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Último revisado: 23.04.2024
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La preparación de Cyronem (fabricante - Simpex Pharma Pvt. Ltd., India) es un antibiótico de un grupo de carbapenémicos (betalactámicos). Otros nombres comerciales de agentes antimicrobianos de este grupo farmacológico son: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem y otros.
Indicaciones Llamé
Cyronem (principio activo - meropenem) se utiliza en el tratamiento de formas graves de enfermedades inflamatorias causadas por microbios resistentes a los efectos de otros antibióticos (penicilina, ampicilina, etc.). Estas son enfermedades como la neumonía (incluida la infección nosocomial complicada); fibrosis quística y infecciones bronquiales y pulmonares crónicas; patologías infecciosas urológicas ( pielonefritis, incluidas formas purulentas-sépticas); formas graves de infección de la cavidad abdominal y la pelvis pequeña ( apendicitis, peritonitis ); infecciones ginecológicas (incluido el puerperio); infecciones polimicrobianas de los tejidos blandos y la piel ( cara, impétigo ); meningitis; contaminación bacteriana de la sangre ( sepsis y septicemia).
Forma de liberación
Liberación de forma del medicamento: polvo en viales (500 mg y 1000 mg) para la preparación de una solución para inyección intravenosa.
Farmacodinámica
Los efectos farmacológicos Sayronema basan en la capacidad de ingrediente activo de la droga rápidamente penetrar gram-positivo y las membranas de bacterias aeróbicas celulares (neumococos, gonococos, meningococos, estafilococos) y bacterias anaerobias (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei gram-negativa y muchos otros).
Como resultado del aumento de la actividad antimicrobiana del fármaco, el proceso de biosíntesis en las células de las bacterias se inhibe mediante la unión de proteínas específicas de su pared celular (betalactámicos). Esta enzima hace que las bacterias sean resistentes a la mayoría de los antibióticos, pero Cyroonum neutraliza la beta-lactamasa, lo que conduce a la destrucción (lisis) de las células de los microorganismos patógenos.
Esto se debe al pronunciado efecto antimicrobiano de Sironem contra los agentes causantes de muchas enfermedades. Sin embargo, especies bacterianas como Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium y cepas de Staphylococcus spp resistentes a la meticilina antibiótica exhiben resistencia a la preparación de Cyron.
Farmacocinética
El medicamento se administra por vía intravenosa o intramuscular y penetra bien en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales (plasma sanguíneo, líquido cefalorraquídeo en pacientes con meningitis bacteriana, etc.). Metabolizado con la formación de un metabolito microbiológicamente inactivo. Cuando se inyecta en una vena, la vida media del medicamento (T1 / 2) en adultos (en ausencia de patología renal) es de una hora, con inyección intramuscular: una hora y media.
Aproximadamente el 2% de la dosis se une a las proteínas plasmáticas, alrededor del 70% no cambia en la orina en 12 horas. En mujeres lactantes, el medicamento se excreta en la leche materna.
Dosificación y administración
Para los adultos, una dosis única de administración intravenosa es de 500 mg a 2 g. La frecuencia de administración del medicamento, así como la duración del tratamiento se determinan según las indicaciones y la gravedad de la enfermedad. La dosis para niños que pesan hasta 50 kg es 10-12 mg por kilogramo, con un peso corporal de más de 50 kg, dosis similares a las de los adultos. El medicamento se administra cada 8 horas.
Cuando se administra por vía intramuscular, la dosis para adultos es de 500 mg cada 8 horas, los pacientes de edad avanzada cada 12 horas.
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Uso Llamé durante el embarazo
El uso de Cyroneme durante el embarazo y la lactancia solo se permite después de comparar el beneficio terapéutico esperado con la madre y el posible riesgo para el feto o el niño. No se recomienda el uso de Cyronem para el tratamiento de niños menores de 3 meses.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Cyronem son la naturaleza de "instrucciones especiales", que incluyen:
- hipersensibilidad a penicilinas y antibióticos de carbapenémicos (betalactámicos). En este caso, existe la posibilidad de una complicación del tratamiento con antibióticos en forma de disbacteriosis específica y enfermedad inflamatoria intestinal (enterocolitis pseudomembranosa);
- presencia de enfermedades hepáticas y enfermedades del tracto respiratorio inferior causadas por Pseudomonas aeruginosa;
- a patologías hepáticas es necesario controlar el nivel de bilirrubina y transaminasas hepáticas (ALT y AST).
Efectos secundarios Llamé
Los efectos secundarios del medicamento pueden ocurrir en forma de dolor de cabeza; sensaciones desagradables tales como ardor, hormigueo, entumecimiento (parestesia);
Dolor en la región epigástrica; náuseas, vómitos, diarrea; picazón en la piel, erupción cutánea, urticaria.
Es posible aumentar (reversible) los niveles de bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina (AP) y lactato deshidrogenasa (LDH) en la sangre; disminución en el nivel de hemoglobina; aumento de la concentración de urea en plasma.
Además, puede haber una violación de la función renal (hipercreatininemia), hematuria y candidiasis vaginal. Reacciones locales: inflamación, flebitis, tromboflebitis, sensibilidad, hinchazón en el sitio de la inyección.
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Sobredosis
Los casos de sobredosis de Syronem no se han observado en la práctica clínica.
Interacciones con otras drogas
Como resultado del estudio de la interacción de Cyronem con otras drogas, se concluyó que: no se recomienda el uso de Syronem en el tratamiento combinado con medicamentos uricolíticos (probenecid, benefi, Santuril). Estos medicamentos antidotos pueden retrasar la excreción de otras drogas por los riñones, aumentando sus concentraciones en el plasma sanguíneo.
Condiciones de almacenaje
Condiciones de almacenamiento: en un lugar seco y oscuro a una temperatura no superior a + 30 ° C.
Duracion
La vida útil de la droga es de 2 años a partir de la fecha de emisión.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Llamé" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.