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Tigofast
Último revisado: 10.08.2022
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Tigofast es un medicamento antihistamínico que se usa sistémicamente para la terapia de alergias.
Su elemento activo es la sustancia fexofenadina (el principal componente metabólico del elemento terfenadina). Es un elemento antihistamínico que actúa sobre el organismo en forma de antagonista periférico selectivo de las terminaciones H-1. [1]
El medicamento demuestra una actividad antihistamínica significativa, lo que ayuda a prevenir rápidamente la aparición de ciertas reacciones alérgicas. [2]
Indicaciones Tigofast
Se utiliza en el tratamiento de enfermedades de naturaleza alérgica. Su actividad terapéutica está determinada por el tamaño de la dosis de los medicamentos: las tabletas con un volumen de 0,12 g se usan para eliminar los signos de una rinitis alérgica , y las tabletas con un volumen de 0,18 g se usan para tratar los síntomas de la urticaria idiopática (en el etapa crónica).
Forma de liberación
La liberación del medicamento se realiza en tabletas: 10 piezas dentro de un blister; dentro de la caja - 1 o 3 de estos paquetes.
Farmacodinámica
El clorhidrato de fexofenadina es una sustancia antihistamínica no sedante del subgrupo de antagonistas de terminaciones H1 específicas; este componente actúa como elemento metabólico de la terfenadina y tiene actividad medicinal. Estabiliza las paredes de los mastocitos y previene la secreción de histamina. Además, elimina los signos de las alergias: rinorrea, lagrimeo, picor con estornudos y enrojecimiento de los ojos. No tiene efecto sedante.
El efecto antihistamínico del clorhidrato de fexofenadina, aplicado 1-2 veces al día, se desarrolla durante un período de 1 hora, alcanzando un nivel máximo después de 6 horas. Su efecto tiene una duración de 24 horas. [3]
No se observaron manifestaciones de intolerancia después de 28 días de consumo de drogas. El efecto terapéutico se desarrolló con una porción de una porción en el rango de 0.01-0.13 g. Una dosis de 0.12 g es suficiente para obtener un efecto de 24 horas.
Incluso en el caso de obtener valores plasmáticos 32 veces superiores a los indicadores terapéuticos, la fexofenadina no afectó a los túbulos cardíacos relativamente lentos de potasio.
El clorhidrato de fexofenadina, tras la administración oral de una porción de 5-10 mg / kg, alivia el espasmo bronquial, que es de naturaleza antigénica, en animales sensibilizados, y además, a valores superiores a los terapéuticos (10-100 μmol), conduce a la liberación de histamina de los mastocitos peritoneales.
Farmacocinética
El clorhidrato de fexofenadina se absorbe a alta velocidad después de la administración oral. Alcanza el nivel de Cmax después de 1-3 horas. En el caso de utilizar una dosis diaria de 0,12 g, la Cmax media es ≈ 427 ng / ml; con una ración diaria de 0,1 g es ~ 494 ng / ml.
La síntesis de proteínas de fexofenadina es del 60-70%. El elemento activo no supera la BBB.
La fexofenadina prácticamente no participa en los procesos metabólicos (dentro y fuera del hígado): solo la fexofenadina se observa en grandes volúmenes dentro de las heces y la orina de humanos y animales.
La excreción plasmática de fexofenadina se realiza con una disminución biexponencial y una semivida terminal en 11-15 horas con el uso repetido.
Los parámetros farmacocinéticos con administración 1 veces y repetida son lineales (en el caso de la administración oral de porciones de 0,12 g 2 veces al día).
Durante la etapa de saturación, las dosis de fármaco de hasta 0,24 g dos veces al día llevaron a un aumento en el nivel de AUC, que fue un poco más que el indicador proporcional (8,8%). De esto se puede concluir que a dosis diarias de 0.04-0.24 g, las propiedades farmacocinéticas de fexofenadina son prácticamente lineales.
Básicamente, la droga se excreta en la bilis; en un estado inalterado, no más del 10% se excreta en la orina.
Dosificación y administración
El medicamento debe ser recetado por el médico tratante. En caso de eliminación de los signos de urticaria, que tiene una forma crónica, es necesario usar 0,18 g de medicamento 1 vez al día. En el tratamiento de las manifestaciones de una rinitis estacional de naturaleza alérgica, se usan 0,12 g del medicamento 1 vez al día.
Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora del día.
La duración del ciclo de tratamiento se selecciona teniendo en cuenta la naturaleza y la gravedad de la patología, así como la respuesta del organismo al tratamiento.
- Solicitud para niños
No se puede prescribir medicamentos en pediatría (personas menores de 12 años).
Uso Tigofast durante el embarazo
Tigofast no se puede utilizar durante el embarazo, ya que no se han realizado pruebas que puedan confirmar su seguridad en este grupo de pacientes.
Si necesita tomar medicamentos durante la hepatitis B, debe dejar de amamantar durante el período de terapia.
Contraindicaciones
Está contraindicado su uso en situaciones en las que una persona tiene una fuerte intolerancia a la sustancia principal o elementos adicionales.
Efectos secundarios Tigofast
Los principales síntomas secundarios:
- manifestaciones que afectan el trabajo de la NA: somnolencia, dolores de cabeza y mareos;
- trastornos del tracto gastrointestinal: diarrea, náuseas y espasmos epigástricos;
- trastornos sistémicos: sensación de mayor fatiga;
- problemas con la función inmunológica: signos de intolerancia, que incluyen compresión en el esternón, sofocos, edema de Quincke, disnea, enrojecimiento facial y manifestaciones anafilácticas generales;
- trastornos mentales: aumento de la irritabilidad, insomnio y trastornos del sueño o sueños extraños;
- trastornos del corazón: aumento de la frecuencia cardíaca y taquicardia;
- lesiones de la capa subcutánea y epidermis: erupción, prurito y urticaria.
Sobredosis
El envenenamiento con medicamentos se observa solo ocasionalmente. En caso de intoxicación aguda o sobredosis accidental, pueden producirse fatiga, somnolencia, xerostomía y mareos.
En tales situaciones, se requieren acciones sintomáticas y de apoyo: lavado gástrico y el uso de enterosorbentes.
Interacciones con otras drogas
En el caso de la administración combinada del fármaco con ketoconazol o eritromicina, el nivel plasmático de Tigofast se duplica / triplica. Esto se debe a una mayor absorción dentro del tracto gastrointestinal y una disminución en la eliminación biliar. Los cambios descritos no cambian el intervalo QT y no conducen a un aumento en el número de signos negativos (en comparación con el número de efectos secundarios cuando se usa cada uno de los medicamentos por separado).
Cuando se usan antiácidos que contienen el elemento Mg o Al, 15 minutos antes de usar el medicamento, el indicador de su biodisponibilidad disminuye (debido a los procesos de síntesis dentro del tracto gastrointestinal). Se requiere observar un intervalo de 2 horas entre la introducción de estos medicamentos.
Condiciones de almacenaje
Tigofast debe mantenerse en un lugar cerrado a los niños pequeños; indicadores de temperatura - no más de 25oС.
Duracion
Tigofast se puede aplicar en un plazo de 24 meses a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
Análogos
Los análogos de las drogas son las sustancias Claritin, Agistam, Ketotifen y Allergo con Ds-lor, y además, Fexofast, Allergostop, Loridin y Astemizole con Eweik. Además, la lista también incluye a Lorano, Desorus, Semprex, Aeol y Flondian.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Tigofast" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.