Peliolium hepático: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
La periosis hepática es la enfermedad más comúnmente asintomática en la que se producen al azar múltiples cavidades quísticas llenas de sangre en el hígado.
Cuando hepática tamaño peliosis quiste desde unos pocos milímetros a 3 cm de diámetro, generalmente desprovistas de revestimiento endotelial y rodeado por los hepatocitos. Algunos quistes tienen revestimiento endotelial y se desarrollan a partir de sinusoides agrandados del hígado. Esto puede deberse a daños en el revestimiento celular de los sinusoides. El desarrollo de peliosis hepática asociada con hormonas (esteroides anabólicos, anticonceptivos orales, glucocorticoides), tamoxifeno, cloruro de vinilo, vitamina A y la azatioprina (imuranom), especialmente en pacientes después del trasplante de riñón.
Peliosis hepática procede generalmente asintomática, pero a veces complicada por quistes de ruptura de sangrado (a veces mortales) o el desarrollo de la enfermedad hepática abierta se caracteriza por ictericia, hepatomegalia e insuficiencia hepática. Los casos asintomáticos solo pueden detectarse por accidente, sobre la base de pequeños cambios en las pruebas hepáticas o ecográficas funcionales.
[1]
¿Donde duele?
¿Qué es necesario examinar?