuestra actividad inmunomoduladora.
Farmacocinética
Con la administración subcutánea, los valores sanguíneos de Cmax se registran después de 8-16 horas. Estos valores son proporcionales a la dosis utilizada; Los niveles sanguíneos de neutrófilos dependen del nivel de las drogas.
La vida media es de 3.5-4 horas. Los procesos metabólicos conducen a la formación de péptidos; solo el 1% de la porción aplicada se excreta con la orina en un estado sin cambios.
La administración prolongada de medicamentos (hasta 28 días) no causa la acumulación de la sustancia.
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Dosificación y administración
La sustancia se puede administrar en / in o s / c método. El médico selecciona el método de aplicación y el tamaño de la dosis, que está determinado por el cuadro clínico. El uso subcutáneo se considera preferible. En el caso de una inyección intravenosa, la sustancia de la jeringa debe agregarse al vial con un 5% de dextrosa, después de lo cual debe inyectarse durante media hora.
Es necesario usar Leukostim al menos 24 horas después de completar la quimioterapia. Aplicar en porciones de 5 a 12 mg / kg al día, 1 vez por día. La terapia se lleva a cabo hasta el logro de los neutrófilos normales. A menudo dura 2 semanas.
Durante la terapia, debe controlar constantemente la cantidad de leucocitos. Si supera los 50,000 / µl, debe cancelar el medicamento.
El tratamiento puede causar trombocitopenia. Con una conservación estable de los recuentos de plaquetas por debajo de 100.000 / μl durante los análisis repetidos, es necesario considerar la opción de la interrupción temporal del fármaco o una disminución de su porción.
Uso Leucostim durante el embarazo
No se han realizado pruebas adecuadas adecuadas para el uso de Leucostim en el embarazo; En la literatura médica hay informes de que el filgrastim puede penetrar en la placenta. Es necesario usar el medicamento solo en situaciones en que los beneficios son más esperados que los efectos negativos en el feto.
No hay información completa sobre si el filgrastim se excreta de la leche materna. Tal posibilidad no se puede descartar, debido a que la prescripción del medicamento durante la lactancia debe realizarse con extrema precaución.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- la presencia de intolerancia asociada con el elemento activo de la droga;
- neutropenia, que es congénita;
- Nombramiento de personas con problemas en el hígado o riñones, con un grado pronunciado.
Se requiere precaución cuando se usa en personas que reciben quimioterapia en grandes cantidades.
Efectos secundarios Leucostim
Principales eventos adversos:
- Dolor que se desarrolla en el área de los huesos con los músculos;
- hepato o esplenomegalia;
- síntomas de disuria;
- disminución temporal de la presión arterial;
- sensación de cansancio o debilidad, así como dolores de cabeza;
- un aumento de ácido úrico y fosfatasa alcalina;
- alopecia;
- signos de alergia (generalmente debido a inyecciones intravenosas en la etapa inicial de la terapia).
Interacciones con otras drogas
Debido a que las células mieloides, que se encuentran en la etapa de crecimiento activo, son extremadamente sensibles a los citostáticos, se requiere usar filgrastim 24 horas antes o después de la administración de estos medicamentos.
El elemento 5-fluorouracilo potencia la neutropenia.
Si el medicamento se utiliza para movilizar la actividad de las células progenitoras al final de la quimioterapia, es necesario tener en cuenta que la gravedad de esta acción se debilita en el caso del uso prolongado de carmustina, melfalán o carboplatino.
No tiene compatibilidad farmacéutica con NaCl.
Condiciones de almacenaje
Leucostim debe mantenerse a un rango de temperatura de 2-8 ° C.
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Duracion
Leukostim puede usarse dentro de un período de 2 años desde el momento en que se fabrica el fármaco terapéutico.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Leucostim" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.