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Encefalocele
Último revisado: 23.04.2024
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El encefalocele es una protrusión herniada de contenido intracraneal a través de un defecto congénito de la base del cráneo. El meningocele contiene solo una duramadre, mientras que un meningoencefalocele también contiene tejido cerebral. El encefalocele de la órbita puede ser: anterior (frontal-etmoidal), posterior (asociado con displasia ósea subyacente).
[Síntomas de encefalocele
El encefalocele generalmente se observa en niños pequeños.
El encefalocele anterior se localiza en el cuadrante medial superior de la órbita y desplaza el globo ocular hacia adelante y hacia afuera. El encefalocele posterior desplaza al globo ocular anteriormente y hacia abajo.
El quiste aumenta de tamaño con el estrés físico y el llanto y puede disminuir con la presión sobre la mano.
El exoftalmos pulsátil puede deberse a la comunicación con el espacio subaracnoideo, pero debido a su naturaleza no vascular nunca se acompaña de ruido o temblor.
La tomografía computarizada revela un defecto óseo a través del cual se produce la protrusión.
¿Qué es necesario examinar?
Cómo examinar?
Diagnóstico diferencial de encefalocele
- el encefalocele anterior debe diferenciarse de quistes dermoides y quistes del saco lagrimal, que también pueden causar edema en la zona de adhesión interna;
- el encefalocele posterior se diferencian de las enfermedades orbitarias que se producen a una edad temprana: hemangioma capilar, xantogranulos juveniles, teratoma, microftalmos con quiste.
Combinaciones de encefalocele:
- con otras anomalías óseas (hipertelorismo, puente ancho de nariz y cielo partido);
- con patologías oculares (microphthalmus, coloboma y síndrome de "luz de la mañana");
- La neurofibromatosis tipo I a menudo se combina con el encefalocele posterior.