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Paclitaxel actavis
Último revisado: 03.07.2025

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Paclitaxel Actavis pertenece al grupo farmacológico de agentes antitumorales (citostáticos) de origen vegetal. Sinónimos: Taxol, Paclitaxel, Paclitaxel Ebeve, Paclitax, Paxen, Paklinor, Paclitaxel-Teva, Pactalik, Paclitera, Docetaxel, Abitaxel, Intaxel, Mitotax, Sindaxel, Taxacad, Yutaxan.
Indicaciones Paclitaxel actavis
Las indicaciones para el uso de Paclitaxel Actavis incluyen las siguientes enfermedades oncológicas:
- cáncer de ovario;
- cáncer de mama;
- cáncer de pulmón de células no pequeñas (adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas y broncoalveolar indiferenciado, de células grandes, de células mixtas);
- carcinoma de células transicionales de la vejiga;
- cáncer de esófago;
- leucemia linfocítica y no linfocítica;
- múltiples lesiones cutáneas hemorrágicas ( sarcoma de Kaposi ).
Para pacientes con cáncer de ovario difuso o neoplasia residual que se han sometido a una laparotomía, Paclitaxel Actavis es una terapia de primera línea; en caso de metástasis después de un tratamiento estándar ineficaz, una terapia de segunda línea.
En caso de tumores malignos de mama, Paclitaxel Actavis se utiliza en el tratamiento postoperatorio (adyuvante): en presencia de ganglios linfáticos afectados, en caso de recaída de la enfermedad o aparición de metástasis.
En el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, este fármaco se prescribe cuando no se prevé cirugía ni radioterapia. El uso de Paclitaxel Actavis en el sarcoma de Kaposi está indicado en pacientes con SIDA.
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Farmacodinámica
Los ingredientes activos del medicamento Paclitaxel Actavis y sus sinónimos son taxanos, compuestos orgánicos que contienen nitrógeno (alcaloides) de la corteza de un árbol conífero del género Taxus, el tejo del Pacífico.
El mecanismo de acción citostático se basa en la capacidad de la sustancia paclitaxel, obtenida a partir de taxanos, de inhibir el proceso de mitosis celular en las fases iniciales.
La división indirecta (mitosis) de las células eucariotas comienza con la formación de un aparato mitótico en su citoesqueleto: un huso acromático, cuyos filamentos móviles (microtúbulos) conectan los polos de la célula con su centro. Tras la duplicación del ADN, los cromosomas hijos en metafase se concentran en el centro de la célula, y la función de los microtúbulos del huso acromático es mover estos cromosomas a diferentes polos de la célula, donde aparecen dos nuevas células en telofase.
Los microtúbulos se forman por polimerización de la proteína globular citoplasmática tubulina, y el paclitaxel, debido a la similitud del taxano con la tubulina, se une a las moléculas libres de tubulina. Esto aumenta la intensidad y el grado de polimerización de la tubulina y activa el proceso de formación de microtúbulos, lo que resulta en la formación de un exceso de microtúbulos. Y debido a la supresión del proceso de despolimerización de la tubulina, los microtúbulos pierden su capacidad para realizar sus funciones. Todo esto conduce no solo a la interrupción del proceso de formación del aparato mitótico de las células, sino también al cese de su división.
Además, bajo la influencia de Paclitaxel Actavis (y todos los medicamentos con paclitaxel), se altera la disposición normal de los microtúbulos en el citoesqueleto y aparecen muchos de sus haces y condensaciones anormales.
Farmacocinética
Tras entrar en el torrente sanguíneo, entre el 89% y el 98% de Paclitaxel Actavis se une a las proteínas. En 30 minutos, la mitad del fármaco penetra en los tejidos del intestino, el hígado, el bazo, el páncreas, el corazón y los músculos.
La concentración plasmática de paclitaxel disminuye gradualmente tras la administración intravenosa. La biotransformación de Paclitaxel Actavis ocurre en el hígado bajo la influencia de las enzimas del citocromo P450, mediante una reacción de hidroxilación, con la formación del metabolito 6a-hidroxipaclitaxel.
La vida media del fármaco varía considerablemente, desde 3 horas hasta dos días. Paclitaxel Actavis se excreta principalmente por la bilis; parte del fármaco se elimina inalterado por los riñones en la orina.
Dosificación y administración
Todos los fármacos ciclostáticos del grupo de los taxanos se administran en un entorno hospitalario, bajo el control y supervisión de un oncólogo.
Para prevenir el desarrollo de una reacción de hipersensibilidad al medicamento Paclitaxel Actavis, a los pacientes se les deben administrar corticosteroides antes de usarlo.
Método de administración: Paclitaxel Actavis: administración intravenosa por goteo (de 3 a 24 horas). La dosis individual se determina según el protocolo de tratamiento. Dosis estándar: 135-175 mg/m² . La administración repetida del fármaco se realiza a los 21 días.
El concentrado de Paclitaxel Actavis se diluye antes de la administración (a 0,3-1,2 mg/ml), para lo cual se utiliza una de las soluciones inyectables: cloruro de sodio o glucosa.
Hay que tener en cuenta que la solución lista para usar no se puede conservar en el frigorífico y su estabilidad a la luz y a una temperatura de +25°C se mantiene durante un máximo de 27 horas.
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Uso Paclitaxel actavis durante el embarazo
El uso de Paclitaxel Actavis durante el embarazo y la lactancia está contraindicado. Se ha demostrado que el paclitaxel no solo tiene un efecto embriotóxico, sino que también reduce la capacidad reproductiva de las mujeres en edad fértil.
Contraindicaciones
El medicamento citostático Paclitaxel Actavis está contraindicado en casos de mayor sensibilidad individual al paclitaxel, enfermedades infecciosas agudas, cardiopatía isquémica, antecedentes de infarto de miocardio y también en casos de disminución de los niveles de granulocitos neutrófilos en la sangre (neutropenia).
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Efectos secundarios Paclitaxel actavis
El uso de Paclitaxel Actavis puede ir acompañado de efectos secundarios en forma de: caída del cabello; náuseas, vómitos y diarrea; urticaria y picazón en la piel; dificultad para respirar; edema; alteraciones del ritmo cardíaco (taquicardia o bradicardia); aumento o disminución de la presión arterial; dolor articular y muscular; insuficiencia renal; anemia, neutropenia o trombocitopenia.
En presencia de patologías inflamatorias, puede observarse su agravamiento. También aparecen efectos secundarios del sistema nervioso central y periférico, como parestesias, alteración de la coordinación de movimientos y visión, y síntomas encefalopáticos (debilidad, cefalea, mareos, fatiga rápida, trastornos del sueño y pérdida de la consciencia).
Sobredosis
En caso de sobredosis de Paclitaxel Actavis, los síntomas más comunes son dificultad para respirar, descenso de la presión arterial, angioedema, urticaria extensa, enrojecimiento y lesiones erosivas-ulcerosas de las membranas mucosas de la cavidad oral y la faringe, así como anemia hipoplásica (debido a la supresión de la función hematopoyética de la médula ósea).
Actualmente no existe un antídoto específico para el paclitaxel, por lo que se indica tratamiento sintomático. En caso de sobredosis significativa, se debe suspender la administración de Paclitaxel Actavis.
Interacciones con otras drogas
Varios medicamentos (etinilestradiol, ácido retinoico, quercetina, ketoconazol, verapamilo, diazepam, quinidina, dexametasona, ciclosporina, vincristina) inhiben el metabolismo de Paclitaxel Actavis.
El uso de Paclitaxel Actavis en combinación con el antibiótico antitumoral doxorrubicina produce efectos secundarios en forma de estomatitis y neutropenia grave.
Condiciones de almacenaje
El medicamento está en la Lista B y debe conservarse en un lugar oscuro, a temperatura ambiente o en el refrigerador (a una temperatura no inferior a -2 °C). Guardar los viales sin abrir en el refrigerador puede provocar la formación de sedimentos, que deberían disolverse a temperatura ambiente. De lo contrario, el medicamento no es apto para su uso.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Paclitaxel actavis" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.