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Paclitaxel Actavis
Último revisado: 23.04.2024
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Paclitaxel Aktavis se refiere al grupo farmacológico de los agentes antitumorales (citostáticos) que tienen un origen vegetal. Fármacos sinónimos: taxol, paclitaxel, paclitaxel Ebewe, Paklitaks, Pax, Paklinor, Paclitaxel-Teva, Paktalik, Paklitera, docetaxel, Abitaksel, Intaksel, Mitotaks, Sindaksel, Taksakad, Yutaksan.
Indicaciones Paclitaxel Actavis
Indicaciones de uso Paclitaxel Actavis incluyen enfermedades oncológicas como:
- cáncer de ovario;
- cáncer de mama;
- cáncer de pulmón de células no pequeñas (adenocarcinoma, carcinoma celular escamoso e indiferenciado, células grandes y mixtas);
- carcinoma de células transicionales de la vejiga;
- cáncer de esófago;
- leucemia linfocítica y no linfocítica;
- piel hemorrágica múltiple ( sarcoma de Kaposi ).
Para los pacientes con cáncer de ovario difuso o neoplasia residual a los que se les realizó laparotomía, Paclitaxel actavis es un medicamento de terapia de primera línea; con metástasis después del tratamiento estándar ineficaz con el medicamento de segunda línea.
En el cáncer de mama maligno, paclitaxel actavis se usa en el tratamiento postoperatorio (adyuvante) en presencia de ganglios linfáticos afectados, en caso de recurrencia de la enfermedad o la aparición de metástasis.
En el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, este medicamento se prescribe cuando no se espera una intervención quirúrgica o radioterapia. El uso de paclitaxel actuavis en el sarcoma de Kaposi está indicado para pacientes con SIDA.
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Farmacodinámica
Base Actuando Actavis fármaco Paclitaxel y sus sinónimos son taxanos - compuestos orgánicos que contienen nitrógeno (alcaloides) tipo de pino corteza de árbol de la korotkolistnogo tejo Taxus (o Pacífico).
El mecanismo de acción citostática se basa en la capacidad de la sustancia paclitaxel, obtenida a partir de taxanos, para inhibir el proceso de mitosis celular en las fases iniciales.
División indirecta (mitosis) de las células eucariotas comienza con la formación del citoesqueleto en el aparato mitótico - achromatin hilo en movimiento husillo que (microtúbulos) las células se unen poste y su centro. Después de doblar los cromosomas hijos de ADN para la etapa de metafase se concentran en el centro de la célula, y la tarea de microtúbulos achromatin husillo - mover estos cromosomas a diferentes polos de la célula, donde en la etapa de la telofase hay dos células nuevas.
Los microtúbulos se forman por polimerización de la proteína globular citoplásmica tubulina, y paclitaxel, debido a la similitud de taxano con tubulina, se une a moléculas de tubulina libre. Esto aumenta la intensidad y el grado de polimerización de la tubulina y activa la formación de microtúbulos, dando como resultado la formación de un exceso de microtúbulos. Y debido a la supresión de la despolimerización de tubulina, los microtúbulos pierden la capacidad de realizar sus funciones. Todo esto lleva a una violación no solo de la formación del aparato mitótico de las células, sino también de la interrupción de su división.
Además, bajo la influencia de paclitaxel actavis (y todos los medicamentos con paclitaxel), se interrumpe la disposición normal de los microtúbulos en el citoesqueleto y aparecen varios de sus haces y condensaciones anómalos.
Farmacocinética
Después de ingresar al torrente sanguíneo del 89% al 98%, Paclitaxel actavis se une a las proteínas. En 30 minutos, la mitad del medicamento penetra en los tejidos del intestino, el hígado, el bazo, el páncreas, el corazón y los músculos.
La concentración de paclitaxel en el plasma sanguíneo después de la administración intravenosa se reduce por etapas. Paclitaxel Aktavis transformación biológica se produce en el hígado por la enzima citocromo P450 - durante la reacción de hidroxilación, para formar un metabolito 6a-gidroksipaklitaksela.
La vida media del medicamento varía en un amplio rango, de 3 horas a dos días. Del cuerpo Paclitaxel actavis se excreta principalmente con bilis; parte de la droga en una forma inalterada se elimina por los riñones con la orina.
Dosificación y administración
Todas las preparaciones ciclosáticas del grupo taxano se administran en un hospital, bajo la supervisión y supervisión de un oncólogo.
Con el fin de prevenir la manifestación de una reacción de hipersensibilidad al medicamento Paclitaxel actavis antes de su uso, debe llevarse a cabo la preparación medicamentosa de pacientes con corticosteroides.
Método de aplicación Paclitaxel actavis - goteo intravenoso (dentro de las 3 a 24 horas). La dosis individual se determina de acuerdo con el protocolo de tratamiento. La dosificación estándar es 135-175 mg / m 2. La administración repetida del medicamento se realiza después de 21 días.
Concentrado Paclitaxel actavis antes de la administración se diluye (hasta 0,3-1,2 mg / ml), para lo cual se utiliza una de las soluciones inyectables, cloruro de sodio o glucosa.
Debe tenerse en cuenta que la solución lista para la administración no puede almacenarse en el refrigerador, y su estabilidad a la luz y a una temperatura de + 25 ° C sigue siendo un máximo de 27 horas.
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Uso Paclitaxel Actavis durante el embarazo
El uso de paclitaxel actavis durante el embarazo y durante la lactancia está contraindicado. Se encontró que el paclitaxel no solo ejerce un efecto embriotóxico, sino que también reduce la capacidad reproductiva de las mujeres en edad fértil.
Contraindicaciones
Fármaco citostático Paclitaxel Aktavis contraindicado aplica a elevada sensibilidad individual a paclitaxel, enfermedades infecciosas agudas, enfermedad isquémica del corazón, con una historia de infarto de miocardio, así como la reducción de los neutrófilos sanguíneos (neutropenia).
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Efectos secundarios Paclitaxel Actavis
El uso de paclitaxel actavis puede acompañar a los efectos secundarios en forma de: pérdida de cabello; náuseas, vómitos y diarrea; urticaria y picazón en la piel; dificultad para respirar; edema trastornos del ritmo cardíaco (taquicardia o bradicardia); aumento o disminución de la presión arterial; dolor en las articulaciones y los músculos; insuficiencia renal; anemia, neutropenia o trombocitopenia.
En presencia de patologías inflamatorias, su exacerbación puede ocurrir. También aparecen los efectos secundarios del sistema nervioso central y periférico, es decir, parestesias, pérdida de la coordinación de los movimientos y la visión, síntomas de encefalopatía (debilidad, dolor de cabeza, mareos, fatiga, trastornos del sueño, la memoria y la conciencia).
Sobredosis
En el caso de la mayoría sobredosis Paclitaxel Aktavis observado disnea, disminución de la presión arterial, angioedema, urticaria extensa, enrojecimiento y lesiones erosivas-ulceroso de las membranas mucosas de la boca y de la faringe, y anemia hipoplásica (debido a la supresión de la médula ósea hematopoyética).
Hasta la fecha, no existe un antídoto específico para paclitaxel, por lo tanto, está indicado el tratamiento sintomático. Con una sobredosis significativa, debe suspenderse la administración de Paclitaxel Actavis.
Interacciones con otras drogas
Un número de fármacos - etinil estradiol, el ácido retinoico, quercetina, ketoconazol, verapamilo, diazepam, quinidina, dexametasona, tacrolimus, vincristina - Paclitaxel Aktavis inhibe el metabolismo.
El uso de paclitaxel actavis en combinación con el antibiótico antitumoral doxorrubicina produce efectos secundarios en forma de estomatitis y neutropenia pronunciada.
Condiciones de almacenaje
El medicamento se refiere a la Lista B y se almacena en un lugar oscuro a temperatura ambiente o en un refrigerador (a una temperatura de al menos -2 ° C). El almacenamiento de los viales sin abrir en el refrigerador puede provocar la aparición de un precipitado, que debe disolverse a temperatura ambiente. De lo contrario, el medicamento no es apto para su uso.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Paclitaxel Actavis" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.