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Salud

Teopek

, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
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Theopec es un derivado de purina, que ralentiza la actividad del elemento PDE.

Indicaciones Teope

Se utiliza para la obstrucción de los bronquios, teniendo una génesis diferente:

  • apnea del sueño ;
  • enfisema pulmonar;
  • bronquitis obstructiva crónica o BA;
  • Hipertensión pulmonar o corazón pulmonar.

Teopek con un volumen de 0,3 g se puede utilizar en el tratamiento del síndrome edematoso de naturaleza renal (en combinación con otros fármacos).

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Forma de liberación

La liberación del fármaco se vende en tabletas, empaquetadas en envases tipo blister en una cantidad de 10 unidades. Dentro de la caja hay 5 paquetes de este tipo.

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Farmacodinámica

El efecto del fármaco se desarrolla al bloquear terminaciones específicas de purina, así como a estimular los procesos de acumulación de AMPc dentro de los depósitos de tejidos. También hay un debilitamiento de la actividad contráctil del tejido muscular liso y una disminución en la cantidad de iones de calcio que penetran a través de las paredes celulares.

El fármaco tiene un efecto vasodilatador, que se desarrolla en relación con los vasos periféricos. El componente activo potencia la actividad de la circulación sanguínea renal y, al mismo tiempo, relaja los músculos lisos de los vasos sanguíneos y los bronquios.

Teopeku caracterizó la actividad diurética de severidad moderada. El medicamento evita la liberación y eliminación de los conductores de una reacción alérgica y normaliza la función de las paredes celulares de los mastocitos. En caso de hipopotasemia, el principio activo del fármaco potencia la ventilación pulmonar.

El medicamento estabiliza la función del sistema respiratorio, ayudando a saturar completamente la sangre con oxígeno, al mismo tiempo que reduce los indicadores de dióxido de carbono. Además, se observa la estimulación del centro respiratorio y la actividad contráctil del diafragma (junto con su fortalecimiento). La droga aumenta los valores de la ICC y contribuye a la mejora de los músculos respiratorios e intercostales.

El componente activo estabiliza los procesos de microcirculación y reduce la formación de coágulos. Además, previene la agregación de células plaquetarias, al inhibir un factor específico, mejora las características reológicas de la sangre y aumenta la estabilidad de las células sanguíneas eritrocitarias contra los factores deformantes.

El fármaco reduce la presión general dentro del pequeño círculo del flujo sanguíneo y, además, reduce la resistencia de los vasos sanguíneos dentro del sistema pulmonar y el tono de los vasos sanguíneos del cerebro, la epidermis y los riñones.

Theopek estimula la actividad cardíaca, potencia los procesos de la circulación coronaria y, además, aumenta el pulso, la fuerza de las contracciones cardíacas y la necesidad de células miocárdicas para la producción de oxígeno.

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Farmacocinética

Cuando se usa el medicamento, el elemento activo se absorbe por completo en la luz del tracto gastrointestinal. Comer puede cambiar las tasas de aclaramiento de teofilina y su tasa de absorción, pero no afecta el grado de su gravedad. El nivel de síntesis con proteína es del 40%. Los procesos metabólicos tienen lugar en el hígado con la ayuda de las isoenzimas del citocromo P450.

Los productos metabólicos activos se excretan a través de los riñones, y el 10% de la sustancia se excreta sin cambios.

Algunos factores específicos afectan la tasa metabólica: edad del paciente, tabaquismo, dieta, enfermedades concomitantes y tratamiento farmacéutico paralelo.

En el caso de edema pulmonar, EPOC, enfermedad hepática, alcoholismo crónico o insuficiencia cardíaca, se observa una disminución en los valores de eliminación.

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Dosificación y administración

El régimen de tratamiento se selecciona por separado para cada paciente. El tamaño promedio de la porción diaria inicial es de 0,4 g. Se permite aumentar la dosis en un 25% con intervalos de 2-3 días si se tolera el medicamento sin complicaciones (el cálculo se realiza a partir de la marca de la porción inicial).

Se permite un día para ingresar un máximo de 0,9 g de teofilina (las dosis en este rango no requieren un monitoreo obligatorio de los indicadores sanguíneos de la sustancia).

Si desarrolla algún síntoma de envenenamiento, debe seguir los valores sanguíneos del elemento activo. El tamaño de las porciones óptimamente adecuadas varía de 10 a 20 μg / ml.

Con un aumento en la dosis indicada anteriormente, no hay una potenciación significativa del efecto del fármaco, pero al mismo tiempo, se observa una potenciación de la gravedad de los signos negativos del fármaco. Reducir las porciones conduce a un debilitamiento de la exposición al fármaco.

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Uso Teope durante el embarazo

El elemento activo de Teopek es capaz de penetrar en la placenta, por lo que puede prescribirse a mujeres embarazadas solo en presencia de indicaciones vitales.

Es necesario interrumpir la lactancia materna en el momento de la terapia, porque el componente activo del medicamento se excreta en la leche materna.

Contraindicaciones

Contraindicaciones principales:

  • epilepsia;
  • apoplejía hemorrágica;
  • úlceras en el tracto gastrointestinal;
  • taquiarritmias severas;
  • historia de sangrado en el sistema digestivo;
  • la presencia de intolerancia contra los elementos del agente farmacéutico;
  • valores de presión arterial elevados o disminuidos;
  • gastritis hiperacida

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Efectos secundarios Teope

El uso de medicamentos puede causar algunos efectos secundarios:

  • Lesiones de NA: temblor de extremidades, sensación de irritabilidad o aumento de la ansiedad, insomnio, mareos, dolores de cabeza y sobreexcitación, con un carácter nervioso;
  • disfunción del sistema cardiovascular: valores más bajos de presión arterial, arritmias, cardialgia, aumento de la frecuencia cardíaca, sensación de interrupciones severas en la actividad cardíaca y aumento en el número de ataques de angina de pecho;
  • trastornos digestivos: gastralgia, náuseas, pérdida de apetito, ERGE, acidez estomacal, síndrome de diarrea, exacerbación de úlceras en el tracto gastrointestinal y vómitos;
  • Otros signos: dolor en el interior del esternón, taquipnea, prurito, hipoglucemia, sensación de sangre en la piel de la cara, además del estado febril, manifestaciones alérgicas, hiperhidrosis, albuminuria, hematuria y potenciación de la diuresis.

Reducir la porción del medicamento ayuda a reducir la gravedad de los síntomas negativos.

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Sobredosis

Signos de intoxicación: diarrea, insomnio, arritmias con forma ventricular, taquipnea, pérdida de apetito, temblor y también sangrado en el área del tracto gastrointestinal, vómitos con sangre, taquicardia, sensación de sobreexcitación o ansiedad, hiperemia de la epidermis, convulsiones y fotofobia.

En una sobredosis grave, se produce una sensación de confusión, acidosis metabólica, disminución de la presión arterial, hiperglucemia, mioglobinuria, hipopotasemia, insuficiencia renal y convulsiones epileptoides.

Para eliminar las violaciones, debe realizar un lavado gástrico y asignar laxantes con enterosorbentes al paciente. Además, se realizan procedimientos de hemodiálisis, hemosorción, diuresis forzada y sorción plasmática.

En caso de convulsiones, se requiere oxigenoterapia y se debe administrar diazepam por vía intravenosa para detener el ataque. En caso de náuseas graves con vómitos, la metoclopramida se administra por vía intravenosa con ondansetrón.

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Interacciones con otras drogas

La cimetidina, los macrólidos con lincomicina y, además, el alopurinol con isoprenalina y la anticoncepción oral pueden reducir los valores de depuración del componente de teofilina.

Existe un debilitamiento de la eficacia terapéutica de los bloqueadores β-adrenérgicos (con una combinación de medicamentos con ellos) y también un debilitamiento de la gravedad del efecto broncodilatador de los fármacos y un estrechamiento de la luz bronquial. Todas las características anteriores son más pronunciadas en los bloqueadores β no selectivos que en los electorales.

La efectividad de la teofilina aumenta con el uso de cafeína, furosemida y medicamentos que estimulan la actividad de los receptores β2-adrenérgicos.

Con la introducción de aminoglutetimid, se observa la potenciación de la excreción de teofilina, así como la pérdida de su eficacia farmacológica.

Cuando se combina con aciclovir, la gravedad de los síntomas negativos de Teopek se potencia, porque el primero aumenta los recuentos sanguíneos de teofilina.

Diltiazem con felodipina y nifedipina con verapamilo no modifican la gravedad del efecto broncodilatador de los fármacos, pero pueden afectar sus valores plasmáticos. Hay información sobre casos de potenciación de signos negativos y aumento de los parámetros sanguíneos del elemento activo cuando el fármaco se combina con verapamilo o nifedipina.

El disulfiram puede aumentar los valores sanguíneos de la teofilina a niveles críticos y tóxicos.

Propranolol reduce la depuración de drogas.

Las sales de litio pierden su eficacia medicinal cuando se usan junto con Teopek.

El nivel del elemento activo de la droga aumenta con el uso combinado de enoxacina o fluoroquinolonas.

Se observa un aumento en los valores de depuración del fármaco y una disminución en la intensidad de su efecto terapéutico cuando se usa en combinación con sulfinpirazona, rifampicina y, además, con isoniazida, carbamazepina y también fenobarbital.

La disminución mutua de los elementos activos se registra cuando la teofilina se combina con fenitoína.

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Condiciones de almacenaje

Teopek debe mantenerse en un lugar protegido de la humedad. Los valores de temperatura están dentro de los 25ºC.

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Duracion

Teopek se puede utilizar dentro de los 24 meses posteriores a la fecha de fabricación del agente farmacéutico.

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Solicitud para niños

Teopek es una sustancia de teofilina con un tipo de actividad prolongada. Puede ser prescrito en pediatría - adolescentes a partir de 12 años.

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Análogos

Los análogos de la medicación son medicamentos como Teotard con Eufillin, así como Teofedrin-N.

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Opiniones

Teopek es una forma prolongada de elemento de teofilina, por lo tanto, a menudo se usa en la etapa de remisión de enfermedades del sistema respiratorio, para prevenir el desarrollo de convulsiones. Está prohibido usar la droga en formas agudas de ataques.

En general, tanto los médicos como los pacientes dejan comentarios positivos del fármaco.

¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Teopek" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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