En la prevención de la formación de microtrombos múltiples durante el choque y su destrucción, pueden ocurrir varios enfoques farmacológicos que usan medicamentos que previenen la trombosis y mejoran la reología sanguínea.
El problema de la corrección urgente de las propiedades fundamentales alteradas de las células del corazón y del órgano en su conjunto es una tarea muy difícil, y aún no se ha encontrado una solución confiable para ella.
Los medicamentos que aumentan de una forma u otra el potencial energético de una célula se pueden dividir en cuatro categorías de prevención y terapia de choque.
Los antioxidantes farmacológicos exógenos pueden actuar sustancia sintética (BHT, los derivados de 3-hidroxipiridina, sodio Selin et al.) Y antioxidantes naturales (tocoferoles, vegetal catequinas grupo de la vitamina F, glutatión reducido, etc.).
La estrategia general de prevención y tratamiento farmacológico para la insuficiencia cardíaca aguda (OCH) no se limita al uso adicional de la reserva cardiaca mediante la estimulación del miocardio
Las preparaciones para la limpieza hepática realizan dos funciones principales y se dividen en dos grupos: Función de protección y recuperación de las células hepáticas. Función de activar la excreción biliar.
La acción protectora del estrés, es decir, protege contra el estrés en diversos grados, tiene los medicamentos de muchos grupos farmacológicos, pero no todos son por diversas razones adecuadas para el uso preventivo y terapéutico en estado de shock
Antihipoxantes: medicamentos que pueden prevenir, reducir o eliminar las manifestaciones de la hipoxia debido al mantenimiento del metabolismo energético en un régimen suficiente para preservar la estructura y la actividad funcional de la célula, incluso al nivel del mínimo permisible.
Rituximab es un anticuerpo monoclonal quimérico contra el antígeno CD20 de las células B (rituximab, MabThera). El rituximab se ha usado desde 1997 para tratar linfomas no Hodgkin de células B, así como otros linfomas que son resistentes a la terapia estándar.
Mycophenolate mofetil es un inmunosupresor sintético, éster morfolinoetílico del ácido micofenólico. Después de la ingestión de micofenolato, el micofenolato se convierte rápidamente y por completo en su metabolito activo, el ácido micofenólico.
