Enfermedades de los niños (pediatría)

Síndrome de Noonan: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Noonan recibe su nombre del autor que describió esta enfermedad en 1963. Los recién nacidos presentan retraso del crecimiento (longitud al nacer: 48 cm) con un peso corporal normal. Las cardiopatías congénitas (estenosis valvular de la arteria pulmonar, comunicación interventricular), la criptorquidia en niños (60 % de los casos) y la deformación combinada del tórax se diagnostican desde el nacimiento.

Síndrome de Beckwith-Wiedemann.

El síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS) es un trastorno congénito que se caracteriza por un crecimiento excesivamente rápido en la primera infancia, asimetría del desarrollo corporal, un mayor riesgo de desarrollar cáncer y algunos defectos de nacimiento y problemas de comportamiento en el niño.

Síndrome de Shereshevsky-Turner.

El síndrome de Turner (síndrome de Shereshevsky-Turner, síndrome de Bonnevie-Ulrich, síndrome 45, X0) es consecuencia de la ausencia total o parcial de uno de los dos cromosomas sexuales, determinado fenotípicamente por el sexo femenino. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y se confirma mediante un cariotipo.

Síndrome de Lejeune (síndrome de deleción del brazo corto del cromosoma 5): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Epidemiología del síndrome de Lejeune. Se desconoce su frecuencia en la población. No más del 1% de los pacientes con retraso mental profundo presentan una deleción 5p.

Síndrome de Wolff-Hirschhorn (síndrome de deleción del brazo corto del cromosoma 4): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Wolf-Hirschhorn se ha descrito en más de 150 publicaciones.

Síndrome de Edwards (síndrome de trisomía del cromosoma 18): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Edwards (trisomía 18, trisomía 18) es causado por un cromosoma 18 adicional y generalmente implica baja inteligencia, bajo peso al nacer y múltiples defectos congénitos, que incluyen microcefalia grave, occipucio prominente, orejas malformadas de implantación baja y rasgos faciales característicos.

Síndrome de Patau (síndrome de trisomía del cromosoma 13)

El síndrome de Patau (trisomía 13) ocurre cuando hay un cromosoma 13 adicional e incluye malformaciones del prosencéfalo, la cara y los ojos; retraso mental grave y bajo peso al nacer.

Síndrome de Down

El síndrome de Down es el síndrome cromosómico más frecuentemente diagnosticado. Fue descrito clínicamente por Down en 1866 e identificado cariotípicamente en 1959.

Trastornos de la conducta alimentaria en niños: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Los trastornos nutricionales son afecciones patológicas que se desarrollan como resultado de una ingesta o absorción insuficiente o excesiva de nutrientes. Se caracterizan por la alteración del desarrollo físico, el metabolismo, la inmunidad y el estado morfofuncional de los órganos y sistemas internos del organismo.

Tratamiento de la obesidad infantil

El objetivo del tratamiento de la obesidad infantil es lograr un equilibrio energético entre el consumo y el gasto. El criterio para la eficacia del tratamiento de la obesidad infantil es la pérdida de peso. Un requisito indispensable para la dietoterapia en todas las edades es calcular la nutrición por proteínas, grasas, carbohidratos y calorías, comparando el consumo real con el recomendado.

Salud