Cefoctama

Cefoctam es un antibiótico, una cefalosporina de segunda generación.

Indicaciones Cefoxam

Se utiliza en tales situaciones:

• infecciones que afectan los conductos respiratorios (bronquitis o bronquiectasias, que tienen un carácter infectado, absceso pulmonar o neumonía bacteriana, así como infecciones que se producen después de la cirugía y afectan los órganos del esternón);
• Lesiones infecciosas de la nariz o garganta ( amigdalitis, y además de esto, sinusitis o pansinusitis, pero también faringitis);
• infecciones del tracto urinario (cistitis o pielonefritis o bacteriuria en curso sin síntomas);
• Infecciones de tejidos blandos (asociadas con heridas, y además, erisipeloides o celulitis);
• enfermedades que afectan las articulaciones o los huesos (osteomielitis o artritis de naturaleza séptica);
• Infecciones ginecológicas y obstétricas (gonorrea o lesiones que afectan los órganos pélvicos);
• Otras enfermedades infecciosas (meningitis o septicemia);
• Prevenir el desarrollo de complicaciones de carácter infeccioso después de procedimientos quirúrgicos en las áreas torácica, vascular, ginecológica, abdominal y, además, proctológica y ortopédica.

Forma de liberación

La liberación de la sustancia farmacológica se realiza en forma de un liofilizado para líquido de inyección (0,75 o 1,5 g dentro de la botella).

Farmacodinámica

El fármaco tiene propiedades bactericidas y también viola los procesos de unión de las membranas celulares de las bacterias. La droga tiene una amplia gama de efectos; Es resistente a los efectos de un gran número de lactamasas β y, por lo tanto, tiene un impacto en muchas cepas resistentes a amoxicilina o ampicilina.

Actúa activamente en relación con tales organismos:

• Aerobios gramnegativos (Klebsiella junto con palos intestinales, Haemophilus parainfluenzae y cortes (cepas resistentes al hemófilo), cepas resistentes a la ampicilina), antipsiquistas, providencias, Proteus rettgeri, meningococci, Moraxella catarallis, junto con acné resistente, antiquistes, y las parcelas y accesorios. ;
• Aerobios grampositivos (estafilococos dorados o epidérmicos), neumaticos, estreptococos piñoneros, leves, y, por ejemplo, estereptococos, y, por ejemplo, estereptococos, y, por ejemplo, estereptococos, gérmenes, etc., estreptococos, p. , así como la varita de tos ferina);
• anaerobios;
• Cocos de la naturaleza gramnegativa y positiva (en esta lista peptokokki y especies de Peptostreptococcus);
• Grampositivos (entre ellos, la mayoría de los clostridios) y microbios negativos (en esta categoría, fusobacterias y bacteroides), y también propionibacterias;
• Los microbios restantes: borrelia Burgdorfer.

Las siguientes bacterias tienen resistencia contra la cefuroxima: pseudomonads junto con la deficiencia de clostridium, y además Campylobacter, listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, legionella y también cepas de epidermal o Staphylococcus aureus contra relativamente meticilina.

Cepas microbianas separadas que no son sensibles a la cefuroxima: enterococos fecales junto con la proteína común, la bacteria de Morgan, citrobacter, enterobacter, serration y fragilis bacteroids.

Farmacocinética

Cuando se usa en una dosis de 0,75 g, los valores de Cmax dentro del suero sanguíneo se anotan después de 30-45 minutos, lo que equivale a aproximadamente 27 μg / ml. Después de la inyección intravenosa de 0,75 o 1,5 g, al final de la infusión, los valores máximos son 50 y 100 μg / ml, respectivamente.

Indicadores de síntesis con proteínas del plasma sanguíneo - dentro del 33-50%. Los valores terapéuticos de los fármacos se observan dentro de la sinovia, el LCR (si las membranas del cerebro están inflamadas) y el líquido pleural, y también dentro del esputo, la bilis, el miocardio con tejidos óseos, la capa subcutánea y la epidermis. La droga penetra en la placenta y se excreta en la leche materna. También debe tenerse en cuenta que pasa a través de la BBB, si el paciente tiene inflamación que afecta a las meninges.

Alrededor del 85-90% de la sustancia se excreta a través de los riñones en un estado inalterado después de 24 horas (el 50% del medicamento se excreta a través de los túbulos renales y otro 50% se expone a filtración glomerular).

La vida media después de la inyección de i / m o i / v es de aproximadamente 70 minutos (en los recién nacidos, puede prolongarse de 3 a 5 veces).

Dosificación y administración

La introducción de la sustancia medicinal debe estar en / en o en el método / m. Antes de comenzar la terapia, debe excluir la posibilidad de intolerancia en el paciente realizando una prueba cutánea.

Adolescentes mayores de 12 años o con un peso de más de 50 kg, y además, los adultos deben ingresar 0.75 g de medicamentos de 2 a 3 veces al día. Si la infección es de naturaleza severa o el medicamento tiene poca eficacia, se permite aumentar la porción a 0.75 g 4 veces al día.

Para los recién nacidos (también prematuros) se requiere una porción de 30-100 mg / kg por día; Debe ser dividido en varias partes separadas.

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Uso Cefoxam durante el embarazo

La cefoctama puede pasar a través de la placenta, pero su seguridad en caso de uso durante el embarazo apenas ha sido estudiada.

El elemento farmacológico activo en pequeñas concentraciones se excreta con la leche materna, por lo que es necesario interrumpir la lactancia durante la terapia.

Contraindicaciones

Está contraindicado el uso de medicamentos para la intolerancia a las cefalosporinas (en el caso de hipersensibilidad a las penicilinas, existe el riesgo de una reacción cruzada).

Efectos secundarios Cefoxam

El uso de un agente terapéutico puede causar los siguientes efectos secundarios:

• lesiones de naturaleza infecciosa: micosis en el área genital, formas fúngicas de infecciones de tipo secundario, así como infecciones provocadas por la actividad de bacterias resistentes;
• trastornos de la linfa y del sistema sanguíneo: trombocitos, leuco- o granulocitopenia, anemia hemolítica, eosinofilia, valores elevados de PTV, aumento de los niveles de creatinina, agranulocitosis y trastornos de la coagulación;
• Problemas con la función digestiva: estomatitis, obstrucción del tracto gastrointestinal, diarrea, pancreatitis, náuseas y glositis. Ocasionalmente, se produce una forma pseudomembranosa de enterocolitis;
• síntomas del sistema hepatobiliar: colelitiasis curable, depósitos de sales de Ca dentro de la vesícula biliar y también un aumento en los valores sanguíneos de las enzimas hepáticas (ALT, AST o fosfatasa alcalina);
• Lesiones del tejido subcutáneo o epidermis: urticaria, dermatitis alérgica, prurito, exantema, PETN, erupción cutánea, hinchazón o eritema poliforme;
• trastornos de la función urinaria: insuficiencia renal, oliguria, formación de cálculos renales, glucosuria y hematuria;
• Trastornos sistémicos: flebitis, fiebre, escalofríos, cefaleas, síntomas anafilácticos o anafilácticos, así como mareos;
• cambio en las lecturas de las pruebas de laboratorio: respuesta falsa positiva a la prueba de Coombs o muestras para glucosuria o galactosemia.

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Sobredosis

Al intoxicarse con este remedio, puede haber manifestaciones de irritación cerebral, incluidas convulsiones.

Para corregir el trastorno, se realizan procedimientos de hemodiálisis o diálisis peritoneal, así como las medidas sintomáticas necesarias.

Interacciones con otras drogas

Los fármacos que debilitan la agregación plaquetaria (entre ellos los salicilatos con AINE y sulfinpirazon), en combinación con cefuroxima, inhiben la microflora intestinal, evitando la unión de la vitamina K. Como resultado, aumenta la probabilidad de sangrado.

Los anticoagulantes potencian el efecto anticoagulante, que también aumenta el riesgo de hemorragia.

Los medicamentos diuréticos y los antibióticos potencialmente nefrotóxicos (como los aminoglucósidos) pueden causar efectos nefrotóxicos. La combinación con aminoglucósidos conduce a la adicción y, a veces, se desarrolla el sinergismo.

El probenecid debilita la actividad secretora de los túbulos y reduce el nivel de aclaramiento de cefuroxima dentro de los riñones, debido a que sus índices séricos aumentan.

Cuando los medicamentos se combinan con la anticoncepción oral, se suprime la microflora intestinal, lo que provoca que la reabsorción intestinal de los estrógenos se debilite, lo que conduce a una disminución de la eficacia terapéutica de los anticonceptivos.

Durante la terapia con cefuroxima, se recomienda determinar los parámetros sanguíneos y plasmáticos del azúcar utilizando el método de la hexozocinasa o la glucosa oxidasa.

La cefuroxima no tiene efecto en el testimonio de métodos enzimáticos para determinar la presencia de glucosuria.

La cefuroxima tiene un efecto insignificante en los métodos de prueba, que se basan en la recuperación de cobre (Fehling, Benedict o Klinitest). Su efecto no causa el desarrollo de una reacción falsa positiva, que se observa cuando se usan otras cefalosporinas.

El fármaco no afecta los datos de las pruebas de los valores de creatinina, realizados con picrato alcalino.

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Condiciones de almacenaje

Cefoctam debe mantenerse a valores de temperatura dentro de los límites de 15-25 ° С.

Duracion

Cefoctam puede usarse dentro de los 24 meses posteriores a la fecha de producción del medicamento.

Análogos

Los análogos de las drogas son Abicef, Cefur, Axsef, Spisef, Biofuroxime con Micrex, y además Zinatsef, Cefumax, Jokel con Cefunort, Kimacef con Furocef, así como Enfexia y Cefurox con Cefutyl.

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