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Osteoblastoma: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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Osteoblastoma (Sinónimos - osteoma osteoide gigante, fibroma osteogénico) - benigna histológicamente tumor osteoide idéntica osteoma formadora de hueso, pero difiere de él de tamaño grande. Cuadro clínico y datos de métodos de investigación de radiación.
Entre todos los tumores óseos primarios, el osteoblastoma se registra en menos del 1% de los pacientes; en el grupo de tumores óseos benignos, es aproximadamente del 3%. Más de la mitad de los pacientes tienen un tumor en las primeras dos décadas de vida.
Clínicamente para los osteoblastos que se caracteriza por dolor. Su intensidad es menos pronunciado que con osteoma osteoide. Pero con el tiempo, el dolor se intensifica, hay pérdida de tejido blando de la extremidad afectada cojera. Restricción de la función de articulación cercana. Lo más a menudo el tumor se localiza en la metáfisis de los huesos largos, vértebras, sacro. Diferencias Major osteoblastoma de osteoma osteoide durante radiografía y CT - dimensiones osteoblastoma exceder de 1,5 cm sin la zona expresó osteosclerosis circunferencialmente "blanqueo" porción y gammagrafía - hiperemia local de más pronunciada (media 170%) y radiofármaco hiperfijación (promedio 500 %). El diagnóstico diferencial debe hacerse con histiocitosis langerganskletochnym y enhondromoy.
El tratamiento quirúrgico con osteoblastoma es una resección del borde del foco patológico con plástico óseo del defecto postresección.
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