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Infiltración linfocítica Jessner-Kanoff: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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La infiltración del linfocito de Jessner-Kanof fue descrita por primera vez en 1953 por M. Jessner, NB Kanof.
Las causas y la patogénesis de la dermatosis no se conocen por completo. Algunos dermatólogos lo ven como un tipo de linfoplasia benigna de la piel, otros, como una variante de la eritematosis crónica. La mayoría de los investigadores lo consideran una enfermedad independiente.
Síntomas La enfermedad es común en hombres de entre 20 y 60 años. Aparece en forma de placas planas, que son bastante grandes (desde la palma de un niño hasta la palma de un adulto), los límites claros, los contornos en forma de anillo y una coloración cianótica rosa. La superficie de las placas en la mayoría de los pacientes es lisa, pero a veces se pela un poco. Las placas, por regla general, son simples, localizadas en la cara (el área de los arcos cigomáticos y las mejillas), el cuello, pero pueden estar en el tronco y las extremidades. La dermatosis se caracteriza por un curso largo, obstinado y ondulado, pero al mismo tiempo propenso a la resolución espontánea. Algunas veces hay erupciones papulares.
Histopatología. Epidermis intacta histológico, la dermis y observaron periglandulyarnye perivaskulyarpye colecciones de linfocitos, a veces con una mezcla de histiocitos, eosinófilos, células plasmáticas y macrófagos.
Diagnóstico diferencial La enfermedad debe distinguirse de toxicodermia medicamentosa, sarcoidosis, sífilis, lupus eritematoso.
El tratamiento de la infiltración linfocítico de Jessner-Kapof. Encargue antimaláricos (delagil, Plaquenil) o fármacos antiinflamatorios no esteroideos (indometacina, Voltaren), pomada de corticosteroides, obkalyvanie focos kenologom o diprospanom.
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