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Salud

Peptika kombipek

, Editor medico
Último revisado: 10.08.2022
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Peptika kombipek es un medicamento que se utiliza para las úlceras y la ERGE. Es un compuesto complejo que ayuda a destruir Helicobacter pylori.

El omeprazol crea un entorno adecuado para el desarrollo de la actividad antimicrobiana y, al mismo tiempo, actúa directamente contra H. Pylori. [1]

La claritromicina es un antibiótico macrólido; inhibe la unión de proteínas dentro de la célula bacteriana, interactuando con la subunidad del ribosoma microbiano 50S. [2]

El tinidazol demuestra el efecto de bacterias relativamente simples y además de la mayoría de los anaerobios. [3]

El omeprazol, en combinación con el tratamiento con antibióticos, produce una rápida reducción de los síntomas de la úlcera y la cicatrización.

Indicaciones Peptika kombipek

Se utiliza en el tratamiento de úlceras en el tracto gastrointestinal o gastritis , que tiene una forma crónica (asociada a la influencia que ejerce Helicobacter pylori), en personas con cierta sensibilidad al tinidazol.

Forma de liberación

La liberación del elemento farmacológico se realiza en tabletas y cápsulas.

Farmacodinámica

El omeprazol es un fármaco antiulceroso con actividad antisecretora. Debilita la secreción de ácido clorhídrico gástrico e inhibe el efecto de H + / K + - ATPasa, evitando el desarrollo de la etapa final de liberación de ácido clorhídrico.

Se ha demostrado que la claritromicina actúa contra estreptococos agalactia, campylobacter jeuni, Staphylococcus aureus, chlamydia pneumoniae con haemophilus influenzae, mycoplasma pneumoniae con listeria monocytogenes, así como gonococos y moraxella catarrhalis. Además, la lista incluye ureaplasma urealiticum, legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Helicobacter pylori con varillas de Hansen y tos ferina, y además propionibacterium acne y Toxoplasma gondii.

Los clostridios, gardnerella, peptostreptococos con bacteroides, fusobacterias y peptococos con eubacterias, lamblia intestinal, Trichomonas vaginales y amebas de disentería son sensibles al tinidazol.

Farmacocinética

Omeprazol.

Cuando se administra por vía oral a alta velocidad, se absorbe por completo. Aproximadamente el 90-95% del elemento se sintetiza con proteínas.

La vida media de una sustancia es de 0,5 a 4,5 horas, pero la actividad antisecretora persiste durante un período de más de 24 horas.

La mayor parte (77%) de omeprazol se excreta en la orina. Entre los elementos aislados, se identificó hidroxiomeprazol con el correspondiente ácido carboxílico. El resto de la porción se excreta en las heces.

Claritromicina.

Después de la administración oral, la claritromicina participa en procesos metabólicos con la formación del principal elemento metabólico: 14-hidroxiclaritromicina. Tiene un efecto antimicrobiano similar al del elemento activo en severidad (o 1-2 veces más débil, dependiendo del tipo de bacteria).

La vida media es de aproximadamente 3-4 horas. Aproximadamente el 20% de la sustancia se excreta inalterada a través de los riñones y otro 15% se encuentra en forma de 14-hidroxiclaritromicina.

Tinidazol.

Cuando se toma por vía oral, la absorción de tinidazol es completa y a gran velocidad. La síntesis de proteínas es bastante débil; el indicador del elemento activo es 88%.

El tinidazol pasa sin complicaciones a las áreas inflamadas y a varios tejidos. La comparación de los valores plasmáticos de las sustancias dentro del líquido cefalorraquídeo permitió determinar que el tinidazol penetra en él de manera más activa que el metronidazol (los indicadores son iguales, respectivamente, 88% y 43%). El tinidazol en grandes volúmenes se determina dentro de la leche materna.

Durante un período de 24 horas, el 20-25% del tinidazol se excreta en la orina.

Dosificación y administración

La primera combinación del medicamento contiene 2 cápsulas de omeprazol y, además, 2 tabletas de tinidazol con claritromicina. Se asigna un kit específico para una ingesta de 1 día.

Se requiere usar 1 cápsula de omeprazol, así como 1 tableta de tinidazol con claritromicina por la mañana y luego en la misma cantidad por la noche. Además, se debe prescribir una ingesta adicional de 0,25 g de claritromicina por la mañana y por la noche.

La duración del ciclo de tratamiento es de 7 días.

  • Solicitud para niños

Peptika kombipek no se prescribe a personas menores de 14 años.

Uso Peptika kombipek durante el embarazo

Está prohibido usar el medicamento en mujeres embarazadas o con hepatitis B.

Contraindicaciones

El uso está contraindicado en caso de intolerancia diagnosticada a claritromicina con tinidazol u omeprazol, y además en el caso de cambios sanguíneos patológicos. Tampoco se prescribe en combinación con alcaloides del cornezuelo de centeno.

Efectos secundarios Peptika kombipek

Los efectos secundarios incluyen náuseas, sabor metálico, dolores de cabeza y vómitos.

Sobredosis

El envenenamiento si se toma junto con sustancias de Mg y Al puede provocar sed, síntomas de neurotoxicidad, hipotensión y enrojecimiento de la piel de la cara.

Requiere lavado gástrico y acción de apoyo.

Interacciones con otras drogas

La introducción de claritromicina con teofilina puede incrementar los valores plasmáticos de esta última.

El uso de claritromicina con terfenadina aumenta el nivel plasmático de esta última, lo que puede provocar una prolongación del intervalo QT y el desarrollo de un trastorno del ritmo cardíaco.

La combinación de claritromicina con anticoagulantes orales (incluida warfarina) conduce a un aumento del efecto terapéutico de estos últimos.

La combinación de claritromicina con ciclosporina, cisaprida, fenitoína y carbazepina, así como con lovastatina, digoxina, disopiramida, astemizol y valproato con pimozida, puede provocar un aumento del nivel plasmático de estas sustancias.

Debido a la intensa supresión de los procesos de liberación de ácido clorhídrico, el elemento omeprazol puede afectar la absorción de ampicilina con ketoconazol y sales de Fe.

El omeprazol reduce la velocidad de eliminación del diazepam con fenitoína y warfarina.

El medicamento no se puede utilizar junto con sustancias de alcaloides del cornezuelo de centeno.

Condiciones de almacenaje

Peptika kombipek debe almacenarse en un lugar seco, cerrado a la penetración de los niños. El nivel de temperatura está dentro de los 15-25 ° С.

Duracion

Combipec peptika se puede utilizar durante un período de 36 meses a partir de la fecha de fabricación del elemento farmacéutico.

Análogos

Los análogos de la droga son las sustancias Helikotsin, Clatinol con Ezoxium combi, Pilobact y Ornistat con Beta-clatinol, así como Pilokt.

¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Peptika kombipek" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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