Terofun

Terofun es un fármaco descongestionante nasal con efecto sistémico. Incluido en el grupo de simpaticomiméticos.

El componente triprolidina inhibe la picazón y la hiperemia sistémica, que ocurren durante la secreción endógena de histamina.

La pseudoefedrina tiene un poderoso efecto anti-edema y al mismo tiempo tiene un efecto simpaticomimético directo e indirecto. La sustancia estimula la función cardíaca, tiene un efecto broncodilatador y vasoconstrictor, aumenta los valores de presión arterial y también estimula la actividad del sistema nervioso central. [1]

Si lo comparamos con la efedrina, se puede observar que es mucho menos probable que la pseudoefedrina cause un aumento de la presión arterial y el desarrollo de taquicardia, y también estimula más débilmente la actividad funcional del sistema nervioso central. [2]

Indicaciones Terofun

Se utiliza en el tratamiento de los síntomas del resfriado común (esto incluye una rinitis vasomotora, que tiene una génesis alérgica), y al mismo tiempo con la gripe y los resfriados .

Forma de liberación

El medicamento se produce en forma de tabletas: 10 piezas dentro de un paquete de células; en un paquete - 2 tales paquetes.

Farmacodinámica

La triprolidina es un bloqueador terminal de histamina H1 competitivo de la subclase de alquilamina. Tiene un efecto anticolinérgico mínimo; utilizado como sustancia sintomática: elimina las manifestaciones asociadas con la secreción de histamina.

La pseudoefedrina ayuda a estimular la acción de los receptores α-adrenérgicos de los vasos ubicados dentro de la membrana mucosa del tracto respiratorio, lo que lleva a su estrechamiento, lo que le permite eliminar el edema en la mucosa nasal, reducir la hiperemia tisular y aliviar la congestión nasal, por lo tanto aumentando el rendimiento del tracto respiratorio.

Farmacocinética

La farmacocinética de un fármaco está asociada a las características farmacocinéticas de cada uno de sus elementos.

La pseudoefedrina con triprolidina se absorbe bien en el intestino después de la administración oral.

La triprolidina participa en la síntesis con proteínas plasmáticas. Al tomar la primera tableta, el nivel de Cmax intraplásmico de triprolidina alcanza aproximadamente 5.5-6.0 ng / ml y se nota después de 120 minutos. La vida media de la triprolidina es de aproximadamente 3,2 horas. Los componentes metabólicos se forman por hidroxilación y desalquilación oxidativa. La excreción de metabolitos se realiza en la orina. Solo alrededor del 1% de la triprolidina administrada permanece sin cambios durante la excreción.

Los valores de Cmax de pseudoefedrina son aproximadamente 180 ng / ml y se registran después de 2 horas. La vida media de la pseudoefedrina es de 5,5 horas.

Un cierto volumen de pseudoefedrina está involucrado en procesos metabólicos intrahepáticos con la formación de un componente metabólico inactivo. La pseudoefedrina, junto con sus metabolitos, se excreta por los riñones (aproximadamente el 55-75% de la forma inalterada), durante un período de 24 horas. La tasa de secreción de pseudoefedrina aumenta como resultado de la acidificación de la orina y disminuye, respectivamente, con un aumento de su pH.

Dosificación y administración

Se requiere usar 1 tableta del medicamento 3-4 veces al día.

La duración del ciclo terapéutico es seleccionada por el médico, a menudo dura de 4 a 5 días. Si omite una cita, no necesita duplicar la porción. El medicamento se toma con leche o comida.

• Solicitud para niños

No se puede utilizar en pediatría.

Uso Terofun durante el embarazo

Está prohibido designar Terofun a mujeres embarazadas.

La triprolidina con pseudoefedrina se secreta con la leche materna en pequeños volúmenes, pero no hay información sobre su efecto en el lactante, por lo que el fármaco no se usa para la HB.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• intolerancia severa asociada con los elementos de la medicación;
• un aumento de la presión arterial (grave);
• proceder en una forma grave de cardiopatía isquémica;
• arterioesclerosis coronaria;
• aterosclerosis que afecta a los vasos cerebrales;
• CH;
• tirotoxicosis;
• lesiones hepáticas graves;
• usar en combinación con IMAO o dentro de los 14 días posteriores a su cancelación (esto incluye el fármaco antibacteriano furazolidona). La combinación de pseudoefedrina con esta categoría de medicamentos puede provocar un aumento de la presión arterial.

Efectos secundarios Terofun

Los principales efectos secundarios:

• lesiones que afectan el trabajo del SN: insomnio, dolores de cabeza, temblores, mareos y agitación. Ocasionalmente se producen alucinaciones, alteraciones visuales, convulsiones, debilidad muscular y somnolencia;
• problemas con el trabajo del CVS: arritmia, taquicardia o colapso;
• síntomas de alergia: picazón, hiperemia en el esternón y erupciones epidérmicas;
• otros: vómitos, diarrea, disuria, problemas urinarios, disnea, anorexia, xerostomía o sequedad de las mucosas de la nasofaringe y garganta. 

Sobredosis

La intoxicación causa taquicardia, arritmias cardíacas, aumento o disminución de la presión arterial y alucinaciones. Además, hay midriasis, debilidad, sequedad de la epidermis junto con mucosas, temblores, vómitos, letargo y náuseas, así como depresión respiratoria, crisis hipertensiva y cambios en el estado mental.

Se realiza lavado gástrico, y al mismo tiempo el uso de carbón activado. Es necesario mantener la función del CVS, y además esta respiración. La velocidad de eliminación de la pseudoefedrina se potencia mediante diálisis o diuresis forzada.

Interacciones con otras drogas

La combinación del fármaco con tricíclicos, simpaticomiméticos (entre ellos supresores del apetito con descongestionantes y además psicoestimulantes de tipo anfetamínico) o IMAO (furazolidona), que afectan la actividad catabólica de las aminas simpaticomiméticas, provoca un aumento de la presión arterial.

Debido a que Terofun contiene el elemento pseudoefedrina, puede conducir a una neutralización parcial del efecto antihipertensivo de los fármacos que afectan la actividad simpática (entre ellos betanidina, derisoquina con bretilium, metildopa, guanetidina y α- con β-bloqueadores).

Aunque no hay información objetiva, las personas que usan el medicamento deben dejar de tomar bebidas alcohólicas u otros sedantes que tienen un mecanismo central de influencia.

Condiciones de almacenaje

Therofun debe almacenarse en un lugar alejado de la luz solar, la humedad y el acceso de los niños pequeños. Indicadores de temperatura: no más de 25 ° С.

Duracion

Terofun se puede utilizar dentro de un período de 24 meses a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.

Análogos

Los análogos de la medicación son Aktifed, Orinol, Koldar con Therosim, Zestra y Trifed con Mili nose, así como Coldflu plus.