Enfermedades de los niños (pediatría)

Leucemia mielógena crónica en niños

La incidencia de leucemia mielógena crónica es de 0,12 por 100 000 niños por año, es decir, la leucemia mieloide crónica representa el 3% de todas las leucemias en niños. El tipo juvenil de leucemia mielógena crónica generalmente aparece en niños de hasta 2-3 años y se caracteriza por una combinación de síndromes proliferativos, anémicos, hemorrágicos, hemorrágicos.

Leucemia en niños

La leucemia es un nombre común para los tumores malignos que se originan en las células hematopoyéticas, que representan alrededor de 1/3 de toda la morbilidad oncológica en los niños. La morbilidad oncológica (leucemia, linfomas y tumores sólidos) en Rusia es de alrededor de 15 casos por año por cada 10,000 niños y adolescentes, que en cifras absolutas es más de 15,000 niños primarios que enferman cada año.

Tumores hepáticos en niños

Entre los tumores malignos son el hepatoblastoma y carcinoma hepatocelular más común. Varias anomalías congénitas se observan en mayor riesgo de tumores de hígado: hemihipertrofia, agenesia renal o suprarrenal congénita síndrome Bekuita-Wiedemann (organomegalia, onfalocele, macroglosia, hemihipertrofia), divertículo de Meckel. A continuación se enumeran las enfermedades en las que también aumenta el riesgo de tumores hepáticos.

Tumores de células Germogenigen

Los tumores de células germogénicas se originan a partir de células germinales pluripotentes. La alteración de la diferenciación de estas células conduce a la aparición de carcinoma embrionario y teratoma (línea de diferenciación embrionaria) o coriocarcinoma y tumor del saco vitelino (vía de diferenciación extraembrionaria).

Retinoblastoma en niños

El retinoblastoma es la neoplasia maligna más común en oftalmología pediátrica. Es un tumor congénito de estructuras retinianas embrionarias, cuyos primeros signos aparecen a una edad temprana. El retinoblastoma puede ocurrir esporádicamente o ser heredado.

Neuroblastoma

El término "neuroblastoma" fue introducido por James Wright en 1910. En la actualidad, se entiende que el neuroblastoma es un tumor de tipo embrionario que se origina en las células progenitoras del sistema nervioso simpático. Una de las características diagnósticas diferenciales importantes del tumor es la producción incrementada de catecolaminas y la excreción de sus metabolitos con la orina.

Clasificación de los sarcomas de tejidos blandos

Histológicamente, los sarcomas de tejidos blandos son extremadamente heterogéneos. A continuación se incluyen variantes de sarcomas malignos y histogenéticamente correspondientes a los tipos de tejidos. Por suave vnekostnye parte sarcoma también incluir tumores del hueso y el cartílago (osteosarcoma ekstraossarnaya, miksoid Nye y condrosarcoma mesenquimal).

Sarcomas de tejidos blandos en niños

Los sarcomas de tejidos blandos son un grupo de tumores malignos que se originan en el tejido mesenquimatoso primitivo. Representan alrededor del 7-11% de todas las neoplasias malignas de la infancia. La mitad de los sarcomas de tejidos blandos están representados por rabdomiosarcoma. Junto con el rabdomiosarcoma, los sarcomas sinoviales, los fibrosarcomas y los neurofibrosarcomas son más comunes en los niños.

Sarkoma Yingga

El sarcoma de Ewing es el segundo tumor de huesos más frecuente en la infancia. El pico de incidencia cae en la segunda década de la vida. La incidencia de niños menores de 15 años es de 3.4 por cada 1,000,000 de niños. Los niños se enferman con más frecuencia.

Osteosarcoma en niños

El osteosarcoma es un tumor óseo primario de alto grado que consiste en células en forma de huso y se caracteriza por la formación de un tejido óseo inmaduro o osteoide.

Salud