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Acrodermatitis pustulosa persistente alopécica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 07.07.2025

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La acrodermatitis pustulosa persistente de Hallopeau (sinónimos: acropustulosis, dermatitis persistente de Crocker) es una enfermedad crónica recidivante caracterizada por lesiones del cóccix de los dedos de las manos y de los pies, sobre los que aparecen erupciones pustulosas que tienden a extenderse.
No se han establecido las causas ni la patogenia de la acrodermatitis pustulosa persistente de Hallopeau. Algunos científicos creen que la enfermedad se origina en un agente infeccioso. Sin embargo, el contenido de las flictenas y pústulas, así como la sangre del paciente, suele ser hereditario. Otros científicos consideran la psoriasis pustulosa generalizada de Zumbusch, la dermatitis persistente de Hallopeau y el impétigo herpetiforme de Hebra como una sola enfermedad. Las observaciones clínicas del autor permiten considerar la acrodermatitis persistente como una dermatosis independiente.
Síntomas de la acrodermatitis pustulosa persistente de Hallopeau
La enfermedad suele aparecer tras un traumatismo leve o pioderma. La erupción se localiza en los palpos (manos y pies), especialmente en la zona de las falanges distales alrededor de las placas ungueales, en forma de elementos pustulosos, vesiculares o eritematoescamosos. Al principio, el proceso es localizado, asimétrico y unilateral; con mayor frecuencia se afecta un dedo, principalmente el pulgar; posteriormente, se ven afectados otros dedos y, con menor frecuencia, los dedos de los pies. Clínicamente, se distinguen las formas pustulosa, vesicular y eritematoescamosa. Con el tiempo, las lesiones pueden extenderse a las zonas adyacentes de las manos y los pies, y en raras ocasiones, a toda la piel. En algunos pacientes, se observan cambios atróficos secundarios en la piel.
En las formas pustulosas y vesiculares, los pliegues ungueales están edematosos, rojos (hiperémicos) e infiltrados. Al presionar las láminas ungueales, se libera pus. Aparecen múltiples pústulas y vesículas en la falange afectada, que se abren formando erosiones y luego se cubren de costras y escamas. Los dedos se tornan cilíndricos, y doblarlos y estirarlos resulta difícil debido al dolor. Tras la remisión del proceso inflamatorio, queda una ligera atrofia y piel rojiza y sensible en el lugar de la erupción.
En la forma visual-escamosa, los dedos afectados presentan enrojecimiento, sequedad, descamación y grietas superficiales. En casos leves de dermatosis, las placas ungueales presentan surcos y perforaciones en su superficie, y en la forma pustulosa, se observa onicólisis o desprendimiento de las placas ungueales.
La enfermedad a veces puede desarrollar una malignidad. En este caso, el proceso se extiende a toda la piel, provocando la caída de las uñas y la mutilación de los dedos.
Histopatología de la acrodermatitis persistente pustularis de Hallopeau. El examen histológico se caracteriza por la presencia de pústulas espongiosiformes de Kagoya, al igual que en la psoriasis pustulosa de Zumbusch y el impétigo herpetiforme.
Patomorfología de la acrodermatitis pustulosa persistente de Hallopeau. Se manifiesta acantosis con elongación y expansión de las excrecencias epidérmicas, hiperqueratosis, paraqueratosis y posterior adelgazamiento de la epidermis. Un rasgo histológico característico de esta enfermedad es la presencia de pústulas espongiformes de Kogoy. Las pústulas grandes a veces se localizan unas sobre otras, su cubierta está formada por una capa córnea adelgazada, y en la base hay pequeñas pústulas espongiformes. Las pústulas contienen granulocitos neutrófilos y células epiteliales individuales. En la dermis se observa edema, vasodilatación y un infiltrado inflamatorio significativamente quemado de granulocitos neutrófilos, linfocitos, histiocitos y un pequeño número de células plasmáticas.
La histogénesis es poco conocida. No está claro si la acrodermatitis supurativa persistente de Hallopeau es una variante localizada de la psoriasis pustulosa o una dermatosis independiente.
Diagnóstico diferencial. La enfermedad debe diferenciarse de la psoriasis pustulosa, el eccema, la piodermia, la bacteriosis pustulosa de Andrews y la dermatitis herpetiforme de Dühring.
Tratamiento de la acrodermatitis pustulosa persistente Hallopeau
El tratamiento depende de la evolución clínica y la intensidad de las alteraciones cutáneas. Para la terapia sistémica, se utilizan etretinato, corticosteroides, terapia PUVA, ciclosporina o metotrexato. Para el tratamiento local, se recomiendan la pintura Castellani, calcipatriol, ungüentos con corticosteroides y antibióticos.
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