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Último revisado: 10.08.2022
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Humodar es un medicamento hipoglucemiante, está incluido en la categoría de insulina.
Indicaciones Homodara
Se utiliza para el tratamiento de la diabetes.
Forma de liberación
La liberación del fármaco se realiza en forma de una suspensión inyectable, dentro de cartuchos con un volumen de 3 ml (correspondiente a 100 U / ml), 3 o 5 piezas dentro del paquete.
Farmacodinámica
Medicamento de insulina, similar en estructura a la insulina humana. El fármaco reduce los niveles de glucosa en sangre. Los ingredientes activos del medicamento son una solución de insulina neutra, así como la insulina NPH.
Farmacocinética
Humodar tiene un inicio rápido de exposición al fármaco y su duración media. Su efecto se desarrolla después de 30-45 minutos desde el momento de la aplicación, alcanzando su máximo después de 1-3 horas. La duración del efecto terapéutico es de aproximadamente 12-16 horas.
La duración de la influencia de las drogas descritas anteriormente se indica aproximadamente. Su alcance exacto depende del tamaño de la dosis del medicamento, la condición del paciente y sus características individuales.
Dosificación y administración
Antes del uso inicial del medicamento, se requiere verificar clínicamente la tolerancia del paciente; para ello, es necesario inyectar una sustancia por el método (30-45 minutos antes de ingerir el alimento). El sitio de inyección debe cambiarse con cada nueva inyección.
Está estrictamente prohibido ingresar el medicamento por vía intravenosa.
Antes de realizar el procedimiento de inyección, es necesario limpiar la epidermis en el área de inyección. Luego, debe ingresar la aguja a la profundidad deseada dentro del tejido subcutáneo. La inyección debe hacerse con cuidado, teniendo cuidado de no tocar la vena. Al mismo tiempo es imposible masajear el sitio de inyección.
Inmediatamente después del final de la inyección, la aguja debe retirarse de la jeringa. Esto evitará la liberación de insulina y contribuirá a la esterilidad.
Las dosis y el tiempo para las inyecciones son seleccionados por el médico tratante para cada paciente por separado, teniendo en cuenta sus necesidades. En el caso de la administración en adultos, la necesidad diaria de insulina está en el rango de 0.5-1.0 UI / kg.
Puede hacer la transición de otros medicamentos de insulina solo bajo supervisión médica. El paciente debe observar cuidadosamente todas las instrucciones médicas (dieta, ración diaria de insulina y, con ello, actividad física).
Uso Homodara durante el embarazo
La insulina no puede pasar a través de la placenta, por lo que se permite el uso del medicamento durante el embarazo. Hay que tener en cuenta que la necesidad de insulina a menudo se reduce en el primer trimestre, y luego aumenta significativamente en el segundo y en el tercero. Inmediatamente después de dar a luz, la necesidad de insulina de una mujer se reduce drásticamente, lo que aumenta el riesgo de hipoglucemia. Pero en el futuro, estos indicadores rápidamente alcanzan su nivel habitual.
Durante la lactancia, puede ser necesario corregir la dieta o una porción de insulina.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones se encuentran la intolerancia a los elementos del fármaco y la alergia de carácter paragrupo (por ejemplo, en relación con el fenol, el sulfato de protamina y el m-cresol). Una contraindicación condicional puede ser una forma grave de alergia (inmediata) contra la insulina. Además, puede haber retroalimentación inmunológica cruzada entre insulina humana y animal.
Efectos secundarios Homodara
Trastornos de los procesos metabólicos.
A menudo, la hipoglucemia se desarrolla en relación con la terapia con insulina, que ocurre cuando se usa una porción excesivamente grande del medicamento. En la hipoglucemia, se observa una disminución en los valores de glucosa a menos de 40-50 mg / dL. Entre los signos de hipoglucemia se encuentran la palidez de la epidermis, una sensación de irritabilidad, debilidad, ansiedad, nerviosismo o cansancio inusual, sudor frío, temblor y también pérdida de orientación, aumento del hambre, problemas de concentración, dolores de cabeza, aumento del ritmo cardíaco y trastornos visuales transitorios. La hipoglucemia en grado grave puede causar pérdida de conciencia o convulsiones, así como trastornos transitorios o permanentes de las funciones cerebrales y, a veces, incluso una amenaza para la vida.
Con porciones inadecuadas de insulina, es posible el desarrollo de una forma diabética de cetoacidosis o hiperglucemia. Entre los signos de hiperglucemia se encuentran el aumento de los procesos urinarios, la somnolencia o la sed, las náuseas, la mucosa oral seca, la sequedad y el enrojecimiento de la epidermis, la pérdida de apetito y el olor a acetona durante la respiración.
En las primeras semanas de tratamiento con insulina, las piernas pueden hincharse (lo que se conoce como inflamación de la insulina), que se asocia con los procesos de retención de líquidos en el cuerpo; Tales manifestaciones desaparecen por sí solas.
Manifestaciones inmunes.
Ocasionalmente, el uso de insulina causa alergias, que se manifiestan en forma de síntomas locales: hinchazón, enrojecimiento o picazón en el lugar de la inyección. Los síntomas de alergia que tienen una naturaleza generalizada y se manifiestan en forma de náuseas, erosión en las membranas mucosas y, además de este escalofrío, se desarrollan individualmente. Entre las reacciones generalizadas graves se encuentran la anafilaxia, acompañada de alteraciones de la función cardíaca y respiratoria, así como angioedema. Tales síntomas pueden ser potencialmente mortales para el paciente.
El uso único de insulina puede conducir a la aparición de anticuerpos contra ella. Su presencia puede causar la necesidad de un ajuste de la dosis para evitar la aparición de hiper o hipoglucemia.
En personas con hipersensibilidad a la insulina, es posible reducir su efecto en las células tisulares que son sensibles a la sustancia (desarrollo de resistencia a la insulina). Este trastorno es el resultado de la hiperproducción de anticuerpos contra la insulina o sus terminaciones, o debido a la hiper-secreción de hormonas contrainsulínicas. Cuando se usan más de 60 U de insulina por día, es necesario asumir la presencia de resistencia a la insulina y consultar con el médico sobre el cambio en la dosis y el tipo de insulina y, además, cumplir con la dieta requerida.
Lesiones de la capa subcutánea o epidermis.
En la etapa inicial de la terapia con insulina, puede haber cambios en la apariencia de la epidermis en el lugar de la inyección, así como una breve acumulación de líquido dentro de los tejidos (hinchazón transitoria) y enrojecimiento de la luz. Estos síntomas desaparecen de manera independiente durante el curso de la terapia.
Cuando se produce un gran eritema, en el contexto del cual aparecen burbujas y picazón, que se extienden rápidamente más allá de los límites del área de la inyección, y además de otros síntomas severos de intolerancia con respecto a los elementos del medicamento, debe notificar al médico, porque a veces estas manifestaciones pueden poner en peligro la vida. Medic decide sobre nuevas medidas.
En el lugar de la inyección, rara vez se desarrolla hipertrofia o atrofia de los tejidos adiposos. Debido al cambio constante de los sitios de introducción, tales signos pueden debilitarse o evitarse completamente durante la terapia posterior.
A veces, hay complicaciones asociadas con el daño a la inervación del aparato de la piel con una aguja de una jeringa, y además, posiblemente, elementos químicos que están contenidos en los productos de insulina en forma de conservantes.
Violaciones de la función visual.
En la etapa inicial de la terapia con insulina, es posible el desarrollo de trastornos de refracción ocular. Los síntomas similares desaparecen por sí solos después de 2-3 semanas.
Problemas neurológicos.
Ocasionalmente, se desarrolla polineuropatía tratable.
Sobredosis
La intoxicación puede ser causada por los siguientes factores: sobredosis absoluta de insulina, cambio de medicamentos, vómitos, omisión de comidas, diarrea, actividad física y enfermedades en las que se reduce la necesidad de insulina (hipofunción que afecta a la pituitaria, la corteza suprarrenal o tiroides y patología hepática o renal ). Además, esto se puede promover cambiando la ubicación de la inyección (por ejemplo, la piel del muslo, el estómago o el antebrazo) o la interacción de la insulina con otros medicamentos que causan una disminución brusca de los valores de glucosa en la sangre.
Cuando aparecen síntomas de hipoglucemia en un diabético, puede intentar prevenir esta afección usted mismo tomando glucosa o azúcar (recomendado en forma de solución) o alimentos con alto contenido de carbohidratos o azúcar. Para este propósito, siempre debe tener un mínimo de 20 g de dextrosa.
En el caso de condiciones severas, provocadas por una disminución en los indicadores de glucosa en la sangre, se requiere / en la introducción de este elemento, realizado por un médico, o el uso de glucagón. Los pacientes que puedan, después de este procedimiento, reanudar la actividad personal, deben comer.
Si es imposible bajar inmediatamente los índices de glucosa, se requiere asistencia médica urgente. En particular, la intoxicación es peligrosa para las personas con trastornos del flujo sanguíneo cerebral y para aquellas personas que, además de la diabetes, tienen una enfermedad coronaria de naturaleza pronunciada.
Interacciones con otras drogas
Con el uso adicional de otros medicamentos, los efectos de la insulina en los niveles de azúcar en la sangre pueden potenciarse o debilitarse. Debido a esto, se les permite aplicar solo con el permiso del médico.
El efecto hipoglucemiante puede desarrollarse con una combinación de insulina con anfetamina, clofibrato, bloqueadores o receptores β-adrenérgicos, receptores anabólicos, IMAO, fosfamida y también fenfluramida, metildopa, ciclofosfamida, tetraciclina y fluoxetina. Hinetidine, trofosfamide y tricyqualines también están en la lista.
La reducción de la efectividad de la insulina puede ocurrir con la administración combinada de diazóxido o cloroprotixeno, medicamentos diuréticos (saluréticos), anticoncepción hormonal, isoniazida, heparina, niacina y, además, GCS, fenolftaleína o carbonato de litio. Además, la fenitoína, los derivados de la fenotiazina con simpaticomiméticos, las hormonas tiroideas y los tricíclicos están en la lista.
En humanos, en combinación con insulina que recibe salicilatos y, además, clonidina o reserpina, puede desarrollarse tanto la reducción como la potenciación del efecto ejercido por la insulina.
Al beber alcohol, puede haber una disminución peligrosa de los valores de glucosa en la sangre.
Condiciones de almacenaje
Se requiere que Humodar se mantenga en un lugar cerrado para el acceso de niños pequeños. No congele el medicamento, y debe evitar el contacto directo del cartucho con una sustancia terapéutica con cámara frigorífica o congelador. Temperatura - en el rango de 2-8 ° C. Un cartucho usado puede almacenarse a temperatura ambiente estándar si está protegido de la luz solar y el calor.
Duracion
Humodar se puede utilizar dentro de los 24 meses posteriores a la fecha de fabricación del producto farmacéutico.
Solicitud para niños
No hay suficiente información sobre el uso de medicamentos en pediatría.
Análogos
Los análogos de las drogas son: Aktrapid, Epaydra, Insular asset, Humalog, Novorapid penfil, Humulin regular y Novorapid flekspen.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Humpy" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.