Visión general de los medicamentos

Ciclofosfamida

La ciclofosfamida se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y tiene una mínima capacidad de unión a proteínas. Sus metabolitos, tanto activos como inactivos, se eliminan por vía renal.

Infliximab es un fármaco biológico constituido por un tercio de la región variable (Fv) de anticuerpos monoclonales murinos neutralizantes de alta afinidad contra TNF-a (A2) y dos tercios del fragmento de la molécula IgG1 humana.

Metotrexato: instrucciones y uso

El metotrexato, un miembro del grupo de los antimetabolitos, es estructuralmente similar al ácido fólico (pteroilglutámico) y está formado por grupos pteridina unidos al ácido para-aminobenzoico, que está unido a residuos de ácido glutámico.

Azatioprina

Existen dos análogos principales de purina: la 6-mercaptopurina y la azatioprina; sin embargo, en la práctica clínica actual solo se utiliza esta última.

Penicilamina

La penicilamina (3,3-dimetilcisteína) es un aminoácido trifuncional que contiene grupos carboxilo, amino y sulfhidrilo, análogo del aminoácido natural cisteína. Debido a la ubicación asimétrica de su átomo de carbono, la penicilamina puede existir como isómeros D y L.

Medicamentos para las personas mayores

La multiplicidad de patologías y el alto riesgo de desestabilización en pacientes de mayor edad han llevado a que los fármacos para personas mayores se utilicen cada vez más en geriatría. La farmacología geriátrica estudia las características farmacocinéticas, farmacodinámicas, los efectos terapéuticos y tóxicos de los fármacos en el organismo de las personas mayores, así como las posibilidades de utilizar geroprotectores.

Inhibidores de la proteasa

Los inhibidores de la proteasa son una clase estructuralmente heterogénea de agentes antivirales que, a diferencia de los inhibidores de la transcriptasa inversa, actúan en la etapa final de la reproducción del VIH.

Medicamentos antirretrovirales

La azidotimidina (3'-azido,2'3'-didesoxitimidina, AZT, zidovudina, retrovir; Glaxo-Smithklein), un fármaco antirretroviral sintético, análogo del nucleósido natural timidina, se propuso para el tratamiento de pacientes con infección por VIH en 1985 y durante mucho tiempo fue uno de los agentes antivirales más eficaces.

Agonistas de los adrenorreceptores alfa2

Los estimulantes de los receptores alfa2-adrenérgicos altamente selectivos incluyen agonistas de los receptores alfa2-adrenérgicos extraños: la dexmedetomidina, que tiene un efecto antihipertensivo, pero se usa principalmente como sedante durante la anestesia (durante mucho tiempo, solo en medicina veterinaria, pero no hace mucho tiempo se introdujo en la práctica clínica en humanos).

Vasodilatadores: nitroglicerina y nitroprusiato de sodio

La nitroglicerina es un éster falso de glicerol y ácido nítrico. El nitroprusiato de sodio se ha utilizado como agente de control a corto plazo para reacciones hipertensivas graves desde mediados de la década de 1950, aunque se sintetizó ya en 1850.

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